NHP Sistemiese Lupus Erythematosus (SLE) Model

SLE is 'n komplekse outo-immuunsiekte wat gekenmerk word deur outo-teenliggaampies, immuunkompleksafsetting en multi-orgaanskade (vel, gewrigte, niere). HKeyBio bied 'n goed-gekarakteriseerde TLR-7-agonis-geïnduseerde NHP SLE-model wat sleutel menslike kenmerke herkapituleer: verhoogde anti-dsDNA, IFN-α handtekening en nierpatologie. Hierdie model bied 'n robuuste platform vir doeltreffendheidstoetsing van nuwe immunomodulators en ondersteun IND-bemagtigende studies met omvattende datapakkette.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Klinies relevant boots menslike SLE-patogenese na: outo-teenliggaampies, interferon-handtekening, glomerulonefritis.

TLR-7 agonis induksie Betroubare, reproduseerbare model met goed gedefinieerde kinetika (anti-dsDNA, IFN-α).

Multi-eindpunt-analise Sluit anti-dsDNA, IFN-α, komplement, nierhistologie en transkriptomika in.

IND-gereed datapakkette Studies kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.

Aanpasbare protokolle Dosisoptimering, kombinasieterapie en biomerkerverkenning beskikbaar.

Tegniese data en validering

Verteenwoordigende data van ons NHP SLE-model:

TLR-7 agonis-geïnduseerde NHP SLE-model

Aansoeke

• Doeltreffendheidtoetsing van immunomodulerende middels (biologiese middels, klein molekules, nukleïensuur-terapeutika)

• Teiken validering vir SLE en lupus nefritis

• Biomerker-ontdekking en -validering (anti-dsDNA, IFN-handtekening, komplementfaktore)

• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies

• Meganisme van aksie (MOA) ondersoeke

Model Spesifikasies

Parameter	Spesifikasie
Spesie	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induksie metode	TLR-7 agonis (imiquimod) aktueel + herhaalde dosering
Studie duur	4–12 weke (afhangende van eindpunte)
Sleutel eindpunte	Anti-dsDNA, ANA, IFN-α, komplement C3/C4, nierhistologie (H&E, IF), RNA-volgens
Data pakket	Rou data, ontledingsverslae, IHC-skyfies, bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

V1: Watter SLE prekliniese modelle verskaf jy?

A1: Ons bied 'n volledige portefeulje van SLE modelle, insluitend MRL/lpr spontane model, Pristane, TLR-7 agonis, ALD-DNA en apoptotiese sel geïnduseerde modelle wat C57BL/6 en BALB/c muise gebruik.

V2: Wat is die modelleringsmeganismes?

A2: Spontane MRL/lpr-muise ontwikkel natuurlik outo-immuunafwykings. Chemiese of middel-induksie veroorsaak abnormale immuunaktivering, outo-teenliggaampieproduksie en immuunkompleksafsetting, wat die patogenese van menslike SLE volledig hersien.

V3: Watter evalueringsaanwysers word aanvaar?

A3: Ons monitor liggaamsgewig, orgaanindekse en limfadenopatie. Ons bespeur anti-dsDNA-teenliggaampies en proteïenurie, ontleed immuunselsubgroepe en voer HE-kleuring uit vir nier- en hartpatologiese assessering.

V4: Wat is die eksperimentele siklusse?

A4: Siklusse verskil volgens model: ALD-DNA-geïnduseerde model duur 12 weke, Pristane model loop 26 weke, TLR-7 agonis model neem 12 weke, en die MRL/lpr spontane model word waargeneem vanaf Week 10 tot Week 22.

V5: Wat is die voordele en toepassings?

A5: Hierdie modelle het stabiele outo-immuun simptome en hoë ooreenkomste met menslike SLE. Hulle is ideaal vir doeltreffendheidsifting, meganismenavorsing en prekliniese evaluering van geteikende middels vir sistemiese lupus erythematosus.