نموذج NHP للذئبة الحمامية الجهازية (SLE).

مرض الذئبة الحمراء (SLE) هو مرض مناعي ذاتي معقد يتميز بإنتاج الأجسام المضادة الذاتية، وترسب المركب المناعي، وتلف الأعضاء المتعددة (الجلد والمفاصل والكلى). يقدم HKeyBio نموذج NHP SLE المستحث بواسطة ناهض TLR-7 والذي يلخص السمات البشرية الرئيسية: ارتفاع مضادات-dsDNA، وتوقيع IFN-α، وأمراض الكلى. يوفر هذا النموذج منصة قوية لاختبار فعالية أدوات تعديل المناعة الجديدة ويدعم الدراسات التي تمكن IND من خلال حزم البيانات الشاملة.

الكمية:
التوفر:





استفسر أضف إلى السلة

سابق:

الميزات والفوائد الرئيسية

ذو صلة سريريًا يحاكي التسبب في مرض الذئبة الحمراء لدى الإنسان: الأجسام المضادة الذاتية، وتوقيع الإنترفيرون، والتهاب كبيبات الكلى.

تحريض ناهض TLR-7 نموذج موثوق وقابل للتكرار مع حركية محددة جيدًا (مضاد للـ dsDNA، IFN-α).

تحليل نقاط النهاية المتعددة يتضمن مضادات dsDNA، وIFN-α، والمكملات، وأنسجة الكلى، والنسخ.

حزم البيانات الجاهزة لـ IND يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.

تتوفر بروتوكولات قابلة للتخصيص لتحسين الجرعة والعلاج المركب واستكشاف العلامات الحيوية.

البيانات الفنية والتحقق من الصحة

بيانات تمثيلية من نموذج NHP SLE الخاص بنا:

TLR-7 ناهض المستحث نموذج NHP SLE

التطبيقات

• اختبار فعالية الأدوية المعدلة للمناعة (البيولوجية، الجزيئات الصغيرة، علاجات الحمض النووي)

• التحقق من صحة الهدف لمرض الذئبة الحمراء والتهاب الكلية الذئبي

• اكتشاف العلامات الحيوية والتحقق من صحتها (مضادات dsDNA، توقيع IFN، العوامل المكملة)

• تمكين IND دراسات علم السموم وعلم الصيدلة السلامة

• آلية العمل (MOA) التحقيقات

مواصفات النموذج

المعلمة	مواصفة
صِنف	المكاك Cynomolgus ( المكاكا الحزمية )
طريقة الحث	ناهض TLR-7 (إيميكيمود) موضعي + جرعات متكررة
مدة الدراسة	4-12 أسبوعًا (حسب نقاط النهاية)
نقاط النهاية الرئيسية	مضادات dsDNA، ANA، IFN-α، مكمل C3/C4، أنسجة الكلى (H&E، IF)، RNA-seq
حزمة البيانات	البيانات الأولية وتقارير التحليل وشرائح IHC والمعلوماتية الحيوية (اختياري)

❓ الأسئلة المتداولة

س 1: ما هي النماذج قبل السريرية لمرض الذئبة الحمراء (SLE) التي تقدمها؟

A1: نحن نقدم مجموعة كاملة من نماذج SLE، بما في ذلك النموذج التلقائي MRL/lpr، وPristane، وناهض TLR-7، وALD-DNA، والنماذج المستحثة بالخلايا المبرمجية باستخدام الفئران C57BL/6 وBALB/c.

س2: ما هي آليات النمذجة؟

A2: الفئران MRL/lpr عفوية تطوير اضطرابات المناعة الذاتية بشكل طبيعي. يؤدي التحريض الكيميائي أو العامل إلى تنشيط مناعي غير طبيعي، وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية وترسب المعقد المناعي، مما يلخص بشكل كامل التسبب في مرض الذئبة الحمراء لدى الإنسان.

س3: ما هي مؤشرات التقييم المعتمدة؟

ج3: نقوم بمراقبة وزن الجسم ومؤشرات الأعضاء وتضخم العقد اللمفية. نحن نكتشف الأجسام المضادة لـ dsDNA والبيلة البروتينية، ونحلل مجموعات فرعية من الخلايا المناعية، ونجري تلطيخ HE لتقييم أمراض الكلى والقلب.

س4: ما هي الدورات التجريبية؟

A4: تختلف الدورات حسب النموذج: يستمر النموذج المستحث ALD-DNA لمدة 12 أسبوعًا، ويستمر نموذج Pristane لمدة 26 أسبوعًا، ويستغرق نموذج الناهض TLR-7 12 أسبوعًا، ويتم ملاحظة النموذج العفوي MRL/lpr من الأسبوع 10 إلى الأسبوع 22.

س5: ما هي المزايا والتطبيقات؟

ج5: تتميز هذه النماذج بأعراض مناعة ذاتية مستقرة وتشابه كبير مع مرض الذئبة الحمراء البشري. وهي مثالية لفحص الفعالية وأبحاث الآلية والتقييم قبل السريري للأدوية المستهدفة لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية.