| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
May kaugnayan sa klinikal na Ginagaya ang pathogenesis ng SLE ng tao: mga autoantibodies, pirma ng interferon, glomerulonephritis.
TLR-7 agonist induction Maaasahan, reproducible na modelo na may mahusay na tinukoy na kinetics (anti-dsDNA, IFN-α).
Multi-endpoint analysis Kasama ang anti-dsDNA, IFN-α, complement, kidney histology, at transcriptomics.
IND-ready data packages Maaaring isagawa ang mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
Nako-customize na mga protocol Available ang pag-optimize ng dosis, combination therapy, at biomarker exploration.
Kinatawan ng data mula sa aming modelo ng NHP SLE:
TLR-7 Agonist Induced NHP SLE Model


• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga immunomodulatory na gamot (biologics, maliliit na molekula, nucleic acid therapeutics)
• Target na validation para sa SLE at lupus nephritis
• Pagtuklas at pagpapatunay ng biomarker (anti-dsDNA, IFN signature, complement factors)
• IND-enabled toxicology at safety pharmacology studies
• Mechanism of action (MOA) na pagsisiyasat
Parameter |
Pagtutukoy |
Mga species |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Paraan ng induction |
TLR-7 agonist (imiquimod) topical + paulit-ulit na dosing |
Tagal ng pag-aaral |
4–12 linggo (depende sa mga endpoint) |
Mga pangunahing endpoint |
Anti-dsDNA, ANA, IFN-α, complement C3/C4, kidney histology (H&E, IF), RNA-seq |
Pakete ng data |
Raw data, mga ulat sa pagsusuri, IHC slide, bioinformatics (opsyonal) |
Q: Paano naiimpluwensyahan ang modelo ng SLE?
A: Sa pamamagitan ng paulit-ulit na topical application ng TLR-7 agonist (hal. imiquimod), na humahantong sa systemic autoimmunity na may autoantibody production at kidney involvement.
T: Maaari bang gamitin ang modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaari kaming magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP; ang mga pakete ng data ay idinisenyo upang suportahan ang mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol sa pag-aaral?
A: Talagang. Isinasadya ng aming pangkat na siyentipiko ang mga regimen ng induction, iskedyul ng dosing, at pagsusuri ng endpoint sa iyong kandidato sa droga at MOA.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Ang mga pag-aaral ng piloto (n=3-4/grupo) ay maaaring kumpletuhin sa loob ng 8–10 na linggo, kasama ang induction ng modelo, paggamot, at paunang pagsusuri ng data.