Mô hình Lupus ban đỏ hệ thống NHP (SLE)

SLE là một bệnh tự miễn phức tạp được đặc trưng bởi sự sản xuất tự kháng thể, lắng đọng phức hợp miễn dịch và tổn thương đa cơ quan (da, khớp, thận). HKeyBio cung cấp mô hình NHP SLE được tạo ra bởi chất chủ vận TLR-7 có đặc tính tốt mô tả lại các đặc điểm chính của con người: kháng thể kháng dsDNA tăng cao, dấu hiệu IFN-α và bệnh lý thận. Mô hình này cung cấp nền tảng mạnh mẽ để thử nghiệm hiệu quả của các chất điều hòa miễn dịch mới và hỗ trợ các nghiên cứu kích hoạt IND bằng các gói dữ liệu toàn diện.

Số lượng:
Tình trạng sẵn có:





hỏi thăm Thêm vào giỏ

Trước:

Kế tiếp:

Mô tả sản phẩm

Các tính năng và lợi ích chính

Có liên quan về mặt lâm sàng Bắt chước cơ chế bệnh sinh SLE ở người: tự kháng thể, dấu hiệu interferon, viêm cầu thận.

Cảm ứng chất chủ vận TLR-7 Mô hình đáng tin cậy, có thể tái tạo với động học được xác định rõ ràng (anti-dsDNA, IFN-α).

Phân tích đa điểm Bao gồm kháng thể kháng dsDNA, IFN-α, bổ thể, mô học thận và phiên mã.

Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND Các nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.

Các giao thức có thể tùy chỉnh Có sẵn tối ưu hóa liều lượng, liệu pháp kết hợp và thăm dò dấu ấn sinh học.

Dữ liệu kỹ thuật & xác nhận

Dữ liệu đại diện từ mô hình NHP SLE của chúng tôi:

Mô hình NHP SLE do chất chủ vận TLR-7 gây ra

Ứng dụng

• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (sinh học, phân tử nhỏ, liệu pháp điều trị bằng axit nucleic)

• Xác nhận mục tiêu cho bệnh SLE và viêm thận lupus

• Phát hiện và xác nhận dấu ấn sinh học (chữ ký anti-dsDNA, IFN, yếu tố bổ sung)

• Nghiên cứu dược lý an toàn và độc tính cho phép IND

• Điều tra cơ chế hoạt động (MOA)

Thông số kỹ thuật mô hình

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Giống loài	Khỉ Cynomolgus ( Macaca fascicularis )
Phương pháp cảm ứng	Thuốc chủ vận TLR-7 (imiquimod) tại chỗ + liều lặp lại
Thời gian học	4–12 tuần (tùy thuộc vào điểm cuối)
Điểm cuối chính	Anti-dsDNA, ANA, IFN-α, bổ thể C3/C4, mô học thận (H&E, IF), RNA-seq
Gói dữ liệu	Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide IHC, tin sinh học (tùy chọn)

❓ Câu hỏi thường gặp

Câu hỏi 1: Bạn cung cấp những mô hình tiền lâm sàng SLE nào?

Câu trả lời 1: Chúng tôi cung cấp danh mục đầy đủ các mô hình SLE, bao gồm mô hình tự phát MRL/lpr, chất chủ vận Pristane, chất chủ vận TLR-7, ALD-DNA và mô hình cảm ứng tế bào apoptotic sử dụng chuột C57BL/6 và BALB/c.

Câu 2: Cơ chế mô hình hóa là gì?

Câu trả lời 2: Chuột MRL/lpr tự phát phát triển các rối loạn tự miễn dịch một cách tự nhiên. Cảm ứng hóa học hoặc tác nhân gây ra sự kích hoạt miễn dịch bất thường, sản xuất tự kháng thể và lắng đọng phức hợp miễn dịch, tóm tắt lại đầy đủ cơ chế bệnh sinh của SLE ở người.

Câu hỏi 3: Những chỉ số đánh giá nào được áp dụng?

Câu trả lời 3: Chúng tôi theo dõi trọng lượng cơ thể, chỉ số cơ quan và bệnh hạch. Chúng tôi phát hiện các kháng thể kháng DSDNA và protein niệu, phân tích các tập hợp tế bào miễn dịch và thực hiện nhuộm HE để đánh giá bệnh lý thận và tim.

Câu 4: Chu kỳ thử nghiệm là gì?

Câu trả lời 4: Các chu kỳ khác nhau tùy theo mẫu: Mô hình cảm ứng ALD-DNA kéo dài 12 tuần, mô hình Pristane chạy 26 tuần, mô hình chất chủ vận TLR-7 mất 12 tuần và mô hình tự phát MRL/lpr được quan sát từ Tuần 10 đến Tuần 22.

Câu 5: Ưu điểm và ứng dụng là gì?

Câu trả lời 5: Những mô hình này có các triệu chứng tự miễn dịch ổn định và có độ tương tự cao với bệnh SLE ở người. Chúng rất lý tưởng để sàng lọc hiệu quả, nghiên cứu cơ chế và đánh giá tiền lâm sàng các thuốc nhắm mục tiêu điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống.