ພະຍາດກະເພາະອັກເສບອັກເສບ (IBD) ແມ່ນສະພາບທີ່ສັບສົນ, ຊໍາເຮື້ອທີ່ໄດ້ກາຍເປັນຄວາມກັງວົນທີ່ສໍາຄັນໃນການດູແລສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. ສົ່ງຜົນກະທົບຫຼາຍລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ, IBD ປະກອບມີສອງຮູບແບບຕົ້ນຕໍ: Ulcerative Colitis (UC) ແລະພະຍາດ Crohn (CD). ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ເປັນເວລາດົນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ນໍ້າຫນັກຫຼຸດລົງ, ແລະເມື່ອຍລ້າ, ເຊິ່ງທັງຫມົດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ການຄົ້ນຄວ້າ IBD ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແຕ່ຫຼາຍດ້ານຂອງພະຍາດຍັງຄົງມີຄວາມລໍາບາກ. ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າ, ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໂດຍສະເພາະກັບຕົວແບບສັດ, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງພະຍາດ, ການທົດສອບການແຊກແຊງການປິ່ນປົວ, ແລະການປະເມີນເປົ້າຫມາຍຢາໃຫມ່. ໃນບັນດາເຄື່ອງມືແລະວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD, ດັດຊະນີກິດຈະກໍາພະຍາດ (DAI) ແມ່ນພື້ນຖານສໍາຄັນສໍາລັບການປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແລະປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວໃນການສຶກສາ preclinical. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າເປົ້າຫມາຍ cytokines ເຊັ່ນ TL1A, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດພະຍາດ IBD, ໄດ້ເປີດຊ່ອງທາງໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ.
ບົດຄວາມນີ້ delves ເຂົ້າໄປໃນພື້ນຖານຂອງ IBD, ບົດບາດສໍາຄັນຂອງຕົວແບບສັດ, ແລະວິທີການ HKeybio ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າກ້າວຫນ້າໂດຍຜ່ານຕົວແບບ IBD ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ໂດຍສຸມໃສ່ການໃຫ້ຄະແນນ DAI ແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ TL1A.
ຄວາມເຂົ້າໃຈ IBD: ອາການ, ສາເຫດ, ແລະສິ່ງທ້າທາຍ
IBD ແມ່ນກຸ່ມຂອງພະຍາດອັກເສບທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະເພາະລໍາໄສ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບແລະອາການແຊກຊ້ອນ. ມັນສະແດງອອກຕົ້ນຕໍໃນສອງຮູບແບບ:
Ulcerative Colitis (UC): ຮູບແບບຂອງ IBD ນີ້ຖືກຈໍາກັດຢູ່ໃນລໍາໄສ້ແລະຮູທະວານ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການອັກເສບແລະບາດແຜຂອງລໍາໄສ້. ອາການຕ່າງໆປະກອບມີການຖອກທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ, ແລະເຈັບທ້ອງ.
ພະຍາດ Crohn (CD): CD ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຈາກປາກໄປຫາຮູທະວານ, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບທີ່ເລິກເຊິ່ງ, transmural. ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີອາການເຈັບທ້ອງ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ການຂາດສານອາຫານ, ແລະ fistulas.
ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ IBD ຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ເຊື່ອກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າເປັນຜົນມາຈາກການພົວພັນກັນຂອງ predisposition ທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. ປັດໃຈເຊັ່ນ: ອາຫານ, ການສູບຢາ, ຄວາມກົດດັນ, ແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ microbiota ລໍາໄສ້ແມ່ນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແລະຄວາມຄືບຫນ້າ.
ເຖິງວ່າຈະມີການປິ່ນປົວແບບພິເສດເຊັ່ນ: ຊີວະວິທະຍາແລະພູມຕ້ານທານ, IBD ຍັງຄົງເປັນສະພາບຕະຫຼອດຊີວິດທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຮູ້ຈັກ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ອງການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສືບຕໍ່ການຄົ້ນຄວ້າ, ໂດຍສະເພາະໃນຄວາມເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງພະຍາດແລະການກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວໃຫມ່.
ບົດບາດຂອງຕົວແບບສັດໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD
ຮູບແບບສັດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD, ສະຫນອງເວທີເພື່ອສຶກສາກົນໄກຂອງພະຍາດ, ການທົດສອບ hypotheses, ແລະປະເມີນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ replicate ລັກສະນະຕ່າງໆຂອງ IBD ຂອງມະນຸດ, ເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຄົ້ນຫາພະຍາດໃນສະພາບແວດລ້ອມຄວບຄຸມ.
ການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຂອງຕົວແບບສັດໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD:
ການສຶກສາ Pathogenesis: ຊ່ວຍກໍານົດເສັ້ນທາງຂອງຈຸລັງແລະໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ.
ການທົດສອບການປິ່ນປົວ: ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າປະເມີນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃຫມ່ກ່ອນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈທາງພັນທຸກໍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ: ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການພັນທຸກໍາແລະປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມປະກອບສ່ວນຕໍ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ IBD ແລະຄວາມຄືບຫນ້າ.
ຮູບແບບສັດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະສໍາລັບການສຶກສາບົດບາດຂອງ cytokines ສະເພາະ, ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ແລະ microbiota ລໍາໄສ້ໃນ IBD. ໂດຍການລວມເອົາເຄື່ອງມືມາດຕະຖານເຊັ່ນ: ຄະແນນ DAI, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແລະຕິດຕາມການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ຕົວແບບສັດ IBD ທີ່ສໍາຄັນແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຂົາ
ໂມເດວທີ່ຊັກຊວນ Dextran Sulfate Sodium (DSS).
ກົນໄກ: DSS ຂັດຂວາງສິ່ງກີດຂວາງ epithelial ລໍາໄສ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບທີ່ຄ້າຍຄືກັບ UC ຂອງມະນຸດ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສຶກສາ colitis ສ້ວຍແຫຼມ, ກົນໄກການສ້ອມແປງ epithelial, ແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາ.
ຂໍ້ດີ: ງ່າຍດາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິຜົນ, ແລະການຜະລິດ.
ຂໍ້ຈໍາກັດ: ຕົ້ນຕໍແມ່ນຮູບແບບການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ມີຜົນປະໂຫຍດຈໍາກັດສໍາລັບການສຶກສາພະຍາດຊໍາເຮື້ອ.
2,4,6-Trinitrobenzene Sulfonic Acid (TNBS) Induced Models
ກົນໄກ: TNBS induces ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານທ້ອງຖິ່ນ, replicating CD-like transmural ອັກເສບ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ເຫມາະສົມສໍາລັບການປະເມີນການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງ Th1 ແລະ Th17.
ຂໍ້ດີ: ຕົວແບບຄຸນນະສົມບັດ immunological ທີ່ສໍາຄັນຂອງ CD ຂອງມະນຸດ.
ຂໍ້ຈໍາກັດ: ຕ້ອງການການບໍລິຫານທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສອດຄ່ອງ.
ໂມເດວທີ່ຊັກຊວນ Oxazolone (OXA).
ກົນໄກ: OXA ກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ Th2, ການສ້າງແບບຈໍາລອງສໍາລັບເງື່ອນໄຂທີ່ຄ້າຍຄືກັບ UC.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆເພື່ອສຶກສາບົດບາດຂອງ T-cell ແລະພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານສະເພາະ.
ຂໍ້ດີ: ຄວາມສະເພາະສູງໃນການສຶກສາກົນໄກການພູມຕ້ານທານ.
ຂໍ້ຈໍາກັດ: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈໍາກັດສໍາລັບການສຶກສາ UC ຊໍາເຮື້ອ.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງຄະແນນ DAI ໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD
ດັດຊະນີກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດ (DAI) ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD preclinical. ມັນສະຫນອງວິທີການມາດຕະຖານສໍາລັບການປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດໃນຮູບແບບສັດ, ຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືໃນທົ່ວການສຶກສາ.
ຕົວກໍານົດການປະເມີນໂດຍຄະແນນ DAI:
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ: ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສຸຂະພາບໂດຍລວມແລະຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດລະບົບ.
ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງອາຈົມ: ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຂອງການອັກເສບຂອງລໍາໄສ້ແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງ epithelial.
ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ: ເປັນເຄື່ອງໝາຍໂດຍກົງຂອງການບາດເຈັບຂອງເຍື່ອເມືອກ ແລະ ການອັກເສບຮຸນແຮງ.
ຄະແນນ DAI ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າ:
ຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ ແລະການຕອບສະໜອງການປິ່ນປົວ.
ປຽບທຽບປະສິດທິພາບຂອງການແຊກແຊງການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ກວດສອບການຄົ້ນພົບເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍການວັດແທກປະລິມານຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.
ໂດຍການລວມເອົາການໃຫ້ຄະແນນ DAI ເຂົ້າໃນຂະບວນການທົດລອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້, ເພີ່ມຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການສຶກສາ preclinical.
ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າ IBD: ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍ TL1A
TL1A, ສະມາຊິກຂອງ TNF superfamily, ໄດ້ປະກົດຕົວເປັນຜູ້ນສໍາຄັນໃນ IBD pathogenesis. cytokine ນີ້ຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານແລະສົ່ງເສີມການອັກເສບໃນລໍາໄສ້, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ສົດໃສ.
ບົດບາດຂອງ TL1A ໃນ IBD:
ລະດັບສູງໃນ IBD: ການສະແດງອອກ TL1A ເພີ່ມຂຶ້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຮຸນແຮງໃນທັງ UC ແລະ CD.
ການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ: TL1A ເສີມຂະຫຍາຍການກະຕຸ້ນ T-cell ແລະກະຕຸ້ນການຜະລິດ cytokines ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບ, exacerbating gut ອັກເສບ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຄົ້ນຄວ້າ:
ການສຶກສາ preclinical ເປົ້າຫມາຍ TL1A ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງອຸປະສັກລໍາໄສ້, ແລະການຟື້ນຟູ homeostasis.
ຮູບແບບສັດທີ່ມີການໃຫ້ຄະແນນ DAI ແມ່ນເຄື່ອງມືໃນການປະເມີນ TL1A inhibitors, ສະເຫນີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບທ່າແຮງການປິ່ນປົວແລະຄວາມປອດໄພຂອງພວກເຂົາ.
ໂດຍການສຸມໃສ່ TL1A, ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງປູທາງໄປສູ່ການປິ່ນປົວແບບປະດິດສ້າງທີ່ແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ.
ຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງ HKeybio ໃນຮູບແບບສັດ IBD
HKeybio ແມ່ນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຢີສູງທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນແບບຈໍາລອງຂອງສັດ autoimmune. ດ້ວຍປະສົບການເກືອບສອງທົດສະວັດໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, HKeybio ສະຫນອງການແກ້ໄຂທີ່ທັນສະ ໄໝ ສໍາລັບການສຶກສາ IBD.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ HKeybio?
ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ທັນສະໄໝ:
ຮູບແບບ IBD ທີ່ສົມບູນແບບ:
DSS Induced C57BL/6 IBD Model: ເຫມາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ UC ແລະການທົດສອບຢາ.
TNBS Induced C57BL/6 & SD IBD Model: ສຸມໃສ່ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ CD.
OXA Induced C57BL/6 & BALB/c & SD IBD Model: ຊ່ຽວຊານໃນກົນໄກພູມຕ້ານທານທີ່ mediated Th2.
ຄວາມສາມາດຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງ:
ຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການໃຫ້ຄະແນນ DAI ສໍາລັບການປະເມີນພະຍາດທີ່ຊັດເຈນ.
ຄວາມເປັນຜູ້ນໍາໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຸມໃສ່ TL1A, ຊ່ວຍໃຫ້ການພັດທະນາການປິ່ນປົວແບບທັນສະໄຫມ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ IBD Models ຂອງ HKeybio
ການຄົ້ນພົບຢາ: ປະເມີນສານຕ້ານການອັກເສບແລະ immunomodulatory.
ການສຶກສາກົນໄກ: ສຳຫຼວດເສັ້ນທາງພູມຄຸ້ມກັນ ແລະປະຕິສຳພັນຂອງ cytokine.
ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປິ່ນປົວ: ທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ເຊັ່ນ TL1A.
ສະຫຼຸບ
ແບບຈໍາລອງສັດ IBD ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້ແລະການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ຄວາມຊໍານານຂອງ HKeybio ໃນຮູບແບບ IBD, ປະສົມປະສານກັບການເນັ້ນຫນັກໃສ່ເຄື່ອງມືເຊັ່ນ: ຄະແນນ DAI ແລະການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ທັນສະ ໄໝ ແນໃສ່ TL1A, ວາງມັນເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການສຶກສາ preclinical. ຕິດຕໍ່ HKeybio ໃນມື້ນີ້ເພື່ອຄົ້ນຫາວິທີທີ່ພວກເຮົາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານແລະຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງໃນການປິ່ນປົວ IBD!
