-
ແມ່ນແລ້ວ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ AAALAC ແລະ ISO9001, ແລະດໍາເນີນການສຶກສາຕາມຫຼັກການຂອງ GLP, ດ້ວຍການປະຕິບັດການທົດລອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ FDA. ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດການຍື່ນ IND ຂອງອົງການປົກຄອງທີ່ສໍາຄັນຂອງໂລກລວມທັງສະຫະລັດແລະເອີຣົບ.
-
ພວກເຮົາສະຫນອງ 50+ ຮູບແບບ NHP ກວມເອົາ 20+ ພະຍາດໃນຫົກລະບົບ (ຜິວຫນັງ, ຮ່ວມ, ເຄື່ອງຍ່ອຍ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ລະບົບປະສາດ, endocrine), ລວມທັງໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, dermatitis atopic, multiple sclerosis, ແລະອື່ນໆ.
-
ແມ່ນແລ້ວ. ພວກເຮົາສາມາດປັບແຕ່ງແບບຈໍາລອງ autoimmune NHP ສະເພາະໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍຢາຂອງທ່ານແລະກົນໄກການເປັນພະຍາດ. ອີງໃສ່ພື້ນຖານການທົດສອບ NHP ຂອງພວກເຮົາໃນກວາງຊີແລະຊູໂຈວ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງການປັບແຕ່ງແບບເຕັມຮູບແບບຈາກການກໍ່ສ້າງແບບຈໍາລອງໄປສູ່ການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບ.
-
ການສະຫນັບສະຫນູນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ IND ຂອງພວກເຮົາກວມເອົາຂະບວນການທັງຫມົດ: ການສຶກສາການອອກແບບອະນຸສັນຍາ, ການປະກອບຂໍ້ມູນການທົດລອງ, ແລະການກະກຽມເອກະສານຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ດ້ວຍປະສົບການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຫຼາຍກວ່າ 500 IND ສໍາລັບຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ທີມງານຂອງພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂບັນຫາເຊັ່ນ: ການກວດສອບຕົວແບບແລະການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ມູນໃນລະຫວ່າງການສະຫມັກ.
-
ຂະບວນການແມ່ນ: ① ການປຶກສາຫາລືເບື້ອງຕົ້ນ (ການສື່ສານປະເພດຢາແລະຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າ);
② ການອອກແບບອະນຸສັນຍາ (ປັບຕົວແບບ ແລະແຜນການຄົ້ນຄວ້າ);
③ ເຊັນສັນຍາ;
④ ການປະຕິບັດໂຄງການ (ການກໍ່ສ້າງຕົວແບບ, ການທົດສອບປະສິດທິພາບ);
⑤ ລາຍງານການຈັດສົ່ງ (ລວມທັງການຕີຄວາມຂໍ້ມູນ).
-
ທີມງານວິຊາການຫຼັກຂອງພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 20 ປີໃນການພັດທະນາຢາ autoimmune, ມີສະມາຊິກສ່ວນໃຫຍ່ມາຈາກບໍລິສັດຢາສາກົນ. ຜູ້ນໍາໂຄງການທັງຫມົດມີລະດັບປະລິນຍາໂທຫຼືປະລິນຍາເອກ, ມີປະສົບການໂດຍສະເລ່ຍ 8+ ປີ, ສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການດ້ານວິຊາຊີບ.
