ແນະນໍາ

Atopic dermatitis (AD) ແມ່ນພະຍາດຜິວຫນັງອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ມີລັກສະນະເປັນ erythema, ຜື່ນ, ແລະລະດັບ IgE ຂອງ serum ສູງ. ມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາຊົນຫຼາຍລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍຮ້າຍແຮງແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດ. ການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບ AD ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຕົວແບບ preclinical ທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດສ້າງແບບຈໍາລອງ pathophysiology ຂອງພະຍາດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຕົວແບບ AD ເຂົ້າມາຫຼິ້ນ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາທີ່ເປັນປະໂຫຍດ ຮູບແບບ AD , ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ແລະວິທີການທີ່ມັນສາມາດສ້າງຄວາມສະດວກໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່.

ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຜິວໜັງ atopic

ພະຍາດຜິວໜັງ atopic ແມ່ນສະພາບທີ່ສັບສົນກັບ etiology multifactorial. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈພັນທຸກໍາ, ສິ່ງແວດລ້ອມແລະພູມຕ້ານທານ. ທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ AD ມີອາການຂອງຜິວຫນັງ, pruritus, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອເພີ່ມຂຶ້ນ. ກ້ອງຈຸລະທັດ, AD ມີລັກສະນະເປັນ hyperplasia ຂອງ epidermal, ການສະສົມຂອງຈຸລັງ mast, ແລະການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີອະຄະຕິ Th2. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກົນໄກພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ບົດບາດຂອງຕົວແບບ AD ໃນການຄົ້ນຄວ້າ

ແບບຈໍາລອງ AD ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ພວກເຂົາສະຫນອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມເພື່ອສຶກສາ pathophysiology ຂອງພະຍາດ, ທົດສອບການປິ່ນປົວໃຫມ່, ແລະເຂົ້າໃຈກົນໄກທີ່ຕິດພັນ. ຮູບແບບ AD ສາມາດຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ວິທີການຕ່າງໆ, ລວມທັງການຊັກນໍາທາງເຄມີ, ການຫມູນໃຊ້ພັນທຸກໍາ, ແລະປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ. ແຕ່ລະຕົວແບບມີຄວາມໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເລືອກເອົາຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມກັບເປົ້າຫມາຍການຄົ້ນຄວ້າສະເພາະຂອງທ່ານ.

ປະເພດຂອງແບບຈໍາລອງ AD

1. ແບບຈໍາລອງ AD Induced DNCB : ແບບຈໍາລອງນີ້ໃຊ້ haptens ເຊັ່ນ 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜຕາມຜິວຫນັງ AD. ສິ່ງທ້າທາຍ hapten ຊ້ຳໆຈະລົບກວນອຸປະສັກທາງຜິວໜັງ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີອະຄະຕິ Th2. ຮູບແບບນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອສຶກສາອາການແພ້ທີ່ຕິດຕໍ່ຜິວຫນັງແລະການກ້າວໄປສູ່ AD.

2. ແບບຈຳລອງ AD ທີ່ເກີດຈາກ OXA : ຄ້າຍໆກັບແບບຈໍາລອງ DNCB, ຮູບແບບນີ້ໃຊ້ oxazolone (OXA) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜຕາມຜິວໜັງ AD. ການນຳໃຊ້ OXA ຊ້ຳໆຈະປ່ຽນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຄຸ້ມກັນຈາກ Th1 ຫາ Th2, ເປັນການຈຳລອງການກ້າວໄປຂອງພະຍາດຜິວໜັງຕິດຕໍ່ກັບ AD.

3. MC903-induced AD model : MC903 (calcipotriol) ແມ່ນການປຽບທຽບວິຕາມິນ D ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງຜິວຫນັງທີ່ຄ້າຍຄືກັບ AD ໃນຫນູ. ຮູບແບບນີ້ upregulates TSLP ແລະ induces ປະເພດ 2 ຜິວຫນັງອັກເສບ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເພື່ອສຶກສາໄລຍະຕົ້ນຂອງ AD ແລະບົດບາດຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານຕ່າງໆ.

4. ຮູບແບບ FITC-induced BALB/c AD : ຮູບແບບນີ້ໃຊ້ fluorescein isothiocyanate (FITC) ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດບາດແຜຜິວໜັງທີ່ຄ້າຍຄືກັບ AD ໃນໜູ BALB/c. ສໍາ​ລັບ​ການ​ສຶກ​ສາ​ການ​ເຄື່ອນ​ຍ້າຍ​ແລະ​ການ​ເຕີບ​ໂຕ​ເຕັມ​ຂອງ​ຈຸ​ລັງ dendritic ຜິວ​ຫນັງ​ແລະ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ​ຈຸ​ລັງ Hapten ສະ​ເພາະ​.

5. ຕົວແບບ AD ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ (NHP) : ຮູບແບບນີ້ໃຊ້ primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດເພື່ອສຶກສາ AD. ມັນໃກ້ຊິດກັບ AD ຂອງມະນຸດ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າການແປພາສາ. DNCB- ແລະ OXA-induced ຮູບແບບ AD ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບ NHP.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງຮູບແບບ AD

ຮູບແບບ AD ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່. ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງເວທີເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃຫມ່ກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຮູບແບບ AD ຍັງສາມາດຊ່ວຍກໍານົດຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດແລະການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ. ໂດຍ mimicing ພະຍາດຂອງມະນຸດ, ແບບຈໍາລອງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາການພົວພັນສະລັບສັບຊ້ອນລະຫວ່າງພັນທຸກໍາ, ສະພາບແວດລ້ອມແລະພູມຕ້ານທານ.

ການປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຢາ

1. ການທົດສອບການປິ່ນປົວໃຫມ່ : ຮູບແບບ AD ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາໃຫມ່ແລະການປິ່ນປົວ. ພວກ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ສະ​ຫນອງ​ສະ​ພາບ​ແວດ​ລ້ອມ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ເພື່ອ​ທົດ​ສອບ​ການ​ກໍາ​ນົດ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​, ຂະ​ຫນາດ​ຢາ​, ແລະ​ເສັ້ນ​ທາງ​ຂອງ​ການ​ບໍ​ລິ​ຫານ​. ນີ້ຊ່ວຍກໍານົດການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຈັດສົ່ງຂອງພວກເຂົາ.

2. ເຂົ້າໃຈກົນໄກ : ຮູບແບບ AD ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈກົນໄກພື້ນຖານຂອງພະຍາດ. ໂດຍການສຶກສາການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຜິວຫນັງແລະປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວໃຫມ່ແລະພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

3. ການກໍານົດຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບ : ແບບຈໍາລອງ AD ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຕົວຊີ້ບອກ biomarkers ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດແລະການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ. Biomarkers ສາມາດຊ່ວຍຄາດຄະເນວ່າຄົນເຈັບຈະຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວສະເພາະແລະຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.

4. ຄວາມປອດໄພ ແລະພິດວິທະຍາ : ການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ແລະ ພິດວິທະຍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດທົດສອບໃນຄົນໄດ້. ຮູບແບບ AD ສະຫນອງເວທີສໍາລັບການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃຫມ່ແລະການກໍານົດຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ສິ່ງທ້າທາຍ ແລະຂໍ້ຈຳກັດ

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວແບບ AD ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ແຕ່ພວກມັນມີຂໍ້ຈໍາກັດ. ບໍ່ມີຕົວແບບດຽວສາມາດ replicate ຄວາມສັບສົນຂອງ AD ຂອງມະນຸດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ແຕ່ລະຕົວແບບມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງມັນ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເລືອກຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມກັບເປົ້າຫມາຍການຄົ້ນຄວ້າສະເພາະຂອງທ່ານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການແປຜົນການຄົ້ນພົບຈາກຕົວແບບສັດໄປສູ່ຄົນສາມາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊະນິດພັນ.

ສະຫຼຸບ

ແບບຈໍາລອງ AD ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນ pathophysiology ຂອງຜິວຫນັງ atopic dermatitis ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່. ໂດຍ mimicing ພະຍາດຂອງມະນຸດ, ຮູບແບບ AD ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາປະຕິສໍາພັນສະລັບສັບຊ້ອນລະຫວ່າງພັນທຸກໍາ, ສະພາບແວດລ້ອມແລະພູມຕ້ານທານ. ເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງພວກເຂົາ, ຮູບແບບ AD ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບພະຍາດແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ. ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນຄວ້າສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ຮູບແບບ AD ຍັງຄົງມີຄວາມສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຫາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບໂຣກຜິວຫນັງ atopic.