Flow Cytometry ဆိုတာဘာလဲ

နိဒါန်း

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီကို စက္ကန့်ပိုင်းအတွင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပုံကို သင် တွေးဖူးပါသလား။ Flow cytometry သည် ၎င်းကို ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။ ဤအစွမ်းထက်သောနည်းပညာသည် သုတေသီများအား ကင်ဆာသုတေသန၊ ခုခံအားစနစ်နှင့် အဏုဇီဝဗေဒကဲ့သို့သော နယ်ပယ်များတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေသော ဆဲလ်များ၏လက္ခဏာများကို လေ့လာရန် ကူညီပေးပါသည်။

 

ဤဆောင်းပါးတွင်၊ flow cytometry အလုပ်လုပ်ပုံ၊ ၎င်း၏အသုံးချပလီကေးရှင်းများစွာနှင့် မကြာသေးမီက နည်းပညာတိုးတက်မှုများကို လေ့လာပါမည်။ ဤနည်းလမ်းသည် အနာဂါတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် သုတေသနကို မည်သို့ပုံဖော်သည်ကို သင်လေ့လာနိုင်မည်ဖြစ်ပါသည်။

Flow Cytometry ၏အခြေခံများ

အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်၊

Flow cytometry သည် အရည်ထဲတွင် ဆိုင်းငံ့ထားသော ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို တိုင်းတာရန် အသုံးပြုသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များ သည် ဆဲလ်များ ပြန့်ကျဲနေပြီး အထူးပြု ထောက်လှမ်းသူများမှ ထောက်လှမ်းသည့် အလင်းထုတ်လွှတ်သည့် လေဆာတစ်ခု သို့မဟုတ် အများအပြားကို ဖြတ်သန်းသွားပါသည်။ ပြန့်ကျဲနေသော နှင့် မီးချောင်း နှစ်ခုစလုံး ဖြစ်သော ဤအလင်းအချက်ပြမှုများသည် ဆဲလ်တစ်ခု၏ အရွယ်အစား၊ အသေးစိပ်နှင့် အလင်းရောင်ဂုဏ်သတ္တိများဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းပြီး ၎င်း၏ ကျန်းမာရေး၊ အမျိုးအစားနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။

 

၎င်း၏ အူတိုင်တွင်၊ flow cytometry ၏ နောက်ကွယ်မှ နိယာမသည် ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သော အလင်းဖြာထွက်ခြင်းနှင့် ဆိုင်းငံ့ထားသော အဖြေတစ်ခုတွင် လေဆာများမှတဆင့် စီးဆင်းလာသောအခါ ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သော fluorescence ကို တိုင်းတာခြင်း ပါဝင်သည်။ ပြန့်ကျဲနေသောအလင်းသည် ဆဲလ်၏အရွယ်အစား၊ အတွင်းပိုင်းရှုပ်ထွေးမှုနှင့် အခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်ရည်များဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး၊ fluorescent အချက်ပြမှုများသည် ပိုမိုအသေးစိတ်သော ဇီဝဓာတုအချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းသည်။

 

Flow Cytometry ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းများ

Flow cytometry စနစ်များတွင် အဓိက အစိတ်အပိုင်း သုံးခု ပါဝင်သည်-

1. Fluidics စနစ်- နမူနာကို အစွပ်အရည်ကို အသုံးပြု၍ ဖိုင်တစ်ခုတည်းသို့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေသည့် စီးဆင်းဆဲလ်သို့ မိတ်ဆက်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်များကို လေဆာရောင်ခြည်မှတဆင့် တစ်လုံးပြီးတစ်လုံး ဖြတ်သန်းသွားကြောင်း သေချာစေသည်။ ဒီလို ချိန်ညှိမှုမရှိရင် ဆဲလ်တွေကို တစ်ဦးချင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဖို့ ခက်ခဲပါလိမ့်မယ်။

2. Optics စနစ်- ၎င်းတွင် လေဆာများနှင့် ထောက်လှမ်းကိရိယာများ ပါဝင်သည်။ လေဆာများသည် ဆဲလ်များကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး ပြန့်ကျဲနေသော အလင်းများ (ရှေ့နှင့် ဘေးဘက် ဖြန့်ကျက်) နှင့် အလင်းလှိုင်း အချက်ပြမှုများကို ထောက်လှမ်းသည့်ကိရိယာများမှ စုဆောင်းသည်။ ဆဲလ်များနှင့် လေဆာရောင်ခြည်များကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် တိကျသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

3. အီလက်ထရွန်းနစ်စနစ်- ရှာဖွေရေးကိရိယာများသည် အလင်းအချက်ပြမှုများကို ဒစ်ဂျစ်တယ်ဒေတာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးကာ ဆယ်လူလာဝိသေသများကို အနက်ပြန်ဆိုရန် ဆော့ဖ်ဝဲလ်မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကာ၊ ဤစနစ်သည် အချက်ပြမှုများကို လုပ်ဆောင်ပြီး နားလည်သဘောပေါက်လွယ်သော ရလဒ်များကို ထုတ်ပေးပါသည်။

 

အစိတ်အပိုင်း	ဖော်ပြချက်
Fluidics စနစ်	သင့်လျော်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသေချာစေရန် အလွှာအလွှာကိုအသုံးပြု၍ ဖိုင်တစ်ခုတည်းရှိဆဲလ်များကို ညှိပေးသည်။
Optics စနစ်	ပြန့်ကျဲနေသော အလင်းနှင့် မီးချောင်းများကို တိုင်းတာရန် လေဆာများနှင့် ထောက်လှမ်းကိရိယာများ ပါဝင်သည်။
အီလက်ထရွန်းနစ်စနစ်	ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းအတွက် အလင်းအချက်ပြမှုများကို ဒစ်ဂျစ်တယ်ဒေတာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည်။

 

Flow Cytometers အမျိုးအစားများ

ခေတ်မီ flow cytometers များသည် အောက်ပါတို့အပါအဝင် မတူညီသော မော်ဒယ်များဖြင့် လာပါသည်။

● Standard Flow Cytometers- ကန့်သတ်ကန့်သတ်ဘောင်များကို တိုင်းတာရန်အတွက် အခြေခံစနစ်များ။ ဤစနစ်များသည် သေးငယ်သော စမ်းသပ်မှုများ သို့မဟုတ် သုတေသနများအတွက် စံပြဖြစ်ပြီး ကိန်းရှင်အနည်းငယ်သာ လိုအပ်ပါသည်။

● Multi-Laser Flow Cytometers- ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် လေဆာများစွာ တပ်ဆင်ထားသည်။ ၎င်းသည် ရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့် ဘောင်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း တိုင်းတာနိုင်စေသည်။

● Mass Cytometers- ၎င်းတို့သည် ပိုမိုနက်ရှိုင်းပြီး ဘက်ပေါင်းစုံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အစုလိုက်အပြုံလိုက် စီးဆင်းမှု cytometry နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဤတိုးတက်မှုသည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ဘောင် ၄၀ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော ဘောင်များကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် နောက်တစ်ဆင့်သို့ စီးဆင်းသွားပါသည်။

flow cytometer နည်းပညာ၏ တိုးတက်မှုများသည် ပိုမိုတိကျမှုနှင့် ဘောင် 30+ အထိ တစ်ပြိုင်နက် တိုင်းတာနိုင်စွမ်းကို ခွင့်ပြုပေးကာ ဘက်စုံသုံးနှင့် ခေတ်မီသော သုတေသနအတွက် မရှိမဖြစ် ကိရိယာတစ်ခု ဖြစ်လာစေသည်။

 

ရိုက်ပါ။	ဖော်ပြချက်	Case ကိုသုံးပါ။
Standard Flow Cytometers	ကန့်သတ်ဘောင်များအတွက် အခြေခံစနစ်များ။	အသေးစားစမ်းသပ်မှုများအတွက်စံပြ။
Multi-Laser Flow Cytometers	ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် လေဆာများစွာပါသော စနစ်များ။	မြင့်မားသော ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ဘက်ပေါင်းစုံ ဒေတာစုဆောင်းခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။
Mass Cytometers	နက်ရှိုင်းသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် flow cytometry ကို mass spectrometry နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။	စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ကန့်သတ်ဘောင် ၄၀+ ကို တိုင်းတာသည့် အဆင့်မြင့်သုတေသနအတွက် အသုံးပြုသည်။

 

Flow Cytometry ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ

နမူနာဘိတ်

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီ၊ ဆဲလ်များကို ဆဲလ်အတွင်း သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ သီးခြားပရိုတင်းများ သို့မဟုတ် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည့် ချောင်းဆိုးဆေး သို့မဟုတ် ပဋိပစ္စည်းများဖြင့် ကုသသည်။ ဤမီးချောင်း အမှတ်အသားများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်၊ ပရိုတင်းဖော်ပြမှု၊ သို့မဟုတ် တိကျသော အန်တီဂျင်များ ရှိနေခြင်းကဲ့သို့သော ဆဲလ်များ၏ လက္ခဏာရပ်များကို ထောက်လှမ်းနိုင်စေသည်။

 

နမူနာပြင်ဆင်မှုသည် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော flow cytometry ရလဒ်များကို သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသောအဆင့်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များအတွင်း မှန်ကန်သောပစ်မှတ်များနှင့် ချိတ်ဆက်မှုရှိစေရန် သေချာစေရန် ချောင်းအမှတ်အသားများကို ဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ပြီး အသုံးပြုရပါမည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် သုတေသီများအား ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများနှင့် ဆက်စပ်သော အမှတ်အသားများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအပါအဝင် ဆဲလ်များ၏ ဇီဝဓာတုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပါသည်။

 

လေဆာနှင့်ထောက်လှမ်းစနစ်

ပြင်ဆင်ပြီးသည်နှင့်၊ နမူနာအား လေဆာဖြင့် ဆဲလ်များ တစ်ခုပြီးတစ်ခု စီးဆင်းသွားသည့် flow cytometer ထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။ ဆဲလ်များသည် လေဆာအလင်းနှင့် ဓါတ်ပြုသည့်အတွက်၊ ၎င်းတို့သည် အလင်းအား မတူညီသော ဦးတည်ရာသို့ ဖြန့်ကြဲသည်။ အမှတ်အသားများမှ ထုတ်လွှတ်သော အလင်းရောင်များနှင့်အတူ ပြန့်ကျဲနေသော အလင်းရောင်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ဒေတာသည် အရွယ်အစား၊ အတွင်းပိုင်း ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် မီးချောင်းများ ပြင်းထန်မှုကဲ့သို့သော ဆဲလ်များ၏ အမျိုးမျိုးသော ဂုဏ်သတ္တိများကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။ အဆိုပါလေဆာနှင့် ထောက်လှမ်းမှုစနစ်သည် ဆဲလ်၏ပရိုဖိုင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်အတွက် စီမံဆောင်ရွက်ထားသည့် ပြန့်ကျဲနေသော နှင့် ချောင်းအချက်ပြမှုများကို စုဆောင်းရန်အတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့၏ထူးခြားသောလက္ခဏာများပေါ်အခြေခံ၍ ဆဲလ်များကို အမျိုးအစားခွဲရန် ဤဒေတာကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါသည်။

 

Data Processing နှင့် Analysis

အလင်းဖြာထွက်ခြင်းနှင့် မီးချောင်းလှိုင်းများမှ ထုတ်ပေးသော အချက်အလက်များကို ဒစ်ဂျစ်တယ်ဖော်မတ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး ကွန်ပျူတာဆော့ဖ်ဝဲဖြင့် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာသည်။ ရိုးရာစီးဆင်းမှု cytometry ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ဤဒေတာကို ဟီစတိုဂရမ်များ သို့မဟုတ် အစက်ကွက်များပေါ်တွင် ပုံဖော်ခြင်းပါဝင်သည်။ သို့သော်လည်း ခေတ်မီစနစ်များသည် PCA (Principal Component Analysis)၊ SPADE (Spanning-tree Progression Analysis of Density-normalized Events) နှင့် tSNE (t-Distributed Stochastic Neighbor Embedding) ကဲ့သို့သော အဆင့်မြင့်နည်းပညာများကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားပါသည်။ ရှုပ်ထွေးပြီး မြင့်မားသောဒေတာများကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာနိုင်စေရန်အတွက် ဤအဆင့်မြင့်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် တိကျသောနည်းပညာများကို ပေါင်းစည်းပေးပါသည်။ ဤအယ်လဂိုရီသမ်များသည် ယခင်က ထောက်လှမ်း၍မရသော ဆဲလ်လူဦးရေပုံစံများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်ပြီး စီးဆင်းမှု cytometry ၏စွမ်းအားကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

 

Flow Cytometry ၏အသုံးချမှုများ

ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့် ကင်ဆာသုတေသန

Flow cytometry ကို immunology တွင် immune cell profileing အတွက် အသုံးများသည်။ မတူညီသော ကိုယ်ခံအားဆဲလ်အမျိုးအစားများကို သီးခြားအမှတ်အသားများဖြင့် အမှတ်အသားပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် သုတေသီများအား ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုအား အရေအတွက်နှင့် လက္ခဏာရပ်အဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်စေပါသည်။ ကင်ဆာသုတေသနတွင် flow cytometry သည် ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ ခုခံအားစနစ်၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လေ့လာရာတွင် ကူညီပေးပြီး အကျိတ်ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုတို့ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ flow cytometry သည် သွေးကင်ဆာဆဲလ်များ၏ သီးခြားအမှတ်အသားများကို ရှာဖွေနိုင်ပြီး၊ သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပြီး ၎င်း၏တိုးတက်မှုကို စောင့်ကြည့်နိုင်သည်။ ကင်ဆာရောဂါခုခံမှုပညာတွင်၊ ၎င်းသည် ကင်ဆာဆဲလ်များအား အကျိတ်ဆဲလ်များကို အသိအမှတ်ပြုရန်နှင့် တုံ့ပြန်ပုံအား အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးပြီး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကုသမှုဆိုင်ရာ အရေးကြီးအချက်အလက်များကို ပေးဆောင်သည်။

 

သွေးဗေဒနှင့် ကူးစက်ရောဂါ စောင့်ကြည့်ရေး

သွေးကင်ဆာပညာတွင်၊ သွေးကင်ဆာနှင့် lymphoma ကဲ့သို့သော သွေးကင်ဆာများကို ရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော သို့မဟုတ် ကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်သော သီးခြားအမှတ်အသားများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် သွေးဆဲလ်များ၏ DNA ပါဝင်မှုကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ Flow cytometry သည် HIV အပါအဝင် ကူးစက်ရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် အရေးကြီးသည့်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ရောဂါပိုးများကို ခုခံအားဆဲလ်များ၏ တုံ့ပြန်မှုများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် HIV အပါအဝင် ကူးစက်ရောဂါများကို ရှာဖွေနိုင်သည်။ ဤအပလီကေးရှင်းသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏တုံ့ပြန်မှုများကိုနားလည်ရန်နှင့် ကူးစက်မှုလမ်းကြောင်းကို ခန့်မှန်းရာတွင် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

 

ဆဲလ်ခွဲခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

flow cytometry ၏ အဓိကအသုံးချမှုမှာ တိကျသော အမှတ်အသားများ သို့မဟုတ် လက္ခဏာများပေါ်အခြေခံ၍ ဆဲလ်များကိုစီခြင်းဖြစ်ပါသည်။ fluorescence-activated cell sorting (FACS) ကို အသုံးပြု၍ သုတေသီများသည် နောက်ထပ်လေ့လာမှုအတွက် သီးခြားဆဲလ်လူဦးရေများကို ခွဲခြားသန့်စင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် လေ့လာမှုအတွက် မျိုးကွဲမထားသောဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည့် ပင်မဆဲလ်သုတေသနတွင် အထူးအသုံးဝင်ပါသည်။ ဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်းသည် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုလေ့လာမှုများ၊ ဆေးဝါးစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ဆဲလ်ကွဲပြားခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများအတွက် အရေးကြီးသော ဆဲလ်များ၏ တစ်သားတည်းသောလူဦးရေကို ထုတ်ယူနိုင်စေပါသည်။

 

လယ်ကွင်း	လျှောက်လွှာ
ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့် ကင်ဆာသုတေသန	ခုခံအားဆဲလ်ပရိုဖိုင်းနှင့် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရေး။
သွေးဗေဒနှင့် ကူးစက်ရောဂါ စောင့်ကြည့်ရေး	သွေးကင်ဆာရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ ကိုယ်ခံအားစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ရောဂါပိုးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း။
ဆဲလ်ခွဲခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။	နောက်ထပ်လေ့လာမှုအတွက် သီးခြားဆဲလ်လူဦးရေ ခွဲခြားခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်း။

 

F နိမ့်သော Cytometryဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေရေးတွင်

ရောဂါရှာဖွေရေးနှင့်ခန့်မှန်း

ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူဦးရေများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းဖြင့်သွေးကင်ဆာနှင့် lymphoma ကဲ့သို့သောသွေးကင်ဆာအမျိုးမျိုးကိုရှာဖွေရာတွင် Flow cytometry ကိုအသုံးများသည်။ ဆဲလ်အမှတ်အသားများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ လူနာ၏ရလဒ်များကို ခန့်မှန်းခြင်းနှင့် ရောဂါ၏တိုးတက်မှုကို ခန့်မှန်းရာတွင်လည်း အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သွေးကင်ဆာတွင်၊ flow cytometry သည် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် အရေးကြီးသော သွေးကင်ဆာဆဲလ်များ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ သီးခြားအမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ flow cytometry ကို အသုံးပြု၍ ရောဂါကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်စွမ်းသည် ကင်ဆာရောဂါဗေဒတွင် စံအလေ့အကျင့်တစ်ခု ဖြစ်လာသည်။

 

Immunophenotyping နှင့် Cell အမှတ်အသားများ

Immunophenotyping ဆိုသည်မှာ ၎င်းတို့၏ မျက်နှာပြင် အမှတ်အသားများအပေါ် အခြေခံ၍ မတူညီသော ဆဲလ်အမျိုးအစားများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် တိကျသော ပဋိပစ္စည်းကို အသုံးပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ Flow cytometry သည် ခုခံအားဆဲလ်များ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပရိုဖိုင်ကို ပံ့ပိုးပေးပြီး autoimmune disorders နှင့် infections များအပါအဝင် ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ Immunophenotyping သည် သွေးကင်ဆာနှင့် lymphoma အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကို အမျိုးအစားခွဲရန်အတွက် သွေးကင်ဆာပညာတွင် အထူးအရေးကြီးပါသည်။ ခုခံအားလုပ်ဆောင်ချက်ကို စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်နှင့် ခုခံအားဆဲလ်လူဦးရေများတွင် မူမမှန်မှုများကို သိရှိရန်လည်း အသုံးပြုသည်။

 

အကြံပြုချက်- တိကျသောရလဒ်များအတွက်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနေသည့်ဆဲလ်အမျိုးအစားများနှင့် အခြေအနေများအတွက် အသုံးပြုထားသော မီးချောင်းအမှတ်အသားများကို မှန်ကန်စွာအတည်ပြုထားကြောင်း သေချာပါစေ။

 

ရောဂါ	လျှောက်လွှာ
သွေးကင်ဆာများ	သွေးကင်ဆာနှင့် lymphoma ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူဦးရေများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း။
ကူးစက်ရောဂါများ	ခုခံအားစနစ် တုံ့ပြန်မှုများကို စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ရောဂါပိုးများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း (ဥပမာ၊ HIV)။
ကိုယ်ခံအား ချို့	မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်းအပါအဝင် ပင်မကိုယ်ခံအားချို့ယွင်းချက်များကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် Immunophenotyping။

 

Flow Cytometry တွင် မကြာသေးမီက တိုးတက်မှုများ

Fluorochromes နှင့် Reagents များတွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများ

လွန်ခဲ့သည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း၊ fluorochromes (fluorescent dyes) နှင့် reagents များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် သိသာထင်ရှားစွာ တိုးတက်လာခဲ့သည်။ တန်ဒမ်ဆိုးဆေးနှင့် ပိုလီမာဆိုးဆေးများကဲ့သို့သော ဆိုးဆေးအမျိုးအစားအသစ်များသည် ကန့်သတ်ဘောင်များကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပြီး flow cytometry စမ်းသပ်မှု၏ အလုံးစုံထိရောက်မှုနှင့် တိကျမှုကို တိုးစေသည်။ ဤတီထွင်ဆန်းသစ်မှုများကြောင့် သုတေသီများသည် ဆယ်လူလာဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပြီး စမ်းသပ်မှုများ၏ ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ ပိုမိုယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ပြည့်စုံသောဒေတာကို ရရှိစေသည်။

 

အခြားနည်းပညာများနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်း။

Flow cytometry သည် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းနှင့် အစုလိုက်အပြုံလိုက် spectrometry ကဲ့သို့သော အခြားနည်းပညာများနှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်လျက်ရှိသည်။ စီးဆင်းမှု cytometry ကို ပုံရိပ်ဖော်နည်းပညာများဖြင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် အရေအတွက်နှင့် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အချက်အလက် နှစ်မျိုးလုံးကို ပံ့ပိုးပေးကာ ဆဲလ်များ၏ အမြင်အာရုံကို ပုံဖော်နိုင်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပုံရိပ်စီးဆင်းမှု cytometry သည် အဏုစကုပ်နှင့် စီးဆင်းမှု cytometry ၏ အကျိုးကျေးဇူးများကို ပေါင်းစပ်ပေးကာ ၎င်းတို့၏ အလင်းရောင် လက္ခဏာများနှင့်အတူ ဆဲလ်ပုံသဏ္ဍာန်ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပါသည်။ ဤပေါင်းစပ်မှုသည် ဆဲလ်သုတေသနအတွက် လမ်းကြောင်းအသစ်များကိုဖွင့်ပေးကာ ပိုမိုအသေးစိတ်လေ့လာမှုများပြုလုပ်နိုင်စေပါသည်။

 

ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနည်းပညာများ

flow cytometry တွင် parameters အရေအတွက် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ data analysis ၏ ရှုပ်ထွေးမှုများလည်း ရှိလာသည်။ PCA၊ SPADE နှင့် tSNE ကဲ့သို့သော အယ်လဂိုရီသမ်အသစ်များသည် သုတေသီများအား ဆယ်လူလာအပြုအမူနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုတို့တွင် မြင့်မားသောအဖက်ဖက်မှဒေတာကို တူးဖော်ခွင့်ပြုသည်။

 

အကြံပြုချက်- ရှုပ်ထွေးသောဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်၊ ဆဲလ်အမျိုးမျိုးရှိ ဆဲလ်လူဦးရေများကြားရှိ ဆက်ဆံရေးများကို မြင်သာအောင်ကူညီပေးနိုင်သည့် အဆင့်မြင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက် အယ်လဂိုရီသမ်များကို အသုံးပြုရန် စဉ်းစားပါ။

 

Flow Cytometry ၏အနာဂတ်

နောက်မျိုးဆက်တူရိယာများ

flow cytometry ၏ အနာဂတ်သည် ပိုမိုတိကျသော တိကျမှုဖြင့် ပိုမိုတိုင်းတာနိုင်သော မျိုးဆက်သစ်တူရိယာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ဗဟိုပြုပါသည်။ ဤတူရိယာများသည် မြင့်မားသော စွမ်းရည်များ၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဒေတာ စီမံဆောင်ရွက်ပေးခြင်းနှင့် အဆင့်မြင့် ပုံရိပ်ဖော်စနစ်များကဲ့သို့သော နည်းပညာများစွာကို ပေါင်းစပ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ဤတိုးတက်မှုများသည် ပိုမိုမြန်ဆန်၊ ပိုမိုတိကျသော စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်ပြီး flow cytometry ကို အသုံးပြု၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည့် နယ်နိမိတ်များကို တွန်းအားပေးမည်ဖြစ်သည်။

 

အသုံးချမှုများကို ချဲ့ထွင်ခြင်း။

Flow cytometry ၏ အပလီကေးရှင်းများသည် နယ်ပယ်အသစ်များသို့ ဆက်လက်ချဲ့ထွင်နေပါသည်။ သမားရိုးကျ သုတေသနနယ်ပယ်များအပြင်၊ ယခုအခါ ၎င်းကို သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ အဏုဇီဝဗေဒနှင့် ကိုယ်ပိုင်ဆေးပညာများပင် စူးစမ်းရှာဖွေလျက်ရှိသည်။ မြင့်မားသောတိကျသောဆဲလ်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းစွမ်းရည်သည်ဤပေါ်ပေါက်လာသောနယ်ပယ်များတွင်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကိုဆက်လက်တွန်းအားပေးမည်ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်သိပ္ပံနှင့်ကိုယ်ပိုင်ဆေးပညာများတွင်အသုံးပြုသည့် flow cytometry ၏ပေါ်ထွက်လာသောအပလီကေးရှင်းအသစ်များကိုစောင့်ကြည့်ပါ။

 

နိဂုံး

Flow cytometry သည် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အရေးကြီးသောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တိကျသောဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် ပရိုဖိုင်ပြုလုပ်ခြင်း၊ ခုခံအားဗေဒ၊ ကင်ဆာသုတေသနနှင့် ကူးစက်ရောဂါစောင့်ကြည့်ခြင်းစသည့် အကျိုးကျေးဇူးများရရှိစေသည့်နယ်ပယ်များကို ခွင့်ပြုပေးသည်။ နည်းပညာတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ flow cytometry သည် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ဆက်လက်ပါဝင်နေမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဤနည်းပညာ၏အနာဂတ်သည် မျိုးဆက်သစ်တူရိယာများနှင့် တိုးချဲ့အသုံးချမှုများနှင့်အတူ တောက်ပနေပါသည်။ ကုမ္ပဏီတွေ ကြိုက်တယ်။ HKeybio သည် ခေတ်မီဆန်းသစ်သော flow cytometry စနစ်များမှတစ်ဆင့် သုတေသနစွမ်းရည်များနှင့် ရောဂါရှာဖွေမှုများကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အဖိုးတန်ထုတ်ကုန်များကို ပေးဆောင်ကာ ဤနယ်ပယ်တွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကို တွန်းအားပေးကူညီနေသည်။

 

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

Q: Flow Cytometry ဆိုတာဘာလဲ။

A- Flow cytometry သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို သိရှိနိုင်စေရန် လေဆာများမှတစ်ဆင့် အရည်နမူနာတစ်ခုရှိ ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် အမှုန်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသုံးပြုသည့် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

မေး- Flow Cytometry ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

A- Flow cytometry သည် ဆဲလ်များမှ အလင်းကို ဖြန့်ကျက်ရန် လေဆာများကို အသုံးပြု၍ အရွယ်အစား၊ ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် ပရိုတင်းဖော်ပြမှုကဲ့သို့သော လက္ခဏာရပ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ၎င်းတို့၏ fluorescence ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် လုပ်ဆောင်သည်။

မေး- Flow Cytometry သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

A- Flow cytometry သည် ဆဲလ်များ၏အသေးစိတ်ပရိုဖိုင်များကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို အထောက်အကူပြုခြင်းဖြင့် ကင်ဆာနှင့် သွေးချို့ယွင်းမှုများကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် ကူညီပေးပါသည်။

မေး- ရိုးရာနည်းလမ်းတွေထက် Flow Cytometry ရဲ့ အားသာချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

A- Flow cytometry သည် ဆဲလ်များ၏ လျင်မြန်သော၊ ကန့်သတ်မှုများစွာကို ခွဲခြမ်းစိပ်ဖြာနိုင်စေပြီး microscopy ကဲ့သို့သော သမားရိုးကျနည်းလမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီး အသေးစိတ်ရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။

Q- Flow Cytometry မည်မျှတိကျသနည်း။

A- Flow cytometry သည် အလွန်တိကျပြီး ဆဲလ်အများအပြားကို ကန့်သတ်ချက်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း တိကျစွာ တိုင်းတာနိုင်သောကြောင့် ကင်ဆာသုတေသနနှင့် ကိုယ်ခံစွမ်းအားဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကဲ့သို့ ရှုပ်ထွေးသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများအတွက် လိုအပ်ပါသည်။