Dexperimental autoimmune uveitis (eau)
●ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အကြောင်းရင်းများ
Uveitis ရောင်ရမ်းယန္တရားများနှင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအကြားမညီမျှမှုမှရလဒ်များ။ Autoimmune U1itis တွင်မိမိကိုယ်ကိုတုံ့ပြန်သည့် T ဆဲလ်များသည် thymus ကိုစွန့်ခွာပြီးမျက်လုံးကိုရောက်သောအခါသူတို့က Retinal athiens နှင့်အဆက်အသွယ်ရကြသည်။ myeloid dendritic ဆဲလ်များသည် antigens များကိုအားရနိုင်သည့်စွမ်းရည်ကိုဖမ်းယူနိုင်စွမ်းကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။ ထို့ကြောင့် T-Lymphocytes သည် The antigen ရှိနေခြင်းနှင့် cytokine ရှိနေခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုအတွက်တိကျသောကိုယ်ထည်တုံ့ပြန်မှုအတွက်တိကျသောကိုယ်ထည်တုံ့ပြန်မှုအတွက် Teegs, Th17 သို့မဟုတ် Th2 သို့ကွဲပြားနိုင်သည်။ Th1 နှင့် Th17 ဆဲလ်များသည်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် Uveitmune Uveitis တွင်ပါ 0 င်သည်။ Th17 ဆဲလ်များနှောင်းပိုင်း / နာတာရှည်အဆင့်တွင်ဆဲလ်များကသက်ဆိုင်ရာအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။ ထို့အပြင်လူဝင်မှုကြီးကြပ်ရေးသည်မျက်စိသို့ပြောင်းရွှေ့အခြေချမှုသည်သွေးနှင့်ဆိတ်ကွယ်ရာကိုချိုးဖောက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
int ။ ဂျေ Mol ။ SCI ။ 2015, 16 (8), 18778-18795
Dexperimental autoimmune uveitis (eau)
●ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အကြောင်းရင်းများ
Uveitis ရောင်ရမ်းယန္တရားများနှင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအကြားမညီမျှမှုမှရလဒ်များ။ Autoimmune U1itis တွင်မိမိကိုယ်ကိုတုံ့ပြန်သည့် T ဆဲလ်များသည် thymus ကိုစွန့်ခွာပြီးမျက်လုံးကိုရောက်သောအခါသူတို့က Retinal athiens နှင့်အဆက်အသွယ်ရကြသည်။ myeloid dendritic ဆဲလ်များသည် antigens များကိုအားရနိုင်သည့်စွမ်းရည်ကိုဖမ်းယူနိုင်စွမ်းကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။ ထို့ကြောင့် T-Lymphocytes သည် The antigen ရှိနေခြင်းနှင့် cytokine ရှိနေခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုအတွက်တိကျသောကိုယ်ထည်တုံ့ပြန်မှုအတွက်တိကျသောကိုယ်ထည်တုံ့ပြန်မှုအတွက် Teegs, Th17 သို့မဟုတ် Th2 သို့ကွဲပြားနိုင်သည်။ Th1 နှင့် Th17 ဆဲလ်များသည်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် Uveitmune Uveitis တွင်ပါ 0 င်သည်။ Th17 ဆဲလ်များနှောင်းပိုင်း / နာတာရှည်အဆင့်တွင်ဆဲလ်များကသက်ဆိုင်ရာအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။ ထို့အပြင်လူဝင်မှုကြီးကြပ်ရေးသည်မျက်စိသို့ပြောင်းရွှေ့အခြေချမှုသည်သွေးနှင့်ဆိတ်ကွယ်ရာကိုချိုးဖောက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
int ။ ဂျေ Mol ။ SCI ။ 2015, 16 (8), 18778-18795