Flow Cytometry ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

နိဒါန်း

သုတေသီများသည် မိနစ်အနည်းငယ်အတွင်း ဆဲလ်ထောင်ပေါင်းများစွာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပုံကို သင်တွေးဖူးပါသလား။ Flow Cytometry သည် ၎င်းကို ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။ ဤနည်းပညာသည် ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ လျင်မြန်ပြီး ဘက်ပေါင်းစုံမှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပေးစွမ်းပြီး ၎င်းတို့၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ဖော်ထုတ်ပေးပါသည်။

 

ဤဆောင်းပါးတွင်၊ နမူနာပြင်ဆင်မှုမှနောက်ဆုံးဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအထိ flow cytometry ၏အတွင်းပိုင်းလုပ်ဆောင်မှုများကိုလေ့လာပါမည်။ ဤအစွမ်းထက်သော ကိရိယာသည် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် ခုခံအားဆိုင်ရာ၊ ကင်ဆာသုတေသနနှင့် အခြားအရာများကဲ့သို့ နယ်ပယ်များတစ်လျှောက် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများကို မည်ကဲ့သို့ အသွင်ပြောင်းစေခဲ့သည်ကို သင်ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ နားလည်နိုင်မည်ဖြစ်ပါသည်။

Flow Cytometry ၏ အခြေခံမူများ

Fluidics စနစ်

Flow cytometry သည် fluidics စနစ်ဖြင့် စတင်သည်၊၊ ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် အမှုန်များပါရှိသော နမူနာကို အရည်ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင် ဆိုင်းငံ့ထားပြီး flow cytometer သို့ မိတ်ဆက်သည့်နေရာတွင် စတင်သည်။ စနစ်သည် နမူနာကို ဝန်းရံထားသည့် အစွပ်အရည်ကို အသုံးပြုပြီး ဆဲလ်များကို ဖိုင်တစ်ခုတည်းသို့ ချိန်ညှိထားကြောင်း သေချာစေသည်။ ၎င်းသည် လေဆာရောင်ခြည်မှတဆင့် ဆဲလ်များကို တစ်ခုပြီးတစ်ခု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြောင်း သေချာစေသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း တိကျသောတိုင်းတာမှုများသေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသည့်ကိရိယာအတွင်းမှ ဆဲလ်များ၏ တိကျသောရွေ့လျားမှုနှင့်ဖွဲ့စည်းမှုတို့အတွက် fluidics စနစ်တွင် တာဝန်ရှိပါသည်။ ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော fluidics စနစ်မရှိပါက၊ flow cytometry လူသိများသော မြင့်မားသောတိကျမှုနှင့် မြန်နှုန်းကို ထိန်းသိမ်းထားရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။ စနစ်၏ဆဲလ်များကို ဖိုင်တစ်ဖိုင်စီးကြောင်းသို့ အာရုံစူးစိုက်နိုင်မှုစွမ်းရည်သည် ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ အပြုအမူနှင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာများကို နားလည်ရန်အတွက် လိုအပ်သောအသေးစိတ်၊ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။

 

Light Scatter နှင့် Fluorescence

flow cytometry ၏နောက်ထပ်သော့ချက်နိယာမမှာ ဆဲလ်များသည် အလင်းနှင့် ဓါတ်ပြုပုံတို့ ပါဝင်သည်။ Forward scatter (FSC) သည် ဆဲလ်၏ အရွယ်အစားကို တိုင်းတာပြီး side scatter (SSC) သည် အတွင်းပိုင်း ရှုပ်ထွေးမှုကို တိုင်းတာသည်၊ အသေးစိတ် သို့မဟုတ် ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံကဲ့သို့သော အတွင်းပိုင်းရှုပ်ထွေးမှုကို တိုင်းတာသည်။ ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဘောင်နှစ်ခုသည် ဆဲလ်၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ဆောက်ပုံနှင့်ပတ်သက်သော အခြေခံအချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းသည်။

 

ထို့အပြင်၊ fluorescence သည် ဆဲလ်အတွင်းရှိ တိကျသော အမှတ်အသားများ သို့မဟုတ် မော်လီကျူးများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဆဲလ်များကို fluorescent tags များဖြင့် တံဆိပ်တပ်သောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် လေဆာများနှင့် ထိတွေ့သောအခါ မတူညီသော လှိုင်းအလျားဖြင့် အလင်းထုတ်လွှတ်သည်။ ဤမီးချောင်းထုတ်လွှတ်မှုသည် ဆဲလ်အတွင်း၌ တိကျသောပရိုတင်းများ၊ နူကလိယအက်ဆစ် သို့မဟုတ် အခြားမော်လီကျူးများ ရှိနေခြင်းဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ အလင်းလွင့်ခြင်း နှင့် မီးချောင်းများ ပေါင်းစပ်မှုသည် ဆဲလ်များ၏ ဘက်စုံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး သုတေသီများသည် ၎င်းတို့၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ နားလည်နိုင်စေပါသည်။

 

Detectors နှင့် Signal Processing

ဆဲလ်များသည် လေဆာရောင်ခြည်ကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ အလင်းလွင့်ခြင်းနှင့် အလင်းလှိုင်းအချက်ပြမှုများကို photodiodes သို့မဟုတ် photomultiplier tubes များကဲ့သို့သော ခေတ်မီဆန်းပြားသော detectors များက ရှာဖွေတွေ့ရှိပါသည်။ ဤထောက်လှမ်းသူများသည် ထုတ်လွှတ်သော အချက်ပြမှုများကို ဖမ်းယူကာ ဒစ်ဂျစ်တယ်ဒေတာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည်။ ထို့နောက် ဤဒေတာကို ကွန်ပျူတာဖြင့် စီမံဆောင်ရွက်ပြီး သုတေသီများအား ဆဲလ်များ၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အနက်ဖွင့်နိုင်စေပါသည်။ စမ်းသပ်မှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုအပေါ် မူတည်၍ ရရှိလာသော အချက်အလက်များကို histograms၊ အစက်ကွက်များ၊ သို့မဟုတ် ပိုမိုအဆင့်မြင့်သော နည်းပညာများကဲ့သို့သော ဖော်မက်အမျိုးမျိုးဖြင့် မြင်သာမြင်သာအောင် မြင်နိုင်သည်။

 

ဖမ်းယူထားသောဒေတာသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနေသည့်ဆဲလ်များ၏ စစ်မှန်သောဂုဏ်သတ္တိများကို ထင်ဟပ်ကြောင်းသေချာစေရန်အတွက် ထောက်လှမ်းကိရိယာများ၏ တိကျမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ detector နည်းပညာ တိုးတက်လာမှုနှင့်အတူ၊ flow cytometry သည် ပိုမိုအားကောင်းလာပြီး၊ ဘောင်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ထောက်လှမ်းနိုင်စေကာ နည်းပညာ၏စွမ်းရည်များကို ပိုမိုတိုးတက်စေပါသည်။

 

ကန့်သတ်ချက်	အတိုင်းအတာ	ရည်ရွယ်ချက်
Forward Scatter (FSC)	အလင်းသည် ရှေ့သို့ ပြန့်ကျဲသွားသည်။	ဆဲလ်အရွယ်အစားကို တိုင်းတာသည်။
ဘေးထွက်ကွက်ကျား (SSC)	အလင်းသည် 90° တွင် ပြန့်ကျဲနေသည်။	အတွင်းပိုင်းရှုပ်ထွေးမှု သို့မဟုတ် အသေးစိတ်အား တိုင်းတာသည်။
မီးချောင်း	fluorophores မှထုတ်လွှတ်သောအလင်း	သတ်မှတ်ထားသော အမှတ်အသားများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများကို ဆဲလ်အတွင်း/အပြင်တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။

 

Flow Cytometry တွင် လေဆာများ၏ အခန်းကဏ္ဍ

လေဆာအမျိုးအစားများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်

flow cytometry တွင်၊ ဆဲလ်များနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော fluorescent အမှတ်အသားများကို စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ဖြစ်စေရန်အတွက် လေဆာများသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ခေတ်မီစီးဆင်းမှု ဆိုက်တိုမီတာများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် မတူညီသော fluorophores များကို လှုံ့ဆော်ရန် လေဆာများစွာကို အသုံးပြုကြသည်။ လေဆာတစ်ခုစီသည် ဆဲလ်များနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော ချောင်းဆိုးဆေး သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများကို အသက်ဝင်စေသည့် တိကျသောလှိုင်းအလျားတစ်ခုသို့ ချိန်ညှိထားသည်။ များပြားလှသော လေဆာများကို အသုံးပြုနိုင်သည့် စွမ်းရည်သည် ဆဲလ်တစ်ခုတည်းရှိ များပြားလှသော ကန့်သတ်ချက်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပြီး ရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများအတွက် အဖိုးမဖြတ်နိုင်သော ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် စီးဆင်းမှု cytometry ကို ပြုလုပ်နိုင်စေပါသည်။ flow cytometry တွင် လေဆာများကို အသုံးပြုခြင်းသည် သုတေသီများအား ဆဲလ်ထောင်ပေါင်းများစွာ၏ မြင့်မားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင်နိုင်စေပါသည်။ လေဆာများသည် အလင်းတန်းများကို လှုံ့ဆော်ပေးရုံသာမက ဆဲလ်အရွယ်အစားနှင့် အတွင်းပိုင်းရှုပ်ထွေးမှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် လိုအပ်သောအလင်းရောင်ကို ပေးစွမ်းသည်။ ၎င်းသည် လေဆာများကို နည်းပညာ၏ အုတ်မြစ်ဖြစ်စေသည်။

 

လေဆာအမျိုးအစား	လှိုင်းအလျား	လုပ်ဆောင်ချက်	စိတ်လှုပ်ရှားစရာ Fluorophores
အပြာရောင်လေဆာ	488 nm	အစိမ်းရောင် fluorophores ကို စိတ်လှုပ်ရှားစေသည်။	FITC၊ GFP
အနီရောင်လေဆာ	633 nm	အနီရောင် fluorophores ကို စိတ်လှုပ်ရှားစေသည်။	APC၊ Alexa Fluor 647
ခရမ်းရောင်လေဆာ	405 nm	ခရမ်းရောင်နှင့် UV fluorophores တို့ကို စိတ်လှုပ်ရှားစေသည်။	DAPI၊ ပစိဖိတ်အပြာရောင်

 

ဆဲလ်များနှင့် လေဆာ တုံ့ပြန်မှု

ဆဲလ်များသည် လေဆာရောင်ခြည်ကို ဖြတ်သွားသည်နှင့်အမျှ၊ အလင်းတန်းများသည် မတူညီသော ဦးတည်ရာများတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ Forward scatter သည် လေဆာရောင်ခြည်၏ ဦးတည်ရာသို့ ပြန့်ကျဲနေသော အလင်းပမာဏကို တိုင်းတာပြီး ဆဲလ်အရွယ်အစားနှင့်ပတ်သက်သော အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်သည်။ လေဆာသို့ 90 ဒီဂရီ ထောင့်ချိုးဖြင့် တိုင်းတာသည့် ဘေးဘက်ဖြန့်ကျက်သည် ဆဲလ်အတွင်းပိုင်းဖွဲ့စည်းပုံများမှ ပြန့်ကျဲနေသော အလင်းပမာဏကို တိုင်းတာပြီး ၎င်း၏အတွင်းပိုင်းရှုပ်ထွေးမှုကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။ ပြန့်ကျဲသွားသည့်အပြင်၊ ဆဲလ်များနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော မီးချောင်းအမှတ်အသားများသည် လေဆာဖြင့်စိတ်လှုပ်ရှားသည့်အခါ လှိုင်းအလျားအလိုက် အလင်းထုတ်လွှတ်ပါသည်။ ဤထုတ်လွှတ်သောအလင်းရောင်ကို ထောက်လှမ်းကိရိယာများက ဖမ်းယူထားပြီး ဆဲလ်မျက်နှာပြင် သို့မဟုတ် ဆဲလ်အတွင်း၌ သီးခြားအမှတ်အသားများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများ ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ အလင်းလွင့်ခြင်း နှင့် မီးချောင်းများ ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် flow cytometry တွင် ဆဲလ်များ၏ အသေးစိတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ခွင့်ပြုပေးသည်။

 

Flow Cytometry အတွက် နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း။

Fluorescent ဆိုးဆေးများဖြင့် ဆဲလ်တံဆိပ်ကပ်ခြင်း။

flow cytometry ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်၊ ဆဲလ်များကို ဦးစွာ fluorescent dyes သို့မဟုတ် antibodies များဖြင့် တံဆိပ်တပ်ရပါမည်။ ဤအညွှန်းများသည် ဆဲလ်၏မျက်နှာပြင် သို့မဟုတ် ဆဲလ်အတွင်းရှိ သီးခြားပရိုတိန်းများ သို့မဟုတ် အမှတ်အသားများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ၎င်းတို့ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး တိုင်းတာနိုင်စေပါသည်။ flow cytometry တွင် အသုံးပြုလေ့ရှိသော အမှတ်အသားများတွင် ဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းနှင့် ကျန်းမာရေးကို အကဲဖြတ်နိုင်သည့် DNA-binding dyes နှင့် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ သီးခြားပရိုတိန်းများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် fluorescently conjugated antibodies များပါဝင်သည်။ ဆဲလ်များ၏ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ဆဲလ်များ၏ လက္ခဏာရပ်များအကြောင်း အရေးကြီးသောအချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး စိတ်ဝင်စားဖွယ်အမှတ်အသားများကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်စေရန် သေချာစေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သုတေသီများသည် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု သို့မဟုတ် ရောဂါတိုးတက်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် သီးခြားမျက်နှာပြင်အမှတ်အသားများနှင့် ပဋိပစ္စည်းများဖြင့် ခုခံအားဆဲလ်များကို အညွှန်းတပ်နိုင်သည်။

 

Hydrodynamic Focusing

flow cytometry တွင် အရေးကြီးသော အဆင့်တစ်ဆင့်မှာ hydrodynamic focusing ဖြစ်ပြီး၊ fluidics system သည် cell suspension ကို ကျဉ်းမြောင်းသော စမ်းချောင်းထဲသို့ တွန်းပို့ကာ ဆဲလ်များ လေဆာမှတဆင့် တစ်ခုပြီးတစ်ခု ဖြတ်သန်းသွားကြောင်း သေချာစေပါသည်။ ဤနည်းပညာသည် ဆဲလ်တစ်ခုစီကို တစ်ဦးချင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြောင်း သေချာစေသည်၊ ၎င်းသည် တိကျသောဒေတာရရှိရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ Hydrodynamic focusing သည် နမူနာတစ်ခုတွင် ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်နိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့အား အိမ်နီးချင်းဆဲလ်များမှ အနှောင့်အယှက်မရှိဘဲ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ Hydrodynamic focusing သည် flow cytometry ကဲ့သို့ အခြားသောနည်းလမ်းများဖြစ်သည့် microscopy နှင့် ကွဲပြားပြီး ဆဲလ်အများအပြားကို လျင်မြန်စွာ သို့မဟုတ် ထိရောက်စွာ မခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ပေ။

 

ဒေတာစုဆောင်းခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

Gating နှင့် Data Visualization

flow cytometer မှ ဒေတာကို စုဆောင်းပြီးသည်နှင့်၊ သတ်မှတ်ထားသော ဆဲလ်လူဦးရေများကို စစ်ထုတ်ရန်နှင့် မြင်သာစေရန်အတွက် gating နည်းပညာများကို အသုံးပြုပါသည်။ ဒေတာကိုပြသရန် histograms နှင့် dot plots ကဲ့သို့သော ရိုးရာနည်းလမ်းများကို အများအားဖြင့် အသုံးပြုကြသည်။ ဤမြင်ယောင်ခြင်းများသည် သုတေသီများအား အရွယ်အစား၊ အသေးစိတ်နှင့် fluorescence ကဲ့သို့သော ဝိသေသလက္ခဏာများပေါ်အခြေခံ၍ ဆဲလ်များအုပ်စုဖွဲ့နိုင်စေပါသည်။ PCA (Principal Component Analysis)၊ SPADE (Spanning-tree Progression Analysis of Density-normalized Events) နှင့် tSNE (t-Distributed Stochastic Neighbor) ကဲ့သို့ ရှုပ်ထွေးသောဒေတာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ဤအဆင့်မြင့် အယ်လဂိုရီသမ်များသည် သုတေသီများအား ကြီးမားသောဒေတာအတွဲများတွင် သိမ်မွေ့သောပုံစံများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ပြီး အဓိပ္ပာယ်ရှိသော ဇီဝဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ထုတ်ယူနိုင်စေပါသည်။

 

Multi-Parameter ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

flow cytometry ၏ အကြီးမြတ်ဆုံး အားသာချက်တစ်ခုမှာ parameters အများအပြားကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း တိုင်းတာနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤစွမ်းရည်သည် စမ်းသပ်ချက်တစ်ခုတွင် ၎င်းတို့၏ အရွယ်အစားကို တိုင်းတာခြင်း၊ ပရိုတင်းဖော်ပြမှုနှင့် ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာခြင်းကဲ့သို့သော ဆဲလ်များ၏ အသေးစိတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။ Flow cytometry သည် ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် ဘောင် 30 အထိ တိုင်းတာနိုင်ပြီး ကင်ဆာ သို့မဟုတ် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများတွင် တွေ့ရှိရသည့် ရှုပ်ထွေးသောဆဲလ်လူဦးရေများကို လေ့လာရန်အတွက် စံပြဖြစ်စေပါသည်။ ဆဲလ်များစွာတွင် ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးရှိ ကွဲပြားနိုင်သည့် ကွဲပြားနိုင်သည့် လူဦးရေများကို လေ့လာရန်အတွက် Multi-parameter analysis သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းရှိ လက္ခဏာများစွာကို တစ်ပြိုင်နက် တိုင်းတာနိုင်မှု ဤစွမ်းရည်သည် သုတေသီများအား လေ့လာနေသည့် ဆဲလ်လူဦးရေကို ပိုမိုပြည့်စုံသော ရုပ်ပုံလွှာကို ပေးစွမ်းသည်။

 

Flow Cytometry ၏အသုံးချမှုများ

Immunophenotyping

flow cytometry ၏ အသုံးအများဆုံး အသုံးချနည်းတစ်ခုမှာ immunophenotyping ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ မျက်နှာပြင် အမှတ်အသားများအပေါ် အခြေခံ၍ ခုခံအားဆဲလ်များကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာခြင်း ပါဝင်သည်။ Flow cytometry သည် သုတေသီများအား ဆဲလ်အမျိုးအစားများကို အမျိုးအစားခွဲရန်၊ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် ရောဂါတိုးတက်မှုကို စောင့်ကြည့်နိုင်စေမည့် ကွဲပြားသော အမှတ်အသားများစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း တိုင်းတာနိုင်သည်။ ၎င်းကို ခုခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များ၊ သွေးကင်ဆာ၊ lymphoma နှင့် အခြားကိုယ်ခံအားဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုပါသည်။ Immunophenotyping သည် ခုခံအားစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုကို နားလည်ရန်နှင့် ဆဲလ်များပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်အတွက် သုတေသနနှင့် လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

 

ကင်ဆာသုတေသန

Flow cytometry သည် အထူးသဖြင့် ကင်ဆာဆဲလ်ဇီဝဗေဒကို နားလည်ရန်အတွက် ကင်ဆာသုတေသနတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သုတေသီများအား ဆဲလ်များ၏ DNA ပါဝင်မှုကို လေ့လာရန်၊ အကျိတ်အမှတ်အသားများကို ရှာဖွေရန်နှင့် ဆဲလ်ပွားနှုန်းများကို တိုင်းတာရန် ခွင့်ပြုသည်။ flow cytometry ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကုသမှုကို မည်သို့တုံ့ပြန်ပုံ၊ အကျိတ်များ၏ ပြင်းထန်မှုကို အကဲဖြတ်ကာ ကုသမှုဆိုင်ရာ ပစ်မှတ်အသစ်များကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။ ဤနည်းပညာသည် သွေးကင်ဆာနှင့် lymphoma ကဲ့သို့သော သွေးကင်ဆာများကို လေ့လာရာတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည့်အပြင် အစိုင်အခဲအကျိတ်ဆိုင်ရာ သုတေသနပြုချက်တွင် ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သည့် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

 

ရောဂါပိုးမွှားများနှင့် သွေးဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများ

လူ့ဆဲလ်များကို လေ့လာခြင်းအပြင်၊ ဘက်တီးရီးယား၊ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် အခြားရောဂါပိုးများကို လေ့လာရန်အတွက် Flow cytometry ကို အဏုဇီဝသုတေသနတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုပါသည်။ အရွယ်အစား၊ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် ပရိုတင်းဖော်ပြမှုကဲ့သို့ ၎င်းတို့၏ထူးခြားသောဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် အခြေခံ၍ ရောဂါပိုးမွှားများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ သွေးဥဗေဒပညာတွင် သွေးဆဲလ်များကို လေ့လာရန်၊ သွေးအရေအတွက် မူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေရန်နှင့် သွေးအားနည်းရောဂါနှင့် သွေးကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်အတွက် သွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ cytometry ကို အသုံးပြုသည်။

 

လျှောက်လွှာ	လယ်ကွင်း	ရည်ရွယ်ချက်
Immunophenotyping	Immunology	ခုခံအားဆဲလ်များကို အမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ ခုခံအားရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်း။
ကင်ဆာသုတေသန	ကင်ဆာရောဂါ	ကင်ဆာဆဲလ် ဇီဝဗေဒကို လေ့လာခြင်း၊ အကျိတ်အမှတ်အသားများကို ရှာဖွေခြင်း၊ ကုသမှု တုံ့ပြန်မှုများကို စောင့်ကြည့်ခြင်း။
Microbial Analysis	အဏုဇီဝဗေဒ	ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကို အခြေခံ၍ ရောဂါပိုးများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊
သွေးဗေဒ	သွေးဗေဒ	သွေးဆဲလ်များကို လေ့လာခြင်း၊ သွေးနှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါများကို ရှာဖွေခြင်း။

 

၏အနာဂတ်Flow Cytometry

နည်းပညာတွေ တိုးတက်လာတယ်။

နည်းပညာအသစ်များဖြင့် ၎င်း၏စွမ်းရည်များကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းဖြင့် flow cytometry နယ်ပယ်သည် လျင်မြန်စွာ ပြောင်းလဲနေသည်။ High-throughput စနစ်များသည် စက္ကန့်ပိုင်းအတွင်း ထောင်ပေါင်းများစွာသော ဆဲလ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပြီး ဘက်စုံလေဆာဖွဲ့စည်းပုံများသည် ထောက်လှမ်းနိုင်သော ကန့်သတ်ချက်များ အရေအတွက်ကို တိုးမြင့်စေပြီး စမ်းသပ်မှု၏ နယ်ပယ်နှင့် အသေးစိတ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ သမားရိုးကျ စီးဆင်းမှု cytometry နှင့် အဏုစကေးရှင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ပုံရိပ်ဖော်စီးဆင်းမှု cytometry ၏ ပေါင်းစပ်မှုသည် သုတေသီများအား ကန့်သတ်မှုပေါင်းများစွာဒေတာနှင့်အတူ ဆဲလ်များ၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ရရှိစေပါသည်။ အဆိုပါနည်းပညာတိုးတက်မှုများသည် flow cytometry ကို ပိုမိုအားကောင်းစေပြီး သုတေသီများကို ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများလုပ်ဆောင်ရန်နှင့် ဆဲလ်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပိုမိုရရှိစေပါသည်။

 

အသုံးချမှုများကို ချဲ့ထွင်ခြင်း။

flow cytometry သည် ဆက်လက်တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်း၏အသုံးချပရိုဂရမ်များသည် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ပြုလုပ်ထားသောဆေးဝါးများ၊ ခုခံအားကုထုံးနှင့် ရှားပါးဆဲလ်များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းကဲ့သို့သော နယ်ပယ်သစ်များသို့ တိုးချဲ့လျက်ရှိသည်။ များပြားလှသော ဆယ်လူလာအမှတ်အသားများနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်မှုသည် ကင်ဆာကုသမှုမှ ကူးစက်ရောဂါစောင့်ကြည့်ခြင်းအထိ နယ်ပယ်ပေါင်းစုံမှ သုတေသီများအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် flow cytometry ကို ဖြစ်စေသည်။

 

နိဂုံး

Flow cytometry သည် ခေတ်သစ်ဇီဝဗေဒသုတေသနတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် အပြုအမူများကို ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်သော အမြန်နှုန်းဖြင့် ပေးဆောင်သည်။ ကင်ဆာသုတေသနမှ ခုခံအားစနစ်အထိ၊ ၎င်း၏အသုံးချမှုများသည် ကျယ်ပြန့်ပြီး ကွဲပြားသည်။ နည်းပညာများ တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ ဤနည်းပညာ၏ တိကျမှုနှင့် အသုံးချမှုများသည် ဆက်လက်ကြီးထွားလာကာ ၎င်းအား သိပ္ပံနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် အဓိက ပိုင်ဆိုင်မှုတစ်ခု ဖြစ်လာစေသည်။ ၎င်း၏ လျင်မြန်သော ဆင့်ကဲပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူ၊ flow cytometry သည် ဇီဝဗေဒရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏ ရှေ့တန်းတွင် ရှိနေမည်မှာ သေချာပါသည်။

 

ကဲ့သို့သောကုမ္ပဏီများအတွက် HKeybio သည် အဆင့်မြင့် flow cytometry ဖြေရှင်းချက်များကို ပေးဆောင်ထားပြီး၊ ဤနည်းပညာသည် ဆဲလ်အပြုအမူအတွက် အဖိုးတန်သော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး သုတေသနလုပ်ဆောင်မှုများကို ချောမွေ့စေသည်။ ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များသည် ထူးခြားသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ဆောင်ကြဉ်းပေးကာ ဇီဝဗေဒနှင့် လက်တွေ့သုတေသနတွင် လျင်မြန်သောတိုးတက်မှုများကို သိသိသာသာ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

 

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

Q: Flow Cytometry ဆိုတာဘာလဲ။

A- Flow cytometry သည် ဆဲလ်များ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်နှင့် တိုင်းတာရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အရည်စီးကြောင်းတစ်ခုအတွင်း ဆဲလ်များကို ဆိုင်းငံ့ထားကာ ၎င်းတို့အား လေဆာရောင်ခြည်များမှတစ်ဆင့် ဖြတ်ကာ အလင်းအစက်အပြောက်နှင့် အလင်းရောင်ဖြာထွက်မှုကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။

မေး- Flow Cytometry ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

A- Flow cytometry သည် ၎င်းတို့၏ အရွယ်အစား၊ အတွင်းပိုင်း ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် fluorescent အမှတ်အသားများပေါ်မူတည်၍ ဆဲလ်များကို တစ်ဦးချင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လေဆာများကို အသုံးပြုသည်။ တွေ့ရှိထားသော အချက်ပြမှုများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ဒေတာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပါသည်။

မေး- Flow Cytometry ၏ အဓိက အသုံးချမှုများကား အဘယ်နည်း။

A- Flow cytometry ကို ကိုယ်ခံစွမ်းအားဗေဒ၊ ကင်ဆာသုတေသန၊ အဏုဇီဝဗေဒနှင့် သွေးရောဂါဗေဒတွင် အမျိုးမျိုးသောလက္ခဏာများပေါ်မူတည်၍ ဆဲလ်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အမျိုးအစားခွဲရန် အသုံးပြုပါသည်။

မေး- သုတေသနမှာ Flow Cytometry က ဘာကြောင့် အရေးကြီးတာလဲ။

A- Flow cytometry သည် သိပ္ပံနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနအတွက် အရေးပါသည့် ဆဲလ်ကြီးများကို လျင်မြန်စွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေသည့် မြန်နှုန်းမြင့်၊ ကန့်သတ်ချက်ပေါင်းများစွာဒေတာကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

Q- Flow Cytometry မည်မျှတိကျသနည်း။

A- Flow cytometry သည် အလွန်တိကျသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ဆဲလ်တစ်ခုတည်း၏ အတိုင်းအတာများစွာကို လျင်မြန်တိကျစွာ တိုင်းတာနိုင်ပြီး သုတေသနနှင့် ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသောဒေတာကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။