ແນະນໍາ

Flow cytometry ເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການວິເຄາະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງຈຸລັງແລະອະນຸພາກ. ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຢີກ້າວຫນ້າ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມໄວຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາຖາມທົ່ວໄປທີ່ເກີດຂື້ນແມ່ນ 'ການໄຫຼຂອງ cytometry ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?'

ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເພື່ອເຮັດການທົດສອບການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry. ໃນທີ່ສຸດ, ທ່ານຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງແລະວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການຂອງທ່ານ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງ cytometry ການໄຫຼແມ່ນຫຍັງ?

ເວລາກະກຽມຕົວຢ່າງ

ຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການທົດລອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນການກະກຽມຕົວຢ່າງ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະງັບຈຸລັງໃນການແກ້ໄຂ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປື້ອນດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent, ແລະບາງຄັ້ງການຕິດສະຫລາກໃຫ້ພວກເຂົາດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການກະກຽມອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງຕົວຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ, ເລືອດ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼືກະດູກ) ແລະເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະທີ່ຖືກວິເຄາະ. ການກະກຽມຕົວຢ່າງແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນຍ້ອນວ່າມັນຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງຖືກຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບການວິເຄາະ.

● ປະເພດຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງເລືອດມັກຈະກະກຽມງ່າຍ ແລະໄວກວ່າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງໄດ້ແຍກຕົວອອກເປັນແຕ່ລະຈຸລັງກ່ອນການວິເຄາະ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ tumors ແຂງຫຼື lymph nodes ອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂະບວນການສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍເຊັ່ນ: ການ dissociation ກົນຈັກຫຼື enzymatic ການຍ່ອຍອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງທັງຫມົດຖືກແຍກອອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

● ເຄື່ອງໝາຍ fluorescent: ການໃຊ້ສີຍ້ອມສີ fluorescent ຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ພູມຕ້ານທານອາດຈະເພີ່ມເວລາໃນການກະກຽມ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກຍ້ອມດ້ວຍເຄື່ອງໝາຍປະສົມທີ່ຊັບຊ້ອນ. ຕົວຢ່າງ, ການທົດລອງ immunophenotyping ທີ່ຕ້ອງການການກໍານົດປະເພດຂອງເຊນສະເພາະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການ stains ຫຼາຍຮອບທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາການກະກຽມເພີ່ມຂຶ້ນ.

ເຄື່ອງມື ແລະການຕັ້ງຄ່າ

ປະເພດຂອງ cytometer ການໄຫຼແລະການຕັ້ງຄ່າທີ່ໃຊ້ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ. ເຄື່ອງມືຂັ້ນສູງທີ່ຕິດຕັ້ງດ້ວຍເລເຊີຫຼາຍອັນ ແລະເຄື່ອງກວດຈັບສາມາດວິເຄາະພາລາມິເຕີຫຼາຍຂື້ນພ້ອມໆກັນ, ແຕ່ອາດຈະຕ້ອງການເວລາການປັບທຽບດົນກວ່າ ຫຼືຄວາມໄວການວິເຄາະຊ້າກວ່າເມື່ອໃຊ້ຫຼາຍສີ. ການຕັ້ງຄ່າ cytometer ການໄຫຼເຂົ້າ, ເຊັ່ນ: ການກັ່ນຕອງແລະການຄັດເລືອກເຄື່ອງກວດຈັບ, ຍັງມີຜົນກະທົບແນວໃດໄວຂອງເຄື່ອງມືເກັບກໍາຂໍ້ມູນ.

● Single-laser vs. multiple-laser systems: single-laser cytometers ໄວກວ່າ, ແຕ່ພວກມັນອາດຈະຖືກຈໍາກັດໃນຈໍານວນພາລາມິເຕີທີ່ພວກເຂົາສາມາດວັດແທກໄດ້. ລະບົບຫຼາຍເລເຊີ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຊ້າກວ່າ, ສາມາດວິເຄາະຕົວກໍານົດການຫຼາຍຂື້ນພ້ອມກັນ. ທາງເລືອກຂອງລະບົບແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງການທົດລອງແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະທີ່ຕ້ອງການ.

● ຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະ: ຕົວກໍານົດການຫຼາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງການວັດແທກ (ເຊັ່ນ: ຂະຫນາດຂອງເຊນ, ຂະຫນາດອະນຸພາກ, ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນ), ເຄື່ອງມືຈະໃຊ້ເວລາໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນດົນຂຶ້ນ. ໂດຍສະເພາະ, ການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການວິເຄາະເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຫຼາຍອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເພາະວ່າເຄື່ອງມືຕ້ອງການເກັບກໍາຂໍ້ມູນຫຼາຍຈາກແຕ່ລະຫ້ອງ.

ເວລາວິເຄາະ

ຫຼັງຈາກການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ, ການລວບລວມຂໍ້ມູນເລີ່ມຕົ້ນ. ຄວາມໄວຂອງຂະບວນການນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດຂອງ flow cytometer ໃນການວິເຄາະຈຸລັງຢ່າງໄວວາ. ລະບົບທີ່ທັນສະໄຫມສາມາດປຸງແຕ່ງຫຼາຍພັນຈຸລັງຕໍ່ວິນາທີ, ແຕ່ການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຊ້າລົງ. ເວລາການວິເຄາະຍັງຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ເກັບກໍາແລະຈໍານວນຕົວກໍານົດການວັດແທກ.

● ຄວາມ​ໄວ​ຂອງ​ການ​ໄດ້​ມາ​ຂໍ້​ມູນ​: ໂດຍ​ປົກ​ກະ​ຕິ​, cytometer ການ​ໄຫຼ​ສາ​ມາດ​ວິ​ເຄາະ​ສູງ​ເຖິງ 10,000 cell ໃນ​ຫນຶ່ງ​ນາ​ທີ​. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ການວັດແທກເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຫຼາຍ, ເວລາການວິເຄາະອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ໄລຍະການໄດ້ມາຂໍ້ມູນອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຖ້າຕົວກໍານົດການທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການວັດແທກ, ເຊັ່ນ: ທາດໂປຼຕີນພາຍໃນຈຸລັງຫຼືປະເພດເຊນທີ່ຫາຍາກ.

● ຟັງຊັນຂອງຊອບແວ: ຂໍ້ມູນຖືກປະມວນຜົນໂດຍຊອບແວສະເພາະເພື່ອປ່ຽນການກະແຈກກະຈາຍຂອງແສງ ແລະສັນຍານ fluorescence ໃຫ້ເປັນຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມໝາຍ. ເມື່ອມີການວັດແທກພາລາມິເຕີຫຼາຍຂື້ນ, ໂປຣແກຣມຊອບແວຂັ້ນສູງອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ. ສູດການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນລະດັບສູງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ flow cytometry, ແຕ່ພວກເຂົາເພີ່ມເວລາລວມທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງ.

ການແຍກຂະບວນການ cytometry ໄຫຼ

ຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນສໍາລັບ cytometry ໄຫຼ

ຂະບວນການ cytometry ໄຫຼປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ລະອັນມີຜົນກະທົບທີ່ໃຊ້ເວລາທັງຫມົດທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ. ນີ້ແມ່ນລາຍລະອຽດຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ:

1. ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: ປ້າຍຈຸລັງທີ່ມີສີຍ້ອມ fluorescent ແລະ suspend ໃນ buffer. ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດໃຊ້ເວລາຈາກ 30 ນາທີເຖິງຫຼາຍຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງແລະຈໍານວນເຄື່ອງຫມາຍທີ່ໃຊ້.

2. ການໂຫຼດ: ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ cytometer ການໄຫຼ, ແລະຈຸລັງໄດ້ຖືກຈັດລຽງຢູ່ໃນໄຟລ໌ດຽວແລະການຂົນສົ່ງຜ່ານລະບົບ. ຂັ້ນຕອນນີ້ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໄວຫຼາຍ, ໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີໃນການໂຫຼດຕົວຢ່າງແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນສອດຄ່ອງຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບ laser ໄດ້.

3. ການເກັບຂໍ້ມູນ: ເມື່ອຈຸລັງຜ່ານເລເຊີ, ການກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະການ fluorescence ໄດ້ຖືກວັດແທກ, ແລະຂໍ້ມູນຈະຖືກບັນທຶກ. ຂະບວນການນີ້ໂດຍທົ່ວໄປຈະໃຊ້ເວລາສອງສາມວິນາທີຕໍ່ເຊນ, ແລະຕົວຢ່າງທັງຫມົດສາມາດຖືກປຸງແຕ່ງໃນເວລາຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຂະຫນາດຂອງຕົວຢ່າງແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະ.

4. ການວິເຄາະ: ຊອບແວປະມວນຜົນຂໍ້ມູນທີ່ເກັບກໍາເພື່ອກໍານົດລັກສະນະຂອງເຊນ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງການທົດລອງແລະຈໍານວນຕົວກໍານົດການວັດແທກ. ການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຂອງການປຸງແຕ່ງ ແລະ ການຕີຄວາມໝາຍ.

步	ອະທິບາຍ	ເວລາຄາດຄະເນ
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ	ຈຸລັງຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ແລະຖືກລະງັບ.	30 ນາທີຫາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ
ໂຫຼດຕົວຢ່າງ	ສັກຕົວຢ່າງ ແລະແນມເລເຊີໃສ່ຈຸລັງ.	ສອງສາມນາທີ
ການ​ເກັບ​ກໍາ​ຂໍ້​ມູນ​	ຈຸລັງຜ່ານເລເຊີແລະຂໍ້ມູນຖືກບັນທຶກໄວ້.	ວິນາທີຕໍ່ຫົວໜ່ວຍ
ວິເຄາະ	ປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ ແລະລະບຸຄຸນສົມບັດໂທລະສັບມືຖື.	ສອງສາມຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນ)

ການຈັດລຽງເຊັລແລະການນັບເຊລ

ຫນຶ່ງໃນການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນການທົດລອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນບໍ່ວ່າຈະເປັນການປະຕິບັດການນັບເຊນງ່າຍດາຍຫຼືການຈັດລຽງຈຸລັງສະລັບສັບຊ້ອນ (FACS). ການຈັດລຽງເຊວກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຍກປະຊາກອນສະເພາະຂອງເຊວໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດ fluorescence ແລະກະແຈກກະຈາຍທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງຕ້ອງການເວລາ ແລະຂັ້ນຕອນເພີ່ມເຕີມ.

● ການນັບເຊວ: ອັນນີ້ໄວຂຶ້ນເພາະມັນພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວັດແທກຈໍານວນເຊລທັງໝົດ ແລະຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງພວກມັນເຊັ່ນ: ຂະໜາດ ແລະເມັດ. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດລອງທີ່ສຸມໃສ່ການວິເຄາະປະຊາກອນຈຸລັງທົ່ວໄປ.

● ການຈັດລຽງເຊວ: ການຈັດລຽງເຊວຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງພວກມັນຕ້ອງການການແບ່ງເຊວອອກເປັນພາຊະນະຕ່າງໆ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງ. ການຈັດຮຽງສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບຈໍານວນຈຸລັງທີ່ຫາຍາກຫຼືຈໍານວນຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການໂດດດ່ຽວຂອງປະເພດເຊນສະເພາະສໍາລັບການວິເຄາະຕື່ມອີກ.

ຕາຕະລາງເວລາສໍາລັບການທົດສອບທົ່ວໄປ

ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບ flow cytometry ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງການວິເຄາະ:

● ການນັບເຊວ: ອັນນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃນ 30 ນາທີຫາໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຂະໜາດຕົວຢ່າງ ແລະ ຄວາມຊັບຊ້ອນ. ການທົດລອງການນັບຕາລາງຂັ້ນພື້ນຖານ, ເຊັ່ນ: ການວິເຄາະຈໍານວນເຊວທັງໝົດ ຫຼືການວັດແທກຂະໜາດຂອງເຊລ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະສຳເລັດພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.

● Immunophenotyping: ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການລວບລວມຂໍ້ມູນແລະການວິເຄາະ. Immunophenotyping ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍານົດປະຊາກອນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຖ້າມີເຄື່ອງຫມາຍເພີ່ມເຕີມຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

● ການຈັດຮຽງຕາລາງ: ນີ້ແມ່ນໃຊ້ເວລາຫຼາຍ ແລະອາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ ຂຶ້ນກັບຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງຕົວກໍານົດການຈັດຮຽງ. ການຈັດຮຽງຈຸລັງທີ່ຫາຍາກ ຫຼືແຍກອອກໄດ້ຍາກສາມາດເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄວາມໄວຂອງ cytometry ແມ່ນໄວເທົ່າໃດເມື່ອທຽບກັບເຕັກນິກອື່ນໆ?

Flow Cytometry ແລະ Microscopy

Flow cytometry ແມ່ນໄວກວ່າກ້ອງຈຸລະທັດແບບດັ້ງເດີມຫຼາຍເມື່ອວິເຄາະຈຸລັງ. ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດເຮັດໃຫ້ການເບິ່ງເຫັນລາຍລະອຽດແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາ morphology ຂອງເຊນ, cytometry ໄຫຼສາມາດວິເຄາະຫລາຍພັນຈຸລັງຕໍ່ວິນາທີແລະວັດແທກຫຼາຍຕົວກໍານົດການພ້ອມກັນ.

● ຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຄວາມໄວ: Flow cytometry ສາມາດປະມວນຜົນ 10,000 ເຊລພາຍໃນເວລາໜ້ອຍກວ່າໜຶ່ງນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດຕ້ອງການເວລາການສັງເກດດ້ວຍມືຂອງແຕ່ລະຈຸລັງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ cytometry ໄຫຼເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍເມື່ອເຮັດວຽກກັບຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືໃນເວລາທີ່ຂໍ້ມູນຜ່ານສູງແມ່ນຕ້ອງການ.

● ປະສິດທິພາບ: Flow cytometry ເຫມາະສໍາລັບການວິເຄາະຜ່ານສູງ, ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດແມ່ນດີກວ່າສໍາລັບການສຶກສາໃນຈຸລັງດຽວໃນຄວາມເລິກ. ສໍາລັບການທົດລອງທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວິເຄາະຢ່າງໄວວາ, ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງປະຊາກອນຈຸລັງ, cytometry ໄຫຼມັກຈະເປັນເຕັກນິກທາງເລືອກ.

ຄຸນສົມບັດ	cytometry ໄຫຼ	ກ້ອງຈຸລະທັດ
ຄວາມໄວ	ວິເຄາະເຖິງ 10,000 ເຊລຕໍ່ນາທີ	ຊ້າລົງແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດຄູ່ມື
ປະສິດທິພາບ	ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດ, ໂດຍຜ່ານຄວາມໄວສູງ	ກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າ ແລະໃຊ້ເວລາຫຼາຍ
ການວິເຄາະເຊນ	ການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີພ້ອມໆກັນ	ການວິເຄາະເຊລດຽວແບບເລິກເຊິ່ງ
ເຫມາະສົມຫຼາຍ	ການ​ໄດ້​ມາ​ຂໍ້​ມູນ​ຜ່ານ​ທາງ​ສູງ​	ການເບິ່ງເຫັນລາຍລະອຽດ ແລະ morphology

ຄວາມໄວການວິນິດໄສມະເຮັງ

ໃນການວິນິດໄສມະເຮັງ, ຄວາມໄວແມ່ນສໍາຄັນ. Flow cytometry ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ່ວນ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອກວດຫາໂຣກມະເຮັງໃນເລືອດເຊັ່ນ leukemia ຫຼື lymphoma, flow cytometry ສາມາດກໍານົດປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍກໍານົດທາງເລືອກການປິ່ນປົວ.

● ຜົນໄດ້ຮັບໄວຂຶ້ນ: ສໍາລັບມະເຮັງໃນເລືອດ, ການກວດເລືອດ cytometry ສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາເພື່ອນໍາພາການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວ. ຄວາມໄວນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນເວລາທີ່ຄວາມຊັກຊ້າອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.

● ຂໍ້ມູນແບບສົດໆ: ດ້ວຍເຄື່ອງມືຂັ້ນສູງ, ການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry ສາມາດກວດຫາຈຳນວນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ, ຊ່ວຍໃຫ້ມີການວິນິດໄສ ແລະ ການແຊກແຊງໄດ້ທັນເວລາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກໍານົດພະຍາດທີ່ເຫຼືອຫນ້ອຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງສາມາດແຈ້ງການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ.

ຄວາມໄວແລະການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີ

ຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີພ້ອມໆກັນແມ່ນຫນຶ່ງໃນຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສັບສົນນີ້ສາມາດຊ້າລົງຂະບວນການ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຫມາຍຈໍານວນຫລາຍຫຼືປະຕິບັດການວິເຄາະລະດັບສູງ.

● ຄວາມໄວແລະຄວາມຊັບຊ້ອນ: ໃນຂະນະທີ່ຕົວກໍານົດການເພີ່ມເຕີມໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ພວກມັນຍັງເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ. ໃນການອອກແບບທົດລອງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະດຸ່ນດ່ຽງຄວາມຕ້ອງການຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສົມບູນແບບກັບເວລາສໍາລັບການວິເຄາະ, ຍ້ອນວ່າການເພີ່ມພາລາມິເຕີຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເຮັດໃຫ້ເວລາການປຸງແຕ່ງຍາວກວ່າແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.

ປັດໄຈທີ່ອາດຈະຊັກຊ້າຂະບວນການ cytometry ໄຫຼ

ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງ

ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການໄຫຼຂອງ cytometry. ຕົວຢ່າງ, ເນື້ອເຍື່ອແຂງມັກຈະຖືກແຍກອອກເປັນຈຸລັງແຕ່ລະຄົນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາກະກຽມເພີ່ມຂຶ້ນ. ຖ້າຈຸລັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະແຍກອອກຫຼືຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ມີທາດ reagents ເພີ່ມເຕີມ, ເວລາການກະກຽມຕົວຢ່າງຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.

● ເນື້ອເຍື່ອແຂງ: ເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກ ຫຼືຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ອາດຈະຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ການຍ່ອຍອາຫານ, ກ່ອນການວິເຄາະ. ຄວາມສັບສົນຂອງຂະບວນການນີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ປົກກະຕິແລ້ວຈະເພີ່ມຈໍານວນເວລາທີ່ສໍາຄັນໃນການທົດລອງໂດຍລວມ.

● ຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊລ: ມີພຽງແຕ່ຈຸລັງທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດວິເຄາະໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຄວາມລ່າຊ້າໃນການກະກຽມຕົວຢ່າງອາດເຮັດໃຫ້ຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊນຫຼຸດລົງ ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ. ການຈັດການຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງເຊນແລະຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ບັນຫາດ້ານວິຊາການ

ເຄື່ອງມື cytometry ກະແສແມ່ນສັບສົນແລະທ່ານອາດຈະພົບບັນຫາດ້ານວິຊາການບາງຄັ້ງທີ່ອາດຈະຊັກຊ້າຂະບວນການ. ການບໍາລຸງຮັກສາເຄື່ອງມື, ການປັບທຽບ, ແລະການແກ້ໄຂບັນຫາສາມາດເພີ່ມເວລາທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອເຮັດສໍາເລັດການທົດລອງ.

● ບັນຫາການປັບທຽບ: ຖ້າ cytometer ບໍ່ໄດ້ຖືກປັບຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າທີ່ຈະໄດ້ຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຄື່ອງມືຂອງທ່ານຖືກປັບຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການທົດລອງສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການຊັກຊ້າໄດ້.

● ອຸປະກອນລົ້ມເຫລວ: ໃນບາງກໍລະນີ, ເຄື່ອງມືລົ້ມເຫຼວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມລ່າຊ້າ ຫຼືຕ້ອງດໍາເນີນການທົດລອງຄືນໃໝ່. ການບໍາລຸງຮັກສາເປັນປົກກະຕິແລະການແກ້ໄຂບັນຫາທັນທີສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາເຫຼົ່ານີ້.

ເວລາປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ

ຄວາມສັບສົນຂອງຂໍ້ມູນຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເພື່ອສ້າງຜົນໄດ້ຮັບ. Flow cytometry ສ້າງຂໍ້ມູນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຫຼາຍຕົວກໍານົດການຖືກວິເຄາະພ້ອມໆກັນ. ຊອບແວທີ່ໃຊ້ໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນນີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດເວລາທີ່ຕ້ອງການເພື່ອສ້າງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ.

● ຂັ້ນຕອນວິທີຂັ້ນສູງ: ເຕັກນິກເຊັ່ນ: tSNE ຫຼື PCA ສໍາລັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນລະດັບສູງອາດຈະຕ້ອງການເວລາປະມວນຜົນດົນກວ່າວິທີການແບບດັ້ງເດີມ. ສູດການຄິດໄລ່ຂັ້ນສູງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍວິເຄາະຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ຊັບຊ້ອນແຕ່ເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ.

● ການກວດສອບຂໍ້ມູນ: ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບແພດ ຫຼືນັກວິຊາການໃນການກວດສອບ ແລະຕີຄວາມໝາຍຂໍ້ມູນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະເວລາລວມ. ການຮັບປະກັນວ່າຂໍ້ມູນຖືກວິເຄາະແລະຕີຄວາມຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບ cytometry ໄຫຼ

ຈາກການເກັບຕົວຢ່າງເພື່ອລາຍງານ

ເວລາຈາກການເກັບຕົວຢ່າງໄປຫາບົດລາຍງານສຸດທ້າຍໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຕັ້ງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງການວິເຄາະ. ການທົດສອບແບບງ່າຍໆອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ການທົດລອງທີ່ສັບສົນຫຼາຍອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອປະມວນຜົນ ແລະວິເຄາະ.

● ການທົດສອບຂັ້ນພື້ນຖານ: ການນັບຈຸລັງແບບງ່າຍໆ ຫຼື ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົວກໍານົດການຫນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດສໍາເລັດໄວຂຶ້ນ.

● ການທົດສອບທີ່ຊັບຊ້ອນ: ການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດຮຽງຕາລາງ ຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂັ້ນສູງສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອປະມວນຜົນ. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການເວລາຫຼາຍສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການຊື້ຂໍ້ມູນ, ແລະການວິເຄາະ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບຕົວກໍານົດການຫຼາຍຫຼືປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ຫາຍາກ.

ປະເພດການທົດສອບ	ເວລາປົກກະຕິ	ບັນທຶກ
ນັບ​ແຕ່​ລະ​ຫ້ອງ​	30 ນາທີຫາ 1 ຊົ່ວໂມງ	ການວິເຄາະພື້ນຖານ, ບໍ່ສັບສົນເກີນໄປ
Immunophenotyping	2 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ	ລວມທັງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການວິເຄາະ
ການຈັດຮຽງຕາລາງ (FACS)	ບໍ່ເທົ່າໃດຊົ່ວໂມງ	ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນ

ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍ

ໂປໂຕຄອນຂອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະຕົວກໍານົດການທົດສອບສະເພາະຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການຜະລິດຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ. ປະເພດຂອງການທົດສອບ cytometry ການໄຫຼຂອງປະຕິບັດເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງແລະເຕັກໂນໂລຢີອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາລວມ.

● ການປ່ຽນແປງຂອງໂປໂຕຄອນ: ຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດມີຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ເຊິ່ງອາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການເລັ່ງ ຫຼືຊ້າລົງ. ໂປໂຕຄອນທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານແລະຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີປະສິດທິພາບຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລ່າຊ້າ.

● ຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການທົດສອບ: ການທົດສອບທີ່ສັບສົນຫຼາຍຕ້ອງການເວລາເພີ່ມເຕີມໃນການວິເຄາະ, ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາລວມ. ຈໍານວນຕົວກໍານົດການແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງຕົວຢ່າງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດວ່າການທົດສອບຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ.

ປັດໄຈ	ຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາ	ລາຍລະອຽດ
ອະນຸສັນຍາຫ້ອງທົດລອງ	ສາມາດເລັ່ງຫຼືຊ້າລົງຂະບວນການ	ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນວິທີການແລະເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ການທົດສອບຄວາມສັບສົນ	ການທົດສອບທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ	ການທົດສອບທີ່ຕ້ອງການລໍາດັບຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນແບບພິເສດຕ້ອງການເວລາຫຼາຍ
ຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງ	ຜົນໄດ້ຮັບການຊັກຊ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີ	ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນຕໍ່າຫຼືການປົນເປື້ອນຈະເພີ່ມເວລາການກະກຽມ

ເພີ່ມປະສິດທິພາບການໄຫຼຂອງ cytometry ທີ່ໃຊ້ເວລາປະສິດທິພາບ

ການກະກຽມຕົວຢ່າງທີ່ງ່າຍດາຍ

ການປັບປຸງປະສິດທິພາບການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງ cytometry ໄຫຼ. ອັດຕະໂນມັດແລະທາດ reagents ທີ່ຜະລິດໄວ້ກ່ອນຊ່ວຍປັບປຸງຂະບວນການແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດພາດ.

●ອັດຕະໂນມັດ: ລະບົບອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການ staining ແລະການກະກຽມຕົວຢ່າງປະຫຍັດເວລາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດ. ອັດຕະໂນມັດຍັງປັບປຸງຄວາມສອດຄ່ອງແລະການເຮັດຊ້ໍາອີກ, ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການທັງຫມົດມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

● ທາດລະລາຍທີ່ເຮັດໄວ້ລ່ວງໜ້າ: ການໃຊ້ຊຸດສີຍ້ອມສີທີ່ເຮັດໄວ້ກ່ອນຍັງຊ່ວຍເລັ່ງຂະບວນການກະກຽມ ເພາະວ່ານັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກະກຽມທາດລະລາຍແຕ່ລະຕົວສຳລັບແຕ່ລະການທົດລອງ.

ການຍົກລະດັບເຄື່ອງມື

ການລົງທຶນໃນ cytometers ການໄຫຼໃຫມ່ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາການວິເຄາະແລະເພີ່ມການສົ່ງຕໍ່. cytometers ທີ່ທັນສະໄຫມສະເຫນີຄຸນນະສົມບັດແບບພິເສດເຊັ່ນ: ຂໍ້ມູນໄວຂຶ້ນແລະ multiplicity ສູງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

● ເຄື່ອງມືທີ່ໄວກວ່າ: cytometers ການໄຫຼທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ມີເລເຊີແລະເຄື່ອງກວດຈັບຫຼາຍຊະນິດສາມາດວິເຄາະຈຸລັງໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະມວນຜົນຂໍ້ມູນໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນໃນເວລາຫນ້ອຍ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາການວິເຄາະໂດຍລວມ.

● ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຈັດຮຽງ: ເຄື່ອງມືໃຫມ່ສາມາດປະຕິບັດການຈັດລຽງເຊລໄດ້ຖືກຕ້ອງແລະໄວຂຶ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດສອບທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້. ການຈັດຮຽງໄວແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການໂດດດ່ຽວຂອງຈຸລັງຈໍານວນຫລາຍ.

ອັດຕະໂນມັດການວິເຄາະຂໍ້ມູນ

ຊອບແວຂັ້ນສູງສາມາດຊ່ວຍອັດຕະໂນມັດການວິເຄາະຂໍ້ມູນ cytometry ໄຫຼ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການຕີຄວາມຫມາຍຄູ່ມື. ນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບຊຸດຂໍ້ມູນຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືການທົດລອງທີ່ສັບສົນ.

● ການປັບປຸງສູດການຄິດໄລ່: ສູດການຄິດໄລ່ໃຫມ່ສໍາລັບການລວບລວມຂໍ້ມູນແລະການເບິ່ງເຫັນຂໍ້ມູນເລັ່ງການວິເຄາະຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ຊັບຊ້ອນ. ສູດການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກໍານົດຮູບແບບໃນຂໍ້ມູນໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະຖືກຕ້ອງຫຼາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ.

● ການວິເຄາະໃນເວລາຈິງ: ບາງລະບົບໃນປັດຈຸບັນອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວິເຄາະຂໍ້ມູນໃນເວລາຈິງ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທັນທີທັນໃດໃນຜົນໄດ້ຮັບ. ການວິເຄາະໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການຕັດສິນໃຈໄວໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນ.

ສະຫຼຸບ

Flow cytometry ເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະມີປະສິດທິພາບທີ່ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນລັກສະນະແລະພຶດຕິກໍາຂອງເຊນ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ cytometry ການໄຫຼສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງມື, ແລະຄວາມຕ້ອງການການວິເຄາະ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຂະບວນການສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້. ປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງການທົດລອງ cytometry ການໄຫຼຂອງທ່ານສາມາດປັບປຸງໄດ້ໂດຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການປັບປຸງເຄື່ອງມື, ແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນອັດຕະໂນມັດ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ສໍາລັບ cytometry ການໄຫຼໄວ, ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍ, ພິຈາລະນາ ຜະລິດຕະພັນຂອງ HKeybio . ເຄື່ອງມືຂັ້ນສູງຂອງພວກເຂົາປັບປຸງຂະບວນການແລະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ຮັບປະກັນປະສິດທິພາບການທົດລອງເພີ່ມຂຶ້ນ.

FAQ

ຖາມ: ການໄຫຼ cytometry ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?

A: ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ cytometry ການໄຫຼສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະໃຊ້ເວລາຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້, ຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງແລະປະເພດຂອງການວິເຄາະທີ່ຖືກປະຕິບັດ.

Q: ປັດໃຈໃດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການໄຫຼຂອງ cytometry?

A: ປັດໃຈປະກອບມີການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງມື (ລະບົບເລເຊີດຽວຫຼືຫຼາຍ), ແລະຄວາມຊັບຊ້ອນການວິເຄາະຂໍ້ມູນ. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເລັ່ງຂະບວນການ.

ຖາມ: cytometry ໄຫຼສາມາດເຮັດໄດ້ໄວບໍ?

A: ແມ່ນແລ້ວ, ດ້ວຍການກະກຽມທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະເຄື່ອງມືທີ່ທັນສະໄຫມ, cytometry ໄຫຼສາມາດປຸງແຕ່ງເຖິງ 10,000 ຈຸລັງຕໍ່ນາທີ, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ.

ຖາມ : ເປັນຫຍັງບາງການທົດສອບ cytometry ຂອງການໄຫຼວຽນໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ?

A: ການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດຮຽງຕາລາງ ຫຼືຫຼາຍພາລາມິເຕີຈະໃຊ້ເວລາດົນຂຶ້ນ ເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການແຍກຈໍານວນເຊນສະເພາະ ຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນຫຼາຍຂຶ້ນ.

Q: ວິທີການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງ flow cytometry?

A: ປະສິດທິພາບສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍອັດຕະໂນມັດການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການປັບປຸງເຄື່ອງມື, ແລະການນໍາໃຊ້ຊອບແວການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂັ້ນສູງ.