| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer human PsA med samtidig hud- og ledbetændelse, TNF-α/IL-17-akse involvering.
Flere stammer – DBA/1 (høj følsomhed) og C57BL/6 (moderat, egnet til transgene undersøgelser) tilgængelige.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, psoriasis-score, arthritis-score, hud- og ledhistopatologi (HE), splenomegali, cytokinprofilering.
Translationel værdi – Ideel til test af biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hæmmere og immunmodulatorer.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Mannan-induceret PsA-model i DBA/1
Mannan-induceret PsA-model i C57BL/6
• Effektivitetstest af biologiske lægemidler rettet mod TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) og IL-23 (guselkumab)
• Evaluering af JAK-hæmmere (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-hæmmere (apremilast) og små molekyle immunmodulatorer
• Målvalidering for Th17/IL-17 akse og makrofag-T celle interaktioner i PsA
• Biomarkøropdagelse (cytokinprofiler, undergrupper af immunceller)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
DBA/1 PsA Model |
C57BL/6 PsA model |
Art/Stamme |
DBA/1 mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Intraperitoneal injektion af mannan (10-20 mg/mus) på dag 0 og dag 7 | |
Studievarighed |
7-21 dage | 7-21 dage |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, psoriasis-score (0-4), arthritis-score (0-4), hud-/ledhistopatologi (HE), splenomegali, serumcytokiner (TNF-α, IL-17A) |
Kropsvægt, psoriasis-score (0-4), arthritis-score (0-4), hud-/ledhistopatologi (HE), splenomegali, valgfri flowcytometri |
| Positiv kontrol | Anti-TNF antistof eller dexamethason | Anti-TNF antistof eller dexamethason |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske slides | Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske slides |
A1: Vi tilbyder mannan-induceret psoriasisarthritis-modeller i DBA/1- og C57BL/6-mus samt mcIL-23-plasmid-induceret PsA-model i NOD-mus til relateret forskning.
A2: Mannan udløser makrofager til at udskille TNF-α, som aktiverer T-celler og øger IL-17A. Dette rekrutterer neutrofiler og fremkalder typiske hudlæsioner og ledbetændelse i overensstemmelse med human PsA.
A3: Vi overvåger kropsvægt, psoriasis-score og arthritis-score klinisk. Miltindeks måles, og HE-farvning udføres for at analysere patologiske forandringer i hud og led.
A4: Modelleringen starter med injektion af mannan kombineret med CFA på dag 0, efterfulgt af yderligere mannanadministration. Hele eksperimentet varer i 28 dage.
Spørgsmål 5: Hvilke fordele og anvendelsesscenarier er der ved disse modeller?
A5: Modellerne rekapitulerer samtidig både psoriasis- og arthritissymptomer med stabile inflammatoriske fænotyper. De er ideelle til præklinisk effektscreening og mekanismeundersøgelse af lægemidler mod psoriasisgigt.
