| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer human PsA med samtidig hud- og ledbetændelse, TNF-α/IL-17 akse involvering.
Flere stammer – DBA/1 (høj følsomhed) og C57BL/6 (moderat, egnet til transgene undersøgelser) tilgængelige.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, psoriasis-score, arthritis-score, hud- og ledhistopatologi (HE), splenomegali, cytokinprofilering.
Translationel værdi – Ideel til test af biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hæmmere og immunmodulatorer.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Mannan-induceret PsA-model i DBA/1
Mannan-induceret PsA-model i C57BL/6
• Effektivitetstest af biologiske lægemidler rettet mod TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) og IL-23 (guselkumab)
• Evaluering af JAK-hæmmere (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-hæmmere (apremilast) og små molekyle immunmodulatorer
• Målvalidering for Th17/IL-17 akse og makrofag-T celle interaktioner i PsA
• Biomarkøropdagelse (cytokinprofiler, undergrupper af immunceller)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
DBA/1 PsA Model |
C57BL/6 PsA model |
Art/Stamme |
DBA/1 mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Intraperitoneal injektion af mannan (10-20 mg/mus) på dag 0 og dag 7 | |
Studievarighed |
7-21 dage | 7-21 dage |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, psoriasis-score (0-4), arthritis-score (0-4), hud-/ledhistopatologi (HE), splenomegali, serumcytokiner (TNF-α, IL-17A) |
Kropsvægt, psoriasis-score (0-4), arthritis-score (0-4), hud-/ledhistopatologi (HE), splenomegali, valgfri flowcytometri |
| Positiv kontrol | Anti-TNF antistof eller dexamethason | Anti-TNF antistof eller dexamethason |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske slides | Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske slides |
Q: Hvad er forskellene mellem DBA/1 og C57BL/6 PsA-modeller?
A: DBA/1-mus er meget modtagelige og udvikler robust hud- og ledbetændelse, hvilket gør dem ideelle til effektivitetsundersøgelser. C57BL/6-mus udvikler en mildere, men reproducerbar fænotype og er velegnede til genetisk manipulation og transgene undersøgelser.
Q: Hvordan er mannan-induceret PsA forskellig fra andre PsA-modeller?
A: Mannan-modellen kombinerer unikt både hudpsoriasis-lignende læsioner og ledbetændelse inden for en enkelt, hurtig induktionsprotokol. Det er drevet af TNF-α og IL-17A, der efterligner human PsA-patogenese og er meget reproducerbar.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige mannandoser, behandlingstidspunkt)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Undersøgelser løber typisk 14-21 dage efter induktion, med sygdomsdebut inden for 3-5 dage og topscore omkring dag 10-14.
