Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en progressiv inflammatorisk lungesygdom karakteriseret ved blokeret luftstrøm, vejrtrækningsbesvær, hoste og slimproduktion, primært forårsaget af langvarig eksponering for cigaretrøg. HKeyBio tilbyder en velvalideret NHP KOL-model induceret af kronisk cigaretrøgeksponering. Denne model rekapitulerer vigtige menneskelige KOL-træk, herunder luftvejsbetændelse (neutrofili i BALF), lungefunktionsnedgang og emfysematøse ændringer detekteret ved CT-billeddannelse. Det giver en robust platform for præklinisk effektivitetstest af nye KOL-terapier.

SLE er en kompleks autoimmun sygdom karakteriseret ved autoantistofproduktion, immunkompleksaflejring og multiorganbeskadigelse (hud, led, nyrer). HKeyBio tilbyder en velkarakteriseret TLR-7 agonist-induceret NHP SLE-model, der rekapitulerer vigtige menneskelige træk: forhøjet anti-dsDNA, IFN-α signatur og nyrepatologi. Denne model giver en robust platform til effektivitetstest af nye immunmodulatorer og understøtter IND-aktiverende undersøgelser med omfattende datapakker.

Inflammatorisk tarmsygdom (IBD), herunder colitis ulcerosa (UC) og Crohns sygdom (CD), er en kronisk inflammatorisk tilstand i mave-tarmkanalen. HKeyBio tilbyder en velvalideret DSS-induceret NHP IBD-model i cynomolgus makakaber. Oral administration af dextransulfatnatrium (DSS) forstyrrer colon-epitelbarrieren og udløser akut inflammation, ulceration og kliniske symptomer, der ligner humant UC. Denne model rekapitulerer nøgletræk ved human IBD, herunder kropsvægttab, diarré, blodig afføring, forhøjet DAI-score, tyktarmsforkortelse, endoskopisk inflammation og histopatologiske ændringer (HE- og Masson-farvning). Cytokinniveauer i tyktarmsvæv og afføring giver yderligere mekanistisk indsigt. Denne model giver en robust, translationelt relevant platform til præklinisk effektivitetstest af nye IBD-terapier.

Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk, smertefuld og skæmmende inflammatorisk hudsygdom, der påvirker apokrine kirtelbærende områder (aksiller, lyskeregioner, balder, bryst). Dets patogenese involverer kompleks immundysregulering, herunder medfødte immunresponser (makrofager, neutrofiler, IL-1β, TNF-α), Th1/Th17 cellulær immunitet og B-celle involvering. HKeyBio tilbyder en velkarakteriseret NHP HS-model, der rekapitulerer vigtige menneskelige HS-træk, herunder dermale tunneler, neutrofil infiltration og opregulering af HS-relaterede inflammatoriske gener. Denne model giver en robust platform for præklinisk effektivitetstest af nye HS-terapier.

Psoriasis er en kronisk autoimmun hudsygdom karakteriseret ved hurtig omsætning af hudceller, hvilket resulterer i tørre, skællende, kløende pletter (plaques), oftest på knæ, albuer, krop og hovedbund. Plaque psoriasis, den mest almindelige type, involverer immunsystem dysfunktion, der fører til hyperproliferation af keratinocytter. HKeyBio tilbyder en velvalideret NHP-psoriasismodel induceret af imiquimod (IMQ), en TLR7/8-agonist, der udløser psoriasis-lignende hudbetændelse gennem type I interferon og IL-23/IL-17 veje. Denne model rekapitulerer vigtige menneskelige psoriasis-træk, herunder erytem, ​​skældannelse, fortykkelse, forhøjet IL-17A og IL-36 og karakteristiske histopatologiske ændringer, hvilket giver en robust platform for præklinisk effektivitetstest af nye psoriasis-terapier.

Kløe (kløe) er en ubehagelig fornemmelse, der fremkalder lysten til at klø, lige fra mild irritation til vanskelige, invaliderende tilstande. Det kan være forbundet med primære hudlidelser (atopisk dermatitis, psoriasis) eller systemiske sygdomme (nyre, kolestatiske, hæmatologiske, endokrine). HKeyBio tilbyder to velvaliderede NHP pruritus-modeller: mekanisk skadeinduceret model (efterligner sårhelingsassocieret kløe) og IL-31-induceret model (direkte aktiverer den centrale immun-neurale kløevej). Begge modeller rekapitulerer menneskelige kroniske kløetræk, hvilket giver robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye anti-kløe terapeutika.

Nældefeber (nældefeber) er en almindelig mastcelle-drevet sygdom, der er karakteriseret ved wheal-and-flare-reaktioner, erytem og intens pruritus. Det er klassificeret som akut (≤6 uger) eller kronisk (>6 uger), og kan være spontant eller inducerbart af specifikke triggere (forkølelse, tryk, allergener). HKeyBio tilbyder to velvaliderede NHP-urticaria-modeller: (1) HDM-induceret urticaria-model, etableret ved epikutan eller intradermal sensibilisering med husstøvmideekstrakt, som rekapitulerer allergen-inducerede akutte hudreaktioner; og (2) DNP-IgE & DNFB-induceret passiv kutan anafylaksi (PCA) model, en klassisk type I overfølsomhedsmodel medieret af allergenspecifik IgE og mastcelledegranulering. Begge modeller giver robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye anti-allergiske og mastcellestabiliserende lægemidler.

Kutan lupus erythematosus (CLE) er en manifestation af systemisk lupus erythematosus (SLE), der påvirker 70-85 % af SLE-patienter med fire kliniske undertyper: akut, subakut, intermitterende og kronisk. Ultraviolet (UV) stråling er den mest velkendte trigger for CLE, hvor 60-80% af SLE-patienter udvikler lysfølsomme hudlæsioner. HKeyBio tilbyder en velvalideret TLR-7-agonist kombineret med UVB-induceret CLE-model i ikke-menneskelige primater. Denne model kombinerer topisk TLR-7-agonistpåføring med UVB-bestråling for synergistisk at inducere hudbetændelse, der efterligner human CLE-patogenese. Modellen rekapitulerer nøgletræk ved human CLE, herunder øget hud kliniske score, forhøjede anti-dsDNA antistoffer i blod, opreguleret IFN-α i huden, karakteristiske histopatologiske ændringer (HE farvning), transkriptomiske ændringer (hud RNA-seq) og immuncelle clustering analyse. Det giver en robust platform for præklinisk effektivitetstestning af nye terapier til kutan lupus og lysfølsomme autoimmune sygdomme.

Passiv kutan an

Reumatoid arthritis (RA) er en kronisk autoimmun lidelse karakteriseret ved inflammatorisk polyarthritis, der fører til brusk- og knogleødelæggelse. HKeyBio tilbyder en velvalideret NHP kollagen-induceret arthritis (CIA) model, etableret ved immunisering med type II kollagen (CII). Denne model rekapitulerer centrale kliniske og histologiske træk ved human RA, herunder ledhævelse, forhøjet anti-kollagen IgG og øgede akutfaseproteiner (CRP, ALP). Det giver en robust platform for præklinisk effektivitetstest af nye RA-terapier.