| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – MSU-krystal-induceret inflammation efterligner human gigtpatogenese, herunder NLRP3-inflammasomaktivering og IL-1β-frigivelse.
To varianter – BALB/c og C57BL/6 modeller tilgængelige for at passe til forskellige genetiske baggrunde og eksperimentelle behov.
Kvantificerbare endepunkter – Fodtykkelse/ledbredde, kropsvægt, smertetærskel (mekanisk allodyni), neutrofiltal i blod og led, cytokinniveauer (IL-1β, IFN-γ).
Translationel værdi – Ideel til test af IL-1-hæmmere (canakinumab, rilonacept), NLRP3-inflammasomhæmmere, colchicin, NSAID'er og uratsænkende behandlinger.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Repræsentative data fra vores MSU Induced Mouse GA-modeller:
MSU-induceret C57BL/6 GA-model
MSU-induceret C57BL/6 GA-model (ankel)
MSU-induceret BALB/c GA-model
• Effektivitetstest af antiinflammatoriske lægemidler (IL-1-hæmmere, NLRP3-inflammasomhæmmere, colchicin, NSAID'er, kortikosteroider)
• Målvalidering for IL-1β, NLRP3 og neutrofile rekrutteringsveje
• Biomarkøropdagelse (IL-1β, neutrofile markører, smerterelaterede mediatorer)
• Virkningsmekanisme (MOA) undersøgelser for anti-gigt forbindelser
• IND-aktiverende farmakologistudier
Parameter |
MSU-induceret BALB/c GA-model |
MSU-induceret C57BL/6 GA-model |
Stamme |
BALB/c mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Intraartikulær eller periartikulær injektion af MSU-krystaller (50-100 μg) |
Intraartikulær eller periartikulær injektion af MSU-krystaller (50-100 μg) |
Studievarighed |
7-14 dage efter injektion |
7-14 dage efter injektion |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, fodtykkelse, smerterespons (mekanisk allodyni), neutrofiltal i blodet, antal neutrofiler i leddene, IL-1β, IFN-γ i led |
Ledbredde, smertetærskel, neutrofiltal i ledskylningsvæske, IL-1β ved ledskylning, seriel ledbilleddannelse |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske målinger, cytokin-ELISA-data, flowcytometrifiler, histologiske dias (valgfrit), bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvad er forskellene mellem BALB/c og C57BL/6 GA modeller?
A: Begge stammer udvikler robust MSU-induceret inflammation. BALB/c-mus viser typisk stærkere Th2-responser, mens C57BL/6-mus har mere udtalte Th1/neutrofile responser. Valget afhænger af din specifikke lægemiddelmekanisme og ønskede inflammatoriske profil.
Q: Hvordan vurderes smerte i disse modeller?
A: Smerter vurderes ved hjælp af mekanisk allodyni (von Frey filamenter) til at måle potetilbagetrækningstærsklen eller gennem spontan smerteadfærd (bevogtning, løft).
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige MSU-doser, profylaktisk vs. terapeutisk dosering)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr MSU-injektionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.