| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
ارتباط بالینی - خشکی چشم ناشی از اسکوپولامین با کاهش تولید اشک از طریق محاصره گیرنده موسکارینی از شرایط انسانی تقلید می کند.
نقاط پایانی قابل اندازهگیری - اندازهگیری حجم اشک (آزمایش خط قرمز فنل یا آزمایش شیرمر)، امتیاز رنگآمیزی فلورسین قرنیه، هیستوپاتولوژی غده هاردرین (H&E)، تصویربرداری از سطح چشم.
مدل با مشخصه - به طور گسترده برای ارزیابی فرمول های جایگزین اشک، داروهای ضد التهابی و محرک های غدد اشکی استفاده می شود.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش ترشحات اشک، روان کننده ها، سیکلوسپورین A، لیفیتگراست و بیولوژیک های ضد التهابی.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نمایندگی از مدل چشم خشک موش ناشی از اسکوپولامین ما:
مدل خشکی چشم ناشی از SCOP در موش

• آزمایش اثربخشی جایگزین های اشک، روان کننده ها و محافظ های سطح چشم
• ارزیابی داروهای ضد التهابی (سیکلوسپورین A، ریولاست، کورتیکواستروئیدها) برای درمان بیماری خشکی چشم
• اعتبارسنجی هدف عملکرد غدد اشکی و مسیر ترشح اشک
• کشف بیومارکر (اسمولالیته اشک، سیتوکین های التهابی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
موش BALB/c (سویه های دیگر در صورت درخواست موجود است) |
روش القایی |
تزریق زیر جلدی یا داخل صفاقی اسکوپولامین (SCOP) 4 بار در روز به مدت 10-5 روز |
زمان مطالعه |
7-14 روز (فاز القاء + درمان) |
نقطه پایانی بحرانی |
حجم اشک (آزمایش خط قرمز فنل)، امتیاز رنگ آمیزی فلورسین قرنیه، هیستوپاتولوژی غده هاردرین (H&E)، تصویربرداری سطح چشم، اختیاری: سطوح سیتوکین اشک، تراکم سلول های جامی |
بسته |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، عکس های بالینی، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: چگونه اسکوپولامین باعث ایجاد سندرم خشکی چشم می شود؟
پاسخ: اسکوپولامین یک آنتاگونیست گیرنده استیل کولین موسکارینی است که ورودی عصب پاراسمپاتیک به غده اشکی را مسدود می کند، ترشح اشک را کاهش می دهد و ترکیب لایه اشکی را تغییر می دهد.
س: شباهت های کلیدی به خشکی چشم انسان چیست؟
پاسخ: این مدل کاهش تولید اشک، آسیب اپیتلیال قرنیه (رنگآمیزی فلورسین) و التهاب غده هاردرین را نشان میدهد که بسیار شبیه به چشم خشک آبی انسان است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، فرکانس های مختلف دوز، همراه با استرس محیطی) را ارائه می دهید؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما رژیمهای دوز اسکوپولامین، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را بر اساس نامزد دارویی خاص شما سفارشی میکند.
محتوا خالی است!