| Kuantiti: | |
|---|---|
Perkaitan Klinikal - Mata kering yang disebabkan oleh skopolamin meniru keadaan manusia dengan mengurangkan pengeluaran air mata melalui sekatan reseptor muskarinik.
Titik akhir boleh diukur - Pengukuran isipadu koyakan (ujian garis merah fenol atau ujian Schirmer), skor pewarnaan fluorescein kornea, histopatologi kelenjar Harderian (H&E), pengimejan permukaan okular.
Model yang dicirikan dengan baik —digunakan secara meluas untuk menilai formulasi penggantian koyakan, ubat anti-radang dan perangsang kelenjar lakrimal.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji sekresi air mata, pelincir, siklosporin A, lifitegrast dan biologik anti-radang.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada model mata kering tetikus yang disebabkan oleh scopolamine kami:
Model mata kering yang disebabkan oleh SCOP pada tikus
• Ujian keberkesanan pengganti koyakan, pelincir dan pelindung permukaan okular
• Penilaian ubat anti-radang (siklosporin A, rivulast, kortikosteroid) untuk rawatan penyakit mata kering
• Pengesahan sasaran fungsi kelenjar lakrimal dan laluan rembesan koyakan
• Penemuan biomarker (osmolaliti koyakan, sitokin radang)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
BALB/c tikus (strain lain tersedia atas permintaan) |
kaedah induksi |
Suntikan subkutaneus atau intraperitoneal scopolamine (SCOP) 4 kali sehari selama 5-10 hari |
masa belajar |
7–14 hari (fasa induksi + rawatan) |
titik akhir kritikal |
Isipadu koyakan (ujian garis merah fenol), skor pewarnaan fluorescein kornea, histopatologi kelenjar Harderian (H&E), pengimejan permukaan okular, pilihan: paras sitokin koyakan, ketumpatan sel goblet |
peket |
Data mentah, laporan analisis, foto klinikal, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah scopolamine mendorong sindrom mata kering?
Jawapan: Scopolamine ialah antagonis reseptor asetilkolin muskarinik yang menyekat input saraf parasimpatetik ke kelenjar lakrimal, mengurangkan rembesan koyakan dan mengubah komposisi filem pemedih mata.
S: Apakah persamaan utama dengan mata kering manusia?
J: Model ini mempamerkan pengeluaran air mata yang berkurangan, kerosakan epitelium kornea (pewarnaan fluorescein), dan keradangan kelenjar Harderian, hampir sama dengan mata kering berair manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, frekuensi dos yang berbeza, digabungkan dengan tekanan persekitaran)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen dos skopolamin, pelan rawatan dan analisis titik akhir berdasarkan calon ubat khusus anda.