اسکلروز سیستمیک (SSc) که با نام اسکلرودرمی نیز شناخته می شود، یک بیماری خودایمنی مزمن است که با تولید و تجمع بیش از حد کلاژن در پوست و بافت های همبند مشخص می شود که منجر به سفت شدن و سفت شدن می شود. پاتوژنز شامل واکنش های ایمنی غیر طبیعی، عوامل ژنتیکی و محرک های محیطی است. HKeyBio یک مدل NHP SSc به خوبی تایید شده ارائه می‌دهد که با تجویز داخل پوستی بلئومایسین (BLM)، یک عامل شیمی‌درمانی که باعث ایجاد فیبروز پوستی می‌شود که بسیار شبیه SSc انسان است، القا شده است. این مدل ویژگی‌های کلیدی از جمله ضخیم شدن پوست، رسوب کلاژن، و تولید آنتی‌بادی خودکار را مرور می‌کند و بستری قوی برای آزمایش اثربخشی پیش‌بالینی داروهای جدید ضد فیبروتیک و تعدیل‌کننده ایمنی ارائه می‌کند.

لوپوس اریتماتوز جلدی (CLE) تظاهرات لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) است که 70 تا 85 درصد از بیماران SLE را تحت تأثیر قرار می دهد و دارای چهار زیرگروه بالینی است: حاد، تحت حاد، متناوب و مزمن. اشعه ماوراء بنفش (UV) شناخته شده ترین محرک برای CLE است، به طوری که 60-80٪ از بیماران SLE دچار ضایعات پوستی حساس به نور می شوند. HKeyBio یک آگونیست معتبر TLR-7 همراه با مدل CLE ناشی از UVB در پستانداران غیر انسانی ارائه می دهد. این مدل کاربرد موضعی آگونیست TLR-7 را با تابش اشعه ماوراء بنفش UVB ترکیب می کند تا به طور هم افزایی التهاب پوست را القاء کند و از پاتوژنز CLE انسانی تقلید کند. این مدل ویژگی‌های کلیدی CLE انسانی از جمله افزایش نمرات بالینی پوست، افزایش آنتی‌بادی‌های anti-dsDNA در خون، تنظیم مثبت IFN-α در پوست، تغییرات هیستوپاتولوژیک مشخصه (رنگ‌آمیزی HE)، تغییرات رونویسی (RNA-seq پوست)، و تجزیه و تحلیل خوشه‌بندی سلول‌های ایمنی را مرور می‌کند. این یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان های جدید برای لوپوس جلدی و بیماری های خودایمنی حساس به نور فراهم می کند.

بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) یک بیماری التهابی پیشرونده ریه است که با انسداد جریان هوا، مشکل در تنفس، سرفه و تولید مخاط مشخص می‌شود که عمدتاً در اثر قرار گرفتن طولانی مدت در معرض دود سیگار ایجاد می‌شود. HKeyBio یک مدل COPD NHP به خوبی تأیید شده ارائه می دهد که توسط قرار گرفتن در معرض دود سیگار مزمن ایجاد می شود. این مدل ویژگی‌های اصلی COPD انسانی، از جمله التهاب راه هوایی (نوتروفیلی در BALF)، کاهش عملکرد ریه، و تغییرات آمفیزماتوز شناسایی شده توسط تصویربرداری CT را مرور می‌کند. این یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان های جدید COPD فراهم می کند.

SLE یک بیماری خودایمنی پیچیده است که با تولید اتوآنتی بادی، رسوب کمپلکس ایمنی و آسیب چند اندام (پوست، مفاصل، کلیه ها) مشخص می شود. HKeyBio یک مدل NHP SLE القا شده با آگونیست TLR-7 با مشخصه را ارائه می‌کند که ویژگی‌های کلیدی انسانی را خلاصه می‌کند: افزایش anti-dsDNA، امضای IFN-α، و آسیب‌شناسی کلیه. این مدل یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی تعدیل‌کننده‌های ایمنی جدید فراهم می‌کند و از مطالعات فعال‌کننده IND با بسته‌های داده جامع پشتیبانی می‌کند.

هیدرادنیت چرکی (HS) یک بیماری التهابی پوستی مزمن، دردناک و بد شکل است که بر نواحی حامل غده آپوکرین (زیر بغل، نواحی مغبنی، باسن، قفسه سینه) تأثیر می گذارد. پاتوژنز آن شامل اختلال در تنظیم ایمنی پیچیده، از جمله پاسخ های ایمنی ذاتی (ماکروفاژها، نوتروفیل ها، IL-1β، TNF-α)، ایمنی سلولی Th1/Th17 و درگیری سلول های B است. HKeyBio یک مدل NHP HS به خوبی مشخص شده ارائه می‌کند که ویژگی‌های کلیدی HS انسان، از جمله تونل‌های پوستی، نفوذ نوتروفیلیک، و تنظیم مثبت ژن‌های التهابی مرتبط با HS را خلاصه می‌کند. این مدل یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان های جدید HS فراهم می کند.

کهیر (کهیر) یک بیماری شایع ناشی از ماست سل است که با واکنش های شعله ور، اریتم و خارش شدید مشخص می شود. این بیماری به عنوان حاد (≤6 هفته) یا مزمن (بیش از 6 هفته) طبقه بندی می شود و می تواند خود به خود یا توسط محرک های خاص (سرما، فشار، آلرژن ها) القا شود. HKeyBio دو مدل کهیر NHP معتبر ارائه می‌کند: (1) مدل کهیر ناشی از HDM، ایجاد شده توسط حساسیت پوستی یا داخل پوستی با عصاره گرد و غبار خانگی، که واکنش‌های پوستی حاد ناشی از آلرژن را خلاصه می‌کند. و (2) مدل آنافیلاکسی پوستی غیرفعال ناشی از DNP-IgE و DNFB (PCA)، یک مدل کلاسیک حساسیت نوع I با واسطه IgE خاص آلرژن و دگرانولاسیون ماست سل. هر دو مدل پلتفرم های قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی داروهای جدید ضد حساسیت و تثبیت کننده سلول های ماست ارائه می دهند.

پسوریازیس یک بیماری پوستی خودایمنی مزمن است که با تغییر سریع سلول‌های پوست مشخص می‌شود و منجر به ایجاد لکه‌های خشک، پوسته‌دار و خارش‌دار (پلاک) می‌شود که بیشتر روی زانو، آرنج، تنه و پوست سر ایجاد می‌شود. پسوریازیس پلاکی، شایع ترین نوع، شامل اختلال در عملکرد سیستم ایمنی است که منجر به افزایش بیش از حد کراتینوسیت ها می شود. HKeyBio یک مدل پسوریازیس NHP معتبر القا شده توسط imiquimod (IMQ)، یک آگونیست TLR7/8 ارائه می‌کند که التهاب پوستی شبیه پسوریازیس را از طریق مسیرهای اینترفرون نوع I و IL-23/IL-17 تحریک می‌کند. این مدل ویژگی های کلیدی پسوریازیس انسانی از جمله اریتم، پوسته پوسته شدن، ضخیم شدن، افزایش IL-17A و IL-36، و تغییرات هیستوپاتولوژیکی مشخص را مرور می کند و بستری قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان های جدید پسوریازیس فراهم می کند.

سندرم شوگرن (Sjögren's syndrome) یک اختلال خودایمنی مزمن است که با نفوذ لنفوسیتی غدد برون ریز مشخص می شود که منجر به خشکی چشم (کراتوکونژونکتیویت سیکا) و خشکی دهان (خشکی دهان) می شود. اغلب همراه با سایر بیماری های خود ایمنی مانند آرتریت روماتوئید و لوپوس اریتماتوز سیستمیک وجود دارد. HKeyBio یک مدل NHP SjS به خوبی تایید شده ارائه می‌کند که توسط ایمن‌سازی با پروتئین غدد بزاقی ایجاد شده است، که ویژگی‌های کلیدی SjS انسان را خلاصه می‌کند: کاهش سرعت جریان بزاقی، افزایش اتوآنتی‌بادی‌ها علیه آنتی‌ژن‌های غدد بزاقی، و نفوذ لنفوسیتی غدد بزاقی. این مدل بستری قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان‌های جدید برای سندرم شوگرن فراهم می‌کند.

پاسخ آنتی بادی وابسته به سلول T (TDAR) یک سنجش استاندارد طلایی برای ارزیابی تأثیر داروها بر روی صلاحیت ایمنی در طول توسعه بالینی است. این سنجش عملکردی ایمنی، یکپارچگی فرآیندهای ایمنی متعدد، از جمله جذب و ارائه آنتی ژن، کمک به سلول T، فعال شدن سلول B و تولید آنتی بادی را ارزیابی می کند. آژانس‌های نظارتی، TDAR را به‌عنوان تست عملکرد ایمنی انتخابی اول برای ارزیابی سمیت ایمنی موجودات شیمیایی جدید توصیه می‌کنند. HKeyBio یک مدل NHP TDAR به خوبی تایید شده با استفاده از هموسیانین لیمپت سوراخ کلید (KLH)، یک پروتئین بسیار ایمنی‌زا ارائه می‌کند که پاسخ‌های آنتی‌بادی وابسته به سلول T قوی را برمی‌انگیزد. این مدل داده‌های ایمونوتوکسیکیت و ایمونوفارماکولوژی حیاتی را برای حمایت از مطالعات فعال‌کننده IND فراهم می‌کند.

خارش (خارش) یک احساس ناخوشایند است که میل به خاراندن را برمی انگیزد، از ناراحتی خفیف تا شرایط غیرقابل تحمل و ناتوان کننده. می تواند با اختلالات اولیه پوست (درماتیت آتوپیک، پسوریازیس) یا بیماری های سیستمیک (کلیوی، کلستاتیک، هماتولوژیک، غدد درون ریز) همراه باشد. HKeyBio دو مدل خارش NHP را ارائه می دهد: مدل ناشی از آسیب مکانیکی (تقلید از خارش مرتبط با بهبود زخم) و مدل القا شده از IL-31 (مستقیماً مسیر اصلی خارش ایمنی-عصبی را فعال می کند). هر دو مدل ویژگی‌های خارش مزمن انسان را خلاصه می‌کنند و پلتفرم‌های قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان‌های جدید ضد خارش ارائه می‌دهند.