মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস
● লক্ষণ এবং কারণ
ম্যাসথেনিয়া গ্রাভিস (এমজি) একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন ডিসঅর্ডার যা অ্যান্টিবডিগুলি স্নায়ু এবং পেশীগুলির মধ্যে যোগাযোগকে ধ্বংস করে, যার ফলে কঙ্কালের পেশীগুলির দুর্বলতা দেখা দেয়। মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস শরীরের স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলিকে প্রভাবিত করে, বিশেষত যারা চোখ, মুখ, গলা এবং অঙ্গকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই রোগটি যে কোনও বয়সে যে কাউকে আঘাত করতে পারে, তবে যুবতী মহিলাদের (20 এবং 30 বছর বয়সী) এবং 50 বছর বা তার বেশি বয়সী পুরুষদের মধ্যে প্রায়শই দেখা যায়।
ম্যাসথেনিয়া গ্রাভিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত নয় এবং এটি সংক্রামক নয়। এটি সাধারণত জীবনে পরবর্তী সময়ে বিকাশ লাভ করে যখন শরীরের অ্যান্টিবডিগুলি পেশীগুলিতে সাধারণ রিসেপ্টরগুলিকে আক্রমণ করে। এটি পেশী সংকোচনের জন্য প্রয়োজনীয় একটি রাসায়নিককে অবরুদ্ধ করে।

মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস ডিজিজ সাব টাইপগুলিতে অটোইমিউন প্যাথলজি ইমিউনোপ্যাথোলজির বিবিধ প্রক্রিয়া দ্বারা পরিচালিত হয়। সামনে। ইমিউনোল।, 27 মে 2020
Place জায়গায় মডেল 【তারিখ 【মডেলস】
| ● R97-116 পেপটাইড ইনডিউসড এমজি মডেল 【মেকানিজম】মায়াসথেনিয়া গ্র্যাভিস (MG) হল একটি অ্যান্টিবডি-মধ্যস্থতা, টি কোষ-নির্ভর, সম্পূরক জড়িত অটোইমিউন রোগ, যা নিউরোমাসকুলার সংযোগের পোস্টসিনাপটিক মেমব্রেনে অ্যাসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর (AChR) ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং এর ফলে দুর্বল নিউরোমাসকুলার ট্রান্সমিশন এবং পেশী দুর্বল হয়। পরীক্ষামূলক অটোইমিউন মায়াস্থেনিয়া গ্র্যাভিস (EAMG) টর্পেডো এসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর (TAChR) বা ইঁদুর AChR α সাবইউনিট (R97-116) এর 97-116 অঞ্চলের সাথে সম্পর্কিত একটি সিন্থেটিক পেপটাইডের সাথে টিকাদানের মাধ্যমে লুইস ইঁদুরে প্ররোচিত করা যেতে পারে, যা মানুষের জন্য উপযুক্ত এবং পিএমজি মডেলের জন্য উপযুক্ত। অভিনব থেরাপিউটিক কৌশল উন্নয়নের তদন্ত.
|
মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস
● লক্ষণ এবং কারণ
ম্যাসথেনিয়া গ্রাভিস (এমজি) একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন ডিসঅর্ডার যা অ্যান্টিবডিগুলি স্নায়ু এবং পেশীগুলির মধ্যে যোগাযোগকে ধ্বংস করে, যার ফলে কঙ্কালের পেশীগুলির দুর্বলতা দেখা দেয়। মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস শরীরের স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলিকে প্রভাবিত করে, বিশেষত যারা চোখ, মুখ, গলা এবং অঙ্গকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই রোগটি যে কোনও বয়সে যে কাউকে আঘাত করতে পারে, তবে যুবতী মহিলাদের (20 এবং 30 বছর বয়সী) এবং 50 বছর বা তার বেশি বয়সী পুরুষদের মধ্যে প্রায়শই দেখা যায়।
ম্যাসথেনিয়া গ্রাভিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত নয় এবং এটি সংক্রামক নয়। এটি সাধারণত জীবনে পরবর্তী সময়ে বিকাশ লাভ করে যখন শরীরের অ্যান্টিবডিগুলি পেশীগুলিতে সাধারণ রিসেপ্টরগুলিকে আক্রমণ করে। এটি পেশী সংকোচনের জন্য প্রয়োজনীয় একটি রাসায়নিককে অবরুদ্ধ করে।

মায়াসথেনিয়া গ্রাভিস ডিজিজ সাব টাইপগুলিতে অটোইমিউন প্যাথলজি ইমিউনোপ্যাথোলজির বিবিধ প্রক্রিয়া দ্বারা পরিচালিত হয়। সামনে। ইমিউনোল।, 27 মে 2020
Place জায়গায় মডেল 【তারিখ 【মডেলস】
| ● R97-116 পেপটাইড ইনডিউসড এমজি মডেল 【মেকানিজম】মায়াসথেনিয়া গ্র্যাভিস (MG) হল একটি অ্যান্টিবডি-মধ্যস্থতা, টি কোষ-নির্ভর, সম্পূরক জড়িত অটোইমিউন রোগ, যা নিউরোমাসকুলার সংযোগের পোস্টসিনাপটিক মেমব্রেনে অ্যাসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর (AChR) ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং এর ফলে দুর্বল নিউরোমাসকুলার ট্রান্সমিশন এবং পেশী দুর্বল হয়। পরীক্ষামূলক অটোইমিউন মায়াস্থেনিয়া গ্র্যাভিস (EAMG) টর্পেডো এসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর (TAChR) বা ইঁদুর AChR α সাবইউনিট (R97-116) এর 97-116 অঞ্চলের সাথে সম্পর্কিত একটি সিন্থেটিক পেপটাইডের সাথে টিকাদানের মাধ্যমে লুইস ইঁদুরে প্ররোচিত করা যেতে পারে, যা মানুষের জন্য উপযুক্ত এবং পিএমজি মডেলের জন্য উপযুক্ত। অভিনব থেরাপিউটিক কৌশল উন্নয়নের তদন্ত.
|