সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস-এনএইচপি

পরিমাণ:
প্রাপ্যতা:





জিজ্ঞাসা করুন ঝুড়ি যোগ করুন

পণ্যের বিবরণ

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (SLE)

● লক্ষণ এবং কারণ

এসএলই হল একটি জটিল ভিন্নধর্মী রোগ যা অটোঅ্যান্টিবডি উৎপাদন এবং ইমিউন জটিল জমার দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যার পরে লক্ষ্য টিস্যুগুলির ক্ষতি হয়। বেশিরভাগ লোকেরা যখন 'লুপাস' উল্লেখ করে তখন এটিই বোঝায়। সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: ত্বকের ফুসকুড়ি, জয়েন্টগুলিতে ব্যথা বা ফোলাভাব (আর্থ্রাইটিস), পায়ে এবং চোখের চারপাশে ফোলাভাব (সাধারণত কিডনি জড়িত থাকার কারণে), চরম ক্লান্তি, কম জ্বর।

বিশেষজ্ঞরা জানেন না সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের কারণ কি, তবে লুপাস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগ পরিবারগুলিতে চলে।

sle-11

লিউ, জেড., ডেভিডসন, এ. টেমিং লুপাস-প্যাথোজেনেসিসের একটি নতুন উপলব্ধি ক্লিনিকাল অগ্রগতির দিকে পরিচালিত করছে। ন্যাট মেড 18, 871–882 (2012)। https://doi.org/10.1038/nm.2752

Place জায়গায় মডেল 【তারিখ 【মডেলস】

● TLR-7 অ্যাগোনিস্ট প্ররোচিত NHP SLE মডেল

【যান্ত্রিকতা】বেশ কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে পরিবর্তিত টোল-লাইক রিসেপ্টর (TLR) সংকেত মানুষের এবং মুরিন মডেলে লুপাসের সূচনা এবং/অথবা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, এটি স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে TLR-7 এবং TLR-9, যা যথাক্রমে একক-স্ট্রেন্ডেড RNA এবং unmethylated DNA বোঝায়, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, SLE এবং সোরিয়াসিসের মতো অটোইমিউন রোগের বিকাশে অবদান রাখে।

NHP TLR7 অ্যাগোনিস্ট ইমিকুইমোড (IMQ) দ্বারা চিকিত্সা করা হয় যা উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত হয় যা সিস্টেমিকের দিকে পরিচালিত করে

অটোইমিউন রোগ।

b706eb292bb5e9fb4a884803f6923fc