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Étiologiquement pertinent – Induit par la fumée de cigarette, principale cause de BPCO humaine.
Critères d'évaluation cliniquement traduisibles – Tests de la fonction pulmonaire, imagerie tomodensitométrique thoracique, cytologie BALF (neutrophiles), surveillance du poids corporel.
Inflammation chronique – Neutrophilie reproductible des voies respiratoires et lésions structurelles des poumons.
Évaluation multisystème – Évaluez les effets pulmonaires et systémiques des composés testés.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Données représentatives de notre modèle de BPCO NHP induite par la fumée de cigarette :
Modèle de BPCO induite par la fumée chez les PSN
• Tests d'efficacité des médicaments anti-inflammatoires pour la BPCO (par exemple, inhibiteurs de la PDE4, corticostéroïdes, produits biologiques)
• Validation des cibles pour les maladies des voies respiratoires médiées par les neutrophiles
• Découverte de biomarqueurs (cytologie BALF, cytokines, biomarqueurs d'imagerie)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité permettant l'IND
Paramètre |
Spécification |
Espèces |
Macaque Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Méthode d'induction |
Exposition chronique du corps entier ou du nez uniquement à la fumée de cigarette (quotidiennement, 3 à 6 mois) |
Durée des études |
3 à 6 mois (phase d'induction) + phase de traitement |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, fonction pulmonaire (spirométrie), cytologie BALF (neutrophiles), tomodensitométrie thoracique, histopathologie (facultatif) |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, images CT, rapports de cytologie BALF, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment le modèle BPCO est-il induit dans les PSN ?
R : Par exposition chronique à la fumée de cigarette pendant plusieurs mois, imitant l'étiologie humaine primaire de la BPCO.
Q : Quelles sont les principales caractéristiques pathologiques de ce modèle ?
A : Inflammation des voies respiratoires (neutrophilie dans BALF), déclin progressif de la fonction pulmonaire et modifications emphysémateuses visibles sur l'imagerie CT.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Combien de temps dure une étude d’efficacité typique ?
R : La durée totale de l'étude, y compris la phase d'induction et de traitement de la BPCO, est d'environ 4 à 8 mois, en fonction des critères d'évaluation et de la conception de l'étude.
