ជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic dermatitis (AD) ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាជម្ងឺស្បែក atopic គឺជាជំងឺស្បែករលាករ៉ាំរ៉ៃដែលរីករាលដាលដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយ erythema ជាប់លាប់ កន្ទួលរមាស់ និងការកើនឡើងកម្រិត IgE នៃសេរ៉ូម។ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការមិនស្រួលរាងកាយខ្លាំង និងកាត់បន្ថយគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ការបង្កើតរោគសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញនៃ AD ពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រកាន់ពូជសាសន៍ មុខងាររបាំងស្បែកចុះខ្សោយ និងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការបង្កើតការព្យាបាលតាមគោលដៅ និងមានប្រសិទ្ធភាព។ គំរូ preclinical ដែលអាចទុកចិត្តបានដែលអាចរំលឹកឡើងវិញដោយស្មោះត្រង់នូវរោគសាស្ត្រ AD របស់មនុស្សគឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងការច្នៃប្រឌិតនៃការព្យាបាល។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងរៀបរាប់លម្អិតអំពីតួនាទីស្នូលរបស់ គំរូជំងឺរលាកស្បែក atopic (AD) ការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ និងតម្លៃសំខាន់របស់ពួកគេក្នុងការជំរុញការស្រាវជ្រាវ AD និងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំថ្មី។

ការយល់ដឹងអំពីជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic Dermatitis (AD): ជាជំងឺស្បែករលាករ៉ាំរ៉ៃដ៏ស្មុគស្មាញ

ជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic dermatitis គឺជាជំងឺពហុកត្តាដែលជំរុញដោយអន្តរកម្មនៃកត្តាហ្សែន បរិស្ថាន និងភាពស៊ាំ។ តាមគ្លីនិក អ្នកជំងឺដែលកើតមានរោគរមាស់ម្តងទៀត ដំបៅស្បែក និងបង្កើនភាពងាយនឹងឆ្លងរោគលើស្បែក។ នៅកម្រិត histological និង immunological, AD ត្រូវបានកំណត់ដោយ epidermal hyperplasia, ការប្រមូលផ្តុំកោសិកា mast មិនធម្មតា និងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយលំអៀង Th2 ។ លក្ខណៈ pathological និង immunological ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានសំខាន់សម្រាប់ការសាងសង់ និងវាយតម្លៃគំរូ AD preclinical ។ ការយល់ដឹងយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីយន្តការមូលដ្ឋានរបស់ AD គឺចាំបាច់សម្រាប់ការរចនាយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងសុពលភាពបេក្ខជនឱសថប្រលោមលោក។

តួនាទីស្នូលនៃគំរូ AD ក្នុងការស្រាវជ្រាវបឋម

គំរូ AD គឺជាឧបករណ៍មូលដ្ឋានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវបឋមក្នុងជំងឺស្បែកអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សី។ ពួកគេផ្តល់នូវប្រព័ន្ធពិសោធន៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន និងអាចធ្វើឡើងវិញបាន ដើម្បីស្វែងរកយន្តការជំងឺ ពិនិត្យថ្នាំដែលមានសក្តានុពល និងបិទគម្លាតរវាងការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍ និងកម្មវិធីព្យាបាល។ គំរូទាំងនេះត្រូវបានសាងសង់តាមរយៈវិធីសាស្រ្តចម្រុះ រួមទាំងការបញ្ចូលគីមី ការកែប្រែហ្សែន និងការជំរុញបរិស្ថាន ដែលនីមួយៗមានការអនុវត្តតែមួយគត់សម្រាប់គោលបំណងស្រាវជ្រាវផ្សេងៗគ្នា។ តាមរយៈការក្លែងធ្វើលក្ខណៈរោគសាស្ត្រ និងភាពស៊ាំនៃ AD របស់មនុស្ស គំរូទាំងនេះអាចឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវធ្វើការសិក្សាជាប្រព័ន្ធ និងស៊ីជម្រៅដោយគ្មានហានិភ័យផ្នែកសីលធម៌ដែលទាក់ទងនឹងការសាកល្បងរបស់មនុស្ស។

C ommon ប្រភេទនៃជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic Dermatitis (AD) Animal Models

គំរូ AD ជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវផ្សេងៗគ្នា ដែលនីមួយៗធ្វើត្រាប់តាមទិដ្ឋភាពផ្សេងគ្នានៃ AD របស់មនុស្ស។ គំរូសត្វ AD សំខាន់ៗរួមមាន:

• គំរូ AD ដែលបណ្ដាលមកពី DNCB៖ ប្រើ 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) ដើម្បីបង្កឲ្យមានដំបៅស្បែកដូច AD ។ ការភ្ញោច hapten ម្តងហើយម្តងទៀត បំផ្លាញរបាំងស្បែក និងបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយលំអៀង Th2 ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងជំងឺរលាកស្បែកដោយសារប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងការស្រាវជ្រាវការវិវត្តនៃ AD ។

• គំរូ AD ដែលបណ្ដាលមកពី OXA៖ ប្រើ oxazolone (OXA) ដើម្បីបង្កការរលាកស្បែក។ វាផ្លាស់ប្តូរការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពី Th1 ទៅ Th2 ដោយក្លែងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរនៃជំងឺរលាកស្បែកទំនាក់ទំនងទៅជា AD ។

• គំរូ AD ដែលបណ្ដាលមកពី MC903៖ ប្រើ calcipotriol (MC903) ដែលជាអាណាឡូកនៃវីតាមីន D ដើម្បីធ្វើការគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញ TSLP និងបង្កការរលាកស្បែកប្រភេទទី 2 ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការសិក្សាអំពីការបង្កើតជំងឺ AD ដំបូង និងមុខងារកោសិកាភាពស៊ាំ។

• គំរូ BALB/c AD ដែលបណ្ដាលមកពី FITC៖ បង្កឲ្យមានដំបៅដូច AD នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ BALB/c ជាមួយនឹង fluorescein isothiocyanate (FITC) ដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីស្រាវជ្រាវការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកា dendritic ភាពចាស់ទុំ និងការធ្វើឱ្យសកម្មកោសិកា T ជាក់លាក់។

• គំរូ AD មិនមែនមនុស្ស (NHP)៖ ប្រើសត្វព្រូនដែលមិនមែនជាមនុស្សដែលមានភាពស្រដៀងគ្នាហ្សែនខ្ពស់ទៅនឹងមនុស្ស។ វាគឺជាគំរូបកប្រែច្រើនបំផុតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ AD និងអាចត្រូវបានជំរុញដោយ DMCB ឬ OXA ផងដែរ ដែលធ្វើឱ្យវាល្អសម្រាប់ការពិនិត្យភាពត្រឹមត្រូវនៃដំណាក់កាលចុងក្រោយ។

ការរួមចំណែកសំខាន់ៗនៃគំរូ AD ចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ

1. ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល៖ គំរូ AD ផ្តល់នូវវេទិកាគ្រប់គ្រងដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថថ្មី ទម្រង់បែបបទ កម្រិត និងការគ្រប់គ្រង ដោយជួយអ្នកស្រាវជ្រាវពិនិត្យមើលបេក្ខជនដែលជោគជ័យ។

2. ការរុករកយន្តការជំងឺ៖ គំរូទាំងនេះបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ពិការភាពរបាំងស្បែក និងការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុង AD ដែលគាំទ្រដល់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណគោលដៅព្យាបាលបែបប្រលោមលោក។

3. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ Biomarker៖ គំរូ AD ជួយក្នុងការស្វែងរក biomarkers ទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃជំងឺ និងការឆ្លើយតបក្នុងការព្យាបាល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់ និងការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន។

4. ការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព៖ ពួកគេគាំទ្រការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពបឋម និងការវាយតម្លៃអំពីជាតិពុលនៃឱសថថ្មី ដោយកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមាន មុនពេលការសាកល្បងព្យាបាល។

បញ្ហាប្រឈម និងដែនកំណត់នៃគំរូ AD

ទោះបីជាតម្លៃសំខាន់របស់ពួកគេក៏ដោយ គំរូ AD មានដែនកំណត់។ គ្មានគំរូតែមួយអាចចម្លងពីភាពស្មុគស្មាញពេញលេញ និងភាពដូចគ្នាទាំងស្រុងនៃ AD របស់មនុស្សនោះទេ ហើយម៉ូដែលនីមួយៗមានគុណសម្បត្តិ និងឧបសគ្គផ្ទាល់ខ្លួន។ អ្នកស្រាវជ្រាវត្រូវតែជ្រើសរើសគំរូដែលសមស្របបំផុតដោយផ្អែកលើគោលបំណងស្រាវជ្រាវជាក់លាក់។ ភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទសត្វក៏បង្កបញ្ហាប្រឈមដល់ការបកប្រែការរកឃើញមុនគ្លីនិកពីគំរូសត្វទៅលទ្ធផលគ្លីនិករបស់មនុស្ស ដែលទាមទារការផ្ទៀងផ្ទាត់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាព។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

HKeybio ដែលជា 'Autoimmune Disease Model Expert' គឺជា CRO preclinical ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ផ្តោតលើជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែកហ្ស៊ី ដោយផ្តល់នូវដំណើរការពេញលេញនៅក្នុងសេវាកម្មប្រសិទ្ធភាព vivo ។ ក្រុមហ៊ុនមាន 500+ គំរូសត្វអូតូអ៊ុយមីន និងជំងឺអាឡែស៊ីដែលមានសុពលភាព រួមទាំងជួរពេញលេញនៃគំរូ AD ស្តង់ដារ ក៏ដូចជា 50+ គំរូអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សីដែលមិនមែនជាមនុស្ស តំណាងដោយ គំរូ AD ដែលមិនមែនជាមនុស្ស ។ ជាមួយនឹងក្រុមបច្ចេកទេសស្នូលដែលមានបទពិសោធន៍ជាង 20 ឆ្នាំ និងបទពិសោធន៍នៃការដាក់ឯកសារ IND 300+ សម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន HKeybio គាំទ្រអតិថិជនឱសថសកលក្នុងការបំពេញការស្រាវជ្រាវ AD ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមចូលទៅកាន់ www.hkeybio.com ឬទាក់ទង tech@hkeybio.com ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់ (FAQ)

សំណួរទី 1: តើអ្វីជាតួនាទីស្នូលនៃជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ atopic dermatitis (AD)?

ចម្លើយ៖ គំរូ AD ផ្តល់នូវវេទិកា preclinical ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន ដើម្បីក្លែងធ្វើលក្ខណៈរោគសាស្ត្រ AD របស់មនុស្ស សិក្សាយន្តការជំងឺ សាកល្បងប្រសិទ្ធភាពថ្នាំ កំណត់អត្តសញ្ញាណ biomarkers និងធ្វើការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពថ្នាំ។

សំណួរទី 2: តើអ្វីជាគំរូកណ្តុរ AD ដែលបណ្តាលមកពីសារធាតុគីមីទូទៅ?

ចម្លើយ៖ គំរូកណ្ដុរ AD ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយគីមីទូទៅ រួមមានម៉ូដែល DNCB-induced, OXA-induced, MC903-induced និង FITC-induced BALB/c AD model។

សំណួរទី 3៖ ហេតុអ្វីបានជាគំរូ AD មិនមែនមនុស្ស (NHP) សមរម្យសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវបកប្រែ?

ចម្លើយ៖ សត្វព្រូនដែលមិនមែនជាមនុស្សមានហ្សែន និងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយខ្ពស់ស្រដៀងនឹងមនុស្ស ដែលអាចក្លែងបន្លំលក្ខណៈ AD របស់មនុស្សបានប្រសើរជាងមុន និងផ្តល់ទិន្នន័យដែលអាចទុកចិត្តបានបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ថ្នាំ preclinical ដំណាក់កាលចុងក្រោយ។

សំណួរទី 4៖ តើគំរូ AD រួមចំណែកអ្វីខ្លះដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថថ្មី?

ចម្លើយ៖ គំរូ AD គាំទ្រដល់ការពិនិត្យប្រសិទ្ធភាពថ្នាំ ការរកឃើញគោលដៅព្យាបាល ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជីវសាស្ត្រនៃជំងឺ និងការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពថ្នាំ/ជាតិពុលបឋម មុនពេលការសាកល្បងព្យាបាល។

សំណួរទី 5: តើអ្វីជាដែនកំណត់ចម្បងនៃម៉ូដែល AD បច្ចុប្បន្ន?