សំណួរគេសួរញឹកញាប់

បាទ។ យើងបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ AAALAC និង ISO9001 ហើយធ្វើការសិក្សាដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការពិសោធន៍តាមការណែនាំរបស់ FDA ។ ទិន្នន័យរបស់យើងបំពេញតាមតម្រូវការនៃការដាក់ឯកសារ IND របស់អាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិសកលសំខាន់ៗ រួមទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក និងអឺរ៉ុប។

យើងផ្តល់ជូននូវគំរូ NHP 50+ ដែលគ្របដណ្តប់លើ 20+ ជំងឺនៅក្នុងប្រព័ន្ធចំនួនប្រាំមួយ (ស្បែក, សន្លាក់, ការរំលាយអាហារ, ផ្លូវដង្ហើម, សរសៃប្រសាទ, ក្រពេញ endocrine) រួមទាំងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង ជំងឺរលាកស្បែក atopic ជំងឺក្រិនច្រើនជាដើម។ ការអភិវឌ្ឍន៍គំរូតាមតម្រូវការក៏មានផងដែរ។

បាទ។ យើងអាចប្ដូរតាមបំណងនូវគំរូអូតូអ៊ុយមីន NHP ផ្តាច់មុខដោយផ្អែកលើគោលដៅថ្នាំ និងយន្តការជំងឺរបស់អ្នក។ ដោយពឹងផ្អែកលើមូលដ្ឋានតេស្ត NHP របស់យើងនៅក្វាងស៊ី និងស៊ូចូវ យើងអាចផ្តល់នូវការប្ដូរតាមបំណងពេញលេញពីការសាងសង់គំរូរហូតដល់ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព។

ការគាំទ្រកម្មវិធី IND របស់យើងគ្របដណ្តប់លើដំណើរការទាំងមូល៖ សិក្សាការរចនាពិធីការ ការប្រមូលផ្តុំទិន្នន័យពិសោធន៍ និងការរៀបចំឯកសារកម្មវិធី។ ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍កម្មវិធីជាង 500 IND សម្រាប់ថ្នាំអូតូអ៊ុយមីន ក្រុមការងាររបស់យើងអាចជួយក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាដូចជា សុពលភាពគំរូ និងការអនុលោមតាមទិន្នន័យអំឡុងពេលកម្មវិធី។

ដំណើរការគឺ៖ ① ការពិគ្រោះយោបល់ដំបូង (ទំនាក់ទំនងប្រភេទថ្នាំ និងតម្រូវការស្រាវជ្រាវ);
② ការរចនាពិធីការ (ប្ដូរតាមបំណងគំរូ និងផែនការស្រាវជ្រាវ);
③ ការចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចសន្យា;
④ ការអនុវត្តគម្រោង (ការសាងសង់គំរូ ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាព);
⑤ រាយការណ៍ពីការផ្តល់ (រួមទាំងការបកស្រាយទិន្នន័យ)។

ក្រុមបច្ចេកទេសស្នូលរបស់យើងមានបទពិសោធន៍ជាង 20 ឆ្នាំក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំអូតូអ៊ុយមីន ដោយមានសមាជិកភាគច្រើនមកពីក្រុមហ៊ុនឱសថអន្តរជាតិ។ អ្នកដឹកនាំគម្រោងទាំងអស់មានសញ្ញាបត្រអនុបណ្ឌិត ឬបណ្ឌិត ដោយមានបទពិសោធន៍ជាមធ្យម 8+ ឆ្នាំ ដោយផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ។