| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ផលប័ត្រគំរូទូលំទូលាយ - គំរូ Hapten, cytokine, អាឡែរហ្សី និងវីតាមីន D គំរូអាណាឡូកដែលគ្របដណ្តប់លើប្រភេទ AD ស្រួចស្រាវ រ៉ាំរ៉ៃ និង Th2/Th17/Th22-dominant AD endotypes ។
ប្រភេទ/ពូជច្រើនប្រភេទ – BALB/c (Th2-ងាយ), C57BL/6 (Th1/Th17-ងាយ) និងកណ្តុរ SD មាន។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ កម្រាស់ត្រចៀក ពិន្ទុស្បែក ព្រឹត្តិការណ៍រមាស់ សេរ៉ូម IgE ទម្រង់ស៊ីតូគីន (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), រោគវិទ្យា (HE, Toluidine Blue), កម្រាស់អេពីដេមី។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត JAK inhibitors, ជីវសាស្ត្រ (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4 inhibitors និងភ្នាក់ងារព្យាបាល។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ម៉ូដែល ADCB Induced C57BL/6 AD
DNCB Induced AD Model ក្នុង BALB/c Mice
ម៉ូដែល OXA Induced C57BL/6 AD
គំរូ OXA Induced BALB/c AD
ម៉ូដែល MC903 Induced C57BL/6 AD
MC903 Induced BALB/c AD Model
MC903&OXA បានបង្កើតគំរូ AD នៅក្នុង BALB/c
FITC Induced BALB/c AD Model
គំរូ DNFB+OVA ដែលជម្រុញ BALB/c
IL-33 Induced BALB/c គំរូ AD
គំរូ AD Induced IL-36 នៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6
HDM+SEB Induced AD Model នៅក្នុង C57BL/6 Mice
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលតាមប្រព័ន្ធ និងតាមប្រព័ន្ធ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, biologics targeting IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ Th2, Th17, Th22 និងផ្លូវរមាស់
• ការរកឃើញ Biomarker (IgE, ហត្ថលេខា cytokine, ប្រូតេអ៊ីនរបាំងស្បែក)
• ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព (MOA)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យាដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ភាពជាក់លាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ (BALB/c, C57BL/6); កណ្តុរ (SD) |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), វីតាមីន D អាណាឡូក (MC903), cytokines (IL-33, IL-36), អាឡែរហ្សី (HDM + SEB), បន្សំ (MC903 + OXA) |
រយៈពេលសិក្សា |
7-28 ថ្ងៃ (អាស្រ័យលើម៉ូដែល) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ទំងន់រាងកាយ កម្រាស់ត្រចៀក ពិន្ទុគ្លីនិកស្បែក ព្រឹត្តិការណ៍រមាស់ (កោស) សេរ៉ូមសរុប IgE & antigen-specific IgE កម្រិត cytokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), រោគវិទ្យា (H&E, Toluidine Blue), កំរាស់ epidermal in cell, Immune |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ រូបថតព្យាបាល ស្លាយជីវវិទ្យា ឯកសារ cytometry លំហូរ ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើខ្ញុំជ្រើសរើសគំរូ AD ត្រឹមត្រូវសម្រាប់បេក្ខជនប្រើប្រាស់ថ្នាំរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ ពិចារណាលើយន្តការនៃឱសថរបស់អ្នក៖ ជីវសាស្ត្រដែលកំណត់គោលដៅ Th2 (ឧ. ប្រឆាំងនឹង IL‑4Rα) ត្រូវបានវាយតម្លៃល្អបំផុតនៅក្នុងគំរូ hapten ឬ MC903; សមាសធាតុដែលទាក់ទងនឹង Th17 អាចសាកសមសម្រាប់ម៉ូដែល IL-36 ឬ HDM+SEB។ កណ្តុរ BALB/c បង្ហាញការឆ្លើយតប Th2 ខ្លាំងជាង ខណៈពេលដែល C57BL/6 បង្ហាញទម្រង់ Th1/Th17 ដែលមានតុល្យភាពជាងមុន។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងអាចណែនាំការជ្រើសរើសគំរូដោយផ្អែកលើគោលដៅជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមតម្រូវការ (ឧ. កាលវិភាគចាក់ថ្នាំផ្សេងគ្នា ការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការការណែនាំ កាលវិភាគព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដល់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?
ចម្លើយ៖ គំរូ AD ភាគច្រើនបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 2-4 សប្តាហ៍ រួមទាំងដំណាក់កាលនៃការយល់ដឹង/បញ្ហាប្រឈម និងការព្យាបាល។ ការកំណត់ពេលវេលាជាក់លាក់អាស្រ័យលើជម្រើសគំរូ និងចំណុចបញ្ចប់។
