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임상적 관련성 – 피부 및 관절 염증, TNF-α/IL-17 축 관련 동시 발생으로 인간 PsA를 재현합니다.
다양한 계통 – DBA/1(높은 감수성) 및 C57BL/6(중간, 형질전환 연구에 적합)을 사용할 수 있습니다.
포괄적인 평가변수 - 체중, 건선 점수, 관절염 점수, 피부 및 관절 조직병리학(HE), 비장종대, 사이토카인 프로파일링.
번역 가치 – 생물학적 제제(항-TNF, 항-IL-17, 항-IL-23), JAK 억제제 및 면역조절제 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Mannan은 DBA/1에서 PsA 모델을 유도했습니다.
만난은 C57BL/6에서 PsA 모델을 유도했습니다.
• TNF-α(etanercept, adalimumab), IL-17(secukinumab, ixekizumab) 및 IL-23(guselkumab)을 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트
• JAK 억제제(tofacitinib, upadacitinib), PDE4 억제제(apremilast) 및 소분자 면역조절제 평가
• PsA에서 Th17/IL-17 축 및 대식세포-T 세포 상호작용에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(사이토카인 프로필, 면역 세포 하위 집합)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
DBA/1 PsA 모델 |
C57BL/6 PsA 모델 |
종/계통 |
DBA/1 마우스 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
0일과 7일에 만난(10~20mg/마우스) 복강내 주사 | |
연구 기간 |
7~21일 | 7~21일 |
주요 엔드포인트 |
체중, 건선 점수(0~4), 관절염 점수(0~4), 피부/관절 조직병리학(HE), 비장종대, 혈청 사이토카인(TNF-α, IL-17A) |
체중, 건선 점수(0~4), 관절염 점수(0~4), 피부/관절 조직병리학(HE), 비장종대, 유세포 분석(선택 사항) |
| 양성 대조군 | 항-TNF 항체 또는 덱사메타손 | 항-TNF 항체 또는 덱사메타손 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드 | 원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드 |
Q: DBA/1과 C57BL/6 PsA 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: DBA/1 마우스는 감수성이 매우 높고 강력한 피부 및 관절 염증이 발생하므로 효능 연구에 이상적입니다. C57BL/6 마우스는 더 온화하지만 재현 가능한 표현형을 발달시키며 유전자 조작 및 형질전환 연구에 적합합니다.
Q: 만난으로 유발된 PsA는 다른 PsA 모델과 어떻게 다릅니까?
A: 만난 모델은 단일의 신속한 유도 프로토콜 내에서 피부 건선 유사 병변과 관절 염증을 모두 독특하게 결합합니다. 이는 인간 PsA 발병기전을 모방하는 TNF-α 및 IL-17A에 의해 구동되며 재현성이 높습니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 만난 용량, 치료 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 연구는 일반적으로 유도 후 14~21일 동안 진행되며, 질병 발병은 3~5일 이내에 발생하고 최고 점수는 10~14일에 발생합니다.
