화농땀샘염(HS)은 아포크린선이 있는 부위(겨드랑이, 서혜부 부위, 엉덩이, 가슴)에 영향을 미치는 만성적이고 통증이 있으며 형태를 손상시키는 염증성 피부 질환입니다. 그 병인은 선천성 면역 반응(대식세포, 호중구, IL-1β, TNF-α), Th1/Th17 세포 면역 및 B 세포 관여를 포함한 복잡한 면역 조절 장애와 관련됩니다. HKeyBio는 진피 터널, 호중구 침투, HS 관련 염증 유전자의 상향 조절 등 인간의 주요 HS 특징을 요약하는 잘 특성화된 NHP HS 모델을 제공합니다. 이 모델은 새로운 HS 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

건선은 피부 세포의 빠른 회전을 특징으로 하는 만성 자가면역 피부 질환으로, 건조하고 비늘 모양의 가려운 반점(반)이 무릎, 팔꿈치, 몸통 및 두피에 가장 흔하게 나타납니다. 가장 흔한 유형인 판상 건선은 각질세포의 과다증식으로 이어지는 면역 체계 기능 장애와 관련이 있습니다. HKeyBio는 I형 인터페론 및 IL-23/IL-17 경로를 통해 건선 유사 피부 염증을 유발하는 TLR7/8 작용제인 이미퀴모드(IMQ)에 의해 유도된 잘 검증된 NHP 건선 모델을 제공합니다. 이 모델은 홍반, 스케일링, 비후, 증가된 IL-17A 및 IL-36, 특징적인 조직병리학적 변화를 포함한 주요 인간 건선 특징을 요약하여 새로운 건선 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

소양증(가려움증)은 긁고 싶은 욕구를 불러일으키는 불쾌한 감각으로, 가벼운 성가심부터 다루기 힘든 장애까지 다양합니다. 이는 원발성 피부 질환(아토피성 피부염, 건선) 또는 전신 질환(신장, 담즙정체, 혈액, 내분비)과 연관될 수 있습니다. HKeyBio는 두 가지 잘 검증된 NHP 소양증 모델, 즉 기계적 손상 유발 모델(상처 치유 관련 가려움증 모방)과 IL-31 유발 모델(핵심 면역-신경 가려움증 경로를 직접 활성화)을 제공합니다. 두 모델 모두 인간의 만성 가려움증 특징을 요약하여 새로운 항소양증 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

두드러기(두드러기)는 팽진 및 발적 반응, 홍반, 극심한 가려움증을 특징으로 하는 일반적인 비만세포 유발 질환입니다. 이는 급성(6주 이하) 또는 만성(6주 초과)으로 분류되며, 특정 유발인자(감기, 압력, 알레르기 유발 물질)에 의해 자발적이거나 유발될 수 있습니다. HKeyBio는 잘 검증된 두 가지 NHP 두드러기 모델을 제공합니다. (1) 집 먼지 진드기 추출물을 이용한 피피내 또는 피내 감작을 통해 확립된 HDM 유발 두드러기 모델은 알레르기 유발 항원 유발 급성 피부 반응을 요약합니다. 및 (2) DNP-IgE 및 DNFB 유도 수동 피부 아나필락시스(PCA) 모델, 알레르겐 특이적 IgE 및 비만세포 탈과립에 의해 매개되는 고전적인 I형 과민증 모델. 두 모델 모두 새로운 항알레르기 및 비만세포 안정화 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

염증성 장질환(IBD)은 위장관의 만성 염증성 질환으로 주로 궤양성 대장염(UC)과 크론병(CD)으로 구성됩니다. 재발성 염증, 점막 궤양 및 조직 손상을 특징으로 하는 IBD는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. HKeyBio는 체중 감소, 설사, 혈변 및 결장 염증을 포함하여 인간 UC의 주요 특징을 요약한 덱스트란 황산나트륨(DSS)에 의해 유도된 잘 검증된 NHP IBD 모델을 제공합니다. 이 모델은 새로운 IBD 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

피부홍반루푸스(CLE)는 전신홍반루푸스(SLE)의 증상으로 SLE 환자의 70~85%에 영향을 미치며 급성, 아급성, 간헐적, 만성의 4가지 임상 하위 유형이 있습니다. 자외선(UV)은 CLE의 가장 잘 알려진 유발 요인으로, SLE 환자의 60~80%에서 광과민성 피부 병변이 발생합니다. HKeyBio는 비인간 영장류에서 UVB 유도 CLE 모델과 결합된 잘 검증된 TLR-7 작용제를 제공합니다. 이 모델은 국소 TLR-7 작용제 적용과 UVB 조사를 결합하여 시너지 효과로 피부 염증을 유도하고 인간 CLE 병인을 모방합니다. 이 모델은 증가된 피부 임상 점수, 증가된 혈액 내 항-dsDNA 항체, 피부에서 상향 조절된 IFN-α, 특징적인 조직병리학적 변화(HE 염색), 전사체 변경(피부 RNA-seq) 및 면역 세포 클러스터링 분석을 포함하여 인간 CLE의 주요 특징을 요약합니다. 이는 피부 루푸스 및 광민감성 자가면역 질환에 대한 새로운 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

수동적 피부 아나필락시스(PCA)는 알레르기 항원 특이 면역글로불린 E(IgE)에 의해 매개되는 전형적인 제1형 과민 반응으로, 해당 알레르기 항원에 대한 자극 후 팽진과 발적 반응을 특징으로 합니다. 이 모델은 비만 세포 탈과립 및 IgE 매개 알레르기 반응을 평가하는 데 널리 사용됩니다. HKeyBio는 비인간 영장류에서 잘 검증된 DNP-IgE 및 DNFB 유도 PCA 모델을 제공합니다. 이 모델에는 DNP 특이적 IgE를 피내 주사한 후 동일한 부위에 국소 DNFB를 투여하여 비만세포 탈과립화, 혈관 확장 및 국소 부종을 유발합니다. 이 모델은 발진 및 발적 형성을 포함한 인간 알레르기 반응의 주요 특징을 요약하여 항IgE 항체, 비만세포 안정제 및 항히스타민제와 같은 새로운 항알레르기 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

류마티스 관절염(RA)은 염증성 다발성 관절염을 특징으로 하는 만성 자가면역 질환으로, 연골과 뼈가 파괴됩니다. HKeyBio는 II형 콜라겐(CII)을 이용한 면역화를 통해 확립된 잘 검증된 NHP 콜라겐 유발 관절염(CIA) 모델을 제공합니다. 이 모델은 관절 부기, 증가된 항콜라겐 IgG, 증가된 급성기 단백질(CRP, ALP)을 포함하여 인간 RA의 주요 임상적 및 조직학적 특징을 요약합니다. 이는 새로운 RA 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

T 세포 의존성 항체 반응(TDAR)은 전임상 개발 과정에서 약물 후보가 면역 능력에 미치는 영향을 평가하기 위한 최적의 표준 분석법입니다. 이 기능적 면역 분석은 항원 흡수 및 제시, T 세포 지원, B 세포 활성화 및 항체 생산을 포함한 여러 면역 과정의 무결성을 평가합니다. 규제 기관에서는 새로운 화학 물질의 면역 독성 평가를 위한 1차 선택 면역 기능 테스트로 TDAR을 권장합니다. HKeyBio는 강력한 T세포 의존성 항체 반응을 이끌어내는 면역원성 단백질인 키홀 림펫 헤모시아닌(KLH)을 사용하여 잘 검증된 NHP TDAR 모델을 제공합니다. 이 모델은 IND 지원 연구를 지원하는 중요한 면역독성 및 면역약리학 데이터를 제공합니다.

피부경화증으로도 알려진 전신 경화증(SSc)은 과도한 콜라겐 생성과 피부 및 결합 조직의 축적을 특징으로 하는 만성 자가면역 질환입니다. 병인에는 비정상적인 면역 반응, 유전적 요인 및 환경적 요인이 포함됩니다. HKeyBio는 인간 SSc와 매우 유사한 피부 섬유증을 유발하는 화학요법제인 블레오마이신(BLM)의 피내 �여로 유도된 잘 검증된 NHP SSc 모델을 제공합니다. 이 모델은 진피 비후, 콜라겐 침착, 자가항체 생성 등의 주요 특징을 요약하여 새로운 항섬유화 및 면역조절 치료제의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.