ແນະນຳ
Flow cytometry ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ໃຊ້ໃນການວິເຄາະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີຂອງຈຸລັງແລະອະນຸພາກ. ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຢີກ້າວຫນ້າ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມໄວຂອງມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາຖາມທົ່ວໄປທີ່ເກີດຂື້ນແມ່ນ, 'ການໄຫຼຂອງ cytometry ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?'
ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເພື່ອເຮັດການທົດສອບການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry. ໃນທີ່ສຸດ, ທ່ານຈະເຂົ້າໃຈດີກວ່າສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງແລະວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການ.
ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງ Cytometry Flow?
ເວລາກະກຽມຕົວຢ່າງ
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການທົດລອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນການກະກຽມຕົວຢ່າງ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະງັບຈຸລັງໃນການແກ້ໄຂ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປື້ອນດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent, ແລະບາງຄັ້ງການຕິດສະຫລາກໃຫ້ພວກເຂົາດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການກະກຽມສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງຕົວຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ, ເລືອດ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼືກະດູກ) ແລະເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະທີ່ຖືກວິເຄາະ. ການກະກຽມຕົວຢ່າງແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນ, ຍ້ອນວ່າມັນຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງຖືກຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບການວິເຄາະ.
● ປະເພດຂອງຕົວຢ່າງ: ໂດຍທົ່ວໄປຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນງ່າຍກວ່າແລະໄວໃນການກະກຽມເມື່ອທຽບກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຍກອອກເປັນຈຸລັງດຽວກ່ອນທີ່ຈະວິເຄາະ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ tumors ແຂງຫຼື lymph nodes ອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂະບວນການລະອຽດຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: dissociation ກົນຈັກຫຼື enzymatic ຍ່ອຍອາຫານ, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງທັງຫມົດຖືກແຍກອອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
● ການຕິດສະຫຼາກ fluorescent: ການນໍາໃຊ້ສີຍ້ອມສີ fluorescent ຫຼາຍຫຼື antibodies ອາດຈະເພີ່ມເວລາການກະກຽມ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນ stained ກັບປະສົມປະສານສະລັບສັບຊ້ອນຂອງເຄື່ອງຫມາຍ. ຕົວຢ່າງ, ການທົດລອງ immunophenotyping ທີ່ຕ້ອງການການກໍານົດປະເພດຂອງເຊນສະເພາະສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍຮອບຂອງການ staining ກັບ antibodies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງເພີ່ມເວລາການກະກຽມ.
ເຄື່ອງມື ແລະການຕັ້ງຄ່າ
ປະເພດຂອງ cytometer ການໄຫຼແລະການຕັ້ງຄ່າທີ່ໃຊ້ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການວິເຄາະ. ເຄື່ອງມືຂັ້ນສູງທີ່ຕິດຕັ້ງດ້ວຍເລເຊີຫຼາຍອັນ ແລະເຄື່ອງກວດຈັບສາມາດວິເຄາະພາລາມິເຕີຫຼາຍຂື້ນພ້ອມໆກັນ, ແຕ່ພວກມັນອາດຕ້ອງການເວລາການປັບທຽບດົນກວ່າ ຫຼືຄວາມໄວການວິເຄາະຊ້າກວ່າເມື່ອໃຊ້ຫຼາຍສີ. ການຕັ້ງຄ່າໃນ cytometer ການໄຫຼ, ເຊັ່ນ: ການເລືອກຕົວກອງແລະເຄື່ອງກວດຈັບ, ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການເກັບກໍາຂໍ້ມູນໄວຂອງເຄື່ອງມື.
● Single-laser vs. multi-laser systems: cytometer ເລເຊີດຽວຈະໄວຂຶ້ນແຕ່ອາດຈະຖືກຈໍາກັດໃນຈໍານວນພາລາມິເຕີທີ່ມັນສາມາດວັດແທກໄດ້. ລະບົບຫຼາຍເລເຊີ, ໃນຂະນະທີ່ຊ້າກວ່າ, ສາມາດວິເຄາະຕົວກໍານົດການເພີ່ມເຕີມຈໍານວນຫຼາຍໃນເວລາດຽວກັນ. ທາງເລືອກຂອງລະບົບແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງການທົດລອງແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະທີ່ຕ້ອງການ.
● ຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະ: ຕົວກໍານົດການຫຼາຍ (ເຊັ່ນ: ຂະຫນາດຂອງຈຸລັງ, granularity, ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນ) ທີ່ທ່ານຕ້ອງການວັດແທກ, ມັນຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດສໍາລັບເຄື່ອງມືໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ. ໂດຍສະເພາະ, ການທົດລອງທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວິເຄາະຂອງເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຫຼາຍສາມາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຄື່ອງມືຈໍາເປັນຕ້ອງເກັບກໍາຂໍ້ມູນຫຼາຍຈາກແຕ່ລະຫ້ອງ.
ເວລາວິເຄາະ
ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກປະມວນຜົນ, ການຊື້ຂໍ້ມູນເລີ່ມຕົ້ນ. ຄວາມໄວຂອງຂະບວນການນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດຂອງ flow cytometer ໃນການວິເຄາະຈຸລັງຢ່າງໄວວາ. ລະບົບທີ່ທັນສະໄຫມສາມາດປຸງແຕ່ງຫຼາຍພັນຈຸລັງຕໍ່ວິນາທີ, ແຕ່ການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການນີ້ຊ້າລົງ. ເວລາການວິເຄາະຍັງຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກເກັບກໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈໍານວນຕົວກໍານົດການທີ່ຖືກວັດແທກ.
● ຄວາມໄວຂອງການໄດ້ມາຂໍ້ມູນ: ໂດຍປົກກະຕິ, cytometer ການໄຫຼສາມາດວິເຄາະສູງເຖິງ 10,000 cell ໃນຫນ້ອຍກ່ວານາທີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ການວັດແທກເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຫຼາຍ, ເວລາການວິເຄາະສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າມີການວັດແທກຕົວກໍານົດການທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊັ່ນ: ທາດໂປຼຕີນຈາກພາຍໃນຈຸລັງຫຼືປະເພດເຊນທີ່ຫາຍາກ, ໄລຍະການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ.
● ບົດບາດຂອງຊອບແວ: ຂໍ້ມູນຖືກປະມວນຜົນໂດຍຊອບແວສະເພາະ, ເຊິ່ງປ່ຽນສັນຍານກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງ ແລະ fluorescence ໃຫ້ເປັນຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມໝາຍ. ຂັ້ນຕອນວິທີການຊອບແວຂັ້ນສູງອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນເມື່ອມີການວັດແທກພາລາມິເຕີຫຼາຍຂຶ້ນ. ສູດການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍວິເຄາະຂໍ້ມູນລະດັບສູງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ flow cytometer, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດເພີ່ມເວລາລວມທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງ.
ການແຍກຂະບວນການ Cytometry ໄຫຼ
ຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນຂອງການໄຫຼ Cytometry
ຂະບວນການ cytometry ໄຫຼປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ລະຄົນປະກອບສ່ວນກັບເວລາທັງຫມົດທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ. ນີ້ແມ່ນລາຍລະອຽດຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ:
1. ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: ຈຸລັງຖືກຕິດສະຫລາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ແລະຖືກລະງັບໄວ້ໃນ buffer. ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດໃຊ້ເວລາທຸກບ່ອນຈາກ 30 ນາທີຫາສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງແລະຈໍານວນເຄື່ອງຫມາຍທີ່ໃຊ້.
2. ການໂຫຼດຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ cytometer ການໄຫຼ, ບ່ອນທີ່ຈຸລັງຖືກຈັດລຽງຢູ່ໃນໄຟລ໌ດຽວແລະການຂົນສົ່ງຜ່ານລະບົບ. ຂັ້ນຕອນນີ້ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໄວຫຼາຍ, ໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີໃນການໂຫຼດຕົວຢ່າງແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນສອດຄ່ອງຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບ lasers ໄດ້.
3. ການເກັບຂໍ້ມູນ: ເມື່ອຈຸລັງຜ່ານເລເຊີ, ກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະ fluorescence ຖືກວັດແທກ, ແລະຂໍ້ມູນຈະຖືກບັນທຶກ. ຂະບວນການນີ້ໂດຍທົ່ວໄປຈະໃຊ້ເວລາສອງສາມວິນາທີຕໍ່ເຊນ, ແລະຕົວຢ່າງທັງຫມົດສາມາດຖືກປຸງແຕ່ງໃນເວລາຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຂະຫນາດຂອງຕົວຢ່າງແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການວິເຄາະ.
4. ການວິເຄາະ: ຂໍ້ມູນທີ່ເກັບກໍາໄດ້ຖືກປະມວນຜົນໂດຍຊອບແວເພື່ອກໍານົດລັກສະນະຂອງເຊນ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງການທົດລອງແລະຈໍານວນຕົວກໍານົດການວັດແທກ. ການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຂອງການປຸງແຕ່ງ ແລະ ການຕີຄວາມໝາຍ.
ຂັ້ນຕອນ |
ລາຍລະອຽດ |
ເວລາຄາດຄະເນ |
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ |
ຈຸລັງຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ແລະຖືກລະງັບ. |
30 ນາທີຫາສອງສາມຊົ່ວໂມງ |
ກຳລັງໂຫຼດຕົວຢ່າງ |
ຕົວຢ່າງແມ່ນສີດແລະຈຸລັງຖືກສອດຄ່ອງກັບເລເຊີ. |
ສອງສາມນາທີ |
ການໄດ້ມາຂໍ້ມູນ |
ຈຸລັງຜ່ານເລເຊີແລະຂໍ້ມູນຖືກບັນທຶກ. |
ສອງສາມວິນາທີຕໍ່ຕາລາງ |
ການວິເຄາະ |
ຂໍ້ມູນແມ່ນໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງແລະລັກສະນະຂອງເຊລໄດ້ຖືກກໍານົດ. |
ຫຼາຍຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນ) |
ການຈັດລຽງເຊວທຽບກັບການນັບເຊວ
ຫນຶ່ງໃນການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນການທົດລອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນບໍ່ວ່າຈະເປັນການປະຕິບັດການນັບເຊນງ່າຍດາຍຫຼືການຈັດລຽງຈຸລັງສະລັບສັບຊ້ອນ (FACS). ການຈັດຮຽງເຊວກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຍກປະຊາກອນສະເພາະຂອງເຊວໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດ fluorescence ແລະກະແຈກກະຈາຍທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງຕ້ອງການເວລາ ແລະຂັ້ນຕອນເພີ່ມເຕີມ.
● ການນັບເຊວ: ອັນນີ້ໄວກວ່າເພາະມັນພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວັດແທກຈໍານວນເຊລທັງໝົດ ແລະຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງພວກມັນ ເຊັ່ນ: ຂະໜາດ ແລະເມັດ. ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດລອງທີ່ສຸມໃສ່ການວິເຄາະປະຊາກອນຈຸລັງທົ່ວໄປ.
● ການຈັດລຽງເຊວ: ການຈັດລຽງເຊວໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງພວກມັນຕ້ອງການຂັ້ນຕອນເພີ່ມເຕີມຂອງການແຍກເຊວອອກເປັນພາຊະນະຕ່າງໆ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການທົດລອງເພີ່ມຂຶ້ນ. ການຈັດຮຽງສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບຈໍານວນຈຸລັງທີ່ຫາຍາກຫຼືຈໍານວນຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການແຍກປະເພດເຊນສະເພາະສໍາລັບການວິເຄາະຕື່ມອີກ.
ໄລຍະເວລາທົ່ວໄປສໍາລັບການທົດສອບທົ່ວໄປ
ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບ cytometry ການໄຫຼສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງການວິເຄາະ:
● ການນັບເຊວ: ອັນນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃນ 30 ນາທີຫາໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຂະໜາດຕົວຢ່າງ ແລະ ຄວາມຊັບຊ້ອນ. ການທົດລອງການນັບຕາລາງຂັ້ນພື້ນຖານ, ເຊັ່ນ: ການວິເຄາະຈໍານວນເຊວທັງໝົດ ຫຼືການວັດແທກຂະໜາດຂອງເຊລ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະສຳເລັດພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.
● Immunophenotyping: ໂດຍປົກກະຕິຈະໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ຂໍ້ມູນ, ແລະການວິເຄາະ. Immunophenotyping ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍານົດປະຊາກອນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນມັນອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຖ້າມີເຄື່ອງຫມາຍເພີ່ມເຕີມຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.
● ການຈັດຮຽງເຊລ: ອັນນີ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ ແລະອາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ, ຂຶ້ນກັບຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງຕົວກໍານົດການຈັດຮຽງ. ການຈັດຮຽງຈຸລັງທີ່ຫາຍາກ ຫຼືແຍກອອກໄດ້ຍາກສາມາດເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ການໄຫຼ Cytometry ໄວເທົ່າໃດເມື່ອປຽບທຽບກັບເຕັກນິກອື່ນໆ?
Flow Cytometry ທຽບກັບ Microscopy
ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການວິເຄາະຈຸລັງ, flow cytometry ແມ່ນໄວກ່ວາກ້ອງຈຸລະທັດແບບດັ້ງເດີມ. ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເບິ່ງເຫັນລາຍລະອຽດແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາ morphology ຂອງເຊນ, cytometry ໄຫຼສາມາດວິເຄາະຫລາຍພັນຈຸລັງຕໍ່ວິນາທີແລະວັດແທກຫຼາຍຕົວກໍານົດການພ້ອມກັນ.
● ຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຄວາມໄວ: Flow cytometry ສາມາດປະມວນຜົນ 10,000 ເຊລພາຍໃນເວລາໜ້ອຍກວ່າໜຶ່ງນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດຕ້ອງໃຊ້ເວລາການສັງເກດດ້ວຍມືຂອງແຕ່ລະຈຸລັງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ cytometry ໄຫຼເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍເມື່ອຈັດການກັບຂະຫນາດຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືຕ້ອງການຂໍ້ມູນຜ່ານສູງ.
● ປະສິດທິພາບ: Flow cytometry ເຫມາະສໍາລັບການວິເຄາະຜ່ານສູງ, ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດແມ່ນດີກວ່າສໍາລັບການສຶກສາໃນຄວາມເລິກ, ຈຸລັງດຽວ. ສໍາລັບການທົດລອງທີ່ຕ້ອງການການວິເຄາະໄວແລະກວ້າງຂວາງຂອງຈໍານວນຈຸລັງ, cytometry ໄຫຼແມ່ນມັກຈະເປັນເຕັກນິກທີ່ຕ້ອງການ.
ຄຸນສົມບັດ |
Flow Cytometry |
ກ້ອງຈຸລະທັດ |
ຄວາມໄວ |
ວິເຄາະເຖິງ 10,000 ເຊລຕໍ່ນາທີ |
ຊ້າລົງ, ຕ້ອງສັງເກດຄູ່ມື |
ປະສິດທິພາບ |
throughput ສູງ, ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດ |
ກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າກວ່າ, ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ |
ການວິເຄາະເຊນ |
ການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີພ້ອມໆກັນ |
ການວິເຄາະເຊລດຽວແບບເລິກເຊິ່ງ |
ເຫມາະສໍາລັບ |
ການເກັບກໍາຂໍ້ມູນຜ່ານທາງສູງ |
ການເບິ່ງເຫັນລາຍລະອຽດ ແລະ morphology |
ຄວາມໄວໃນການວິນິດໄສມະເຮັງ
ໃນການວິນິດໄສມະເຮັງ, ຄວາມໄວແມ່ນສໍາຄັນ. Flow cytometry ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ່ວນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສມະເຮັງເລືອດເຊັ່ນ leukemia ຫຼື lymphoma, cytometry ໄຫຼສາມາດກໍານົດປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍກໍານົດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ.
● ຜົນໄດ້ຮັບໄວຂຶ້ນ: ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນມະເຮັງໃນເລືອດ, ການກວດເລືອດ cytometry ສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໄວທີ່ນໍາພາການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວ. ຄວາມໄວນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການທີ່ລະອຽດອ່ອນເວລາ, ບ່ອນທີ່ຄວາມຊັກຊ້າສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.
● ຂໍ້ມູນແບບສົດໆ: ດ້ວຍເຄື່ອງມືທີ່ກ້າວໜ້າ, Flow cytometry ສາມາດກວດຫາຈຳນວນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ, ເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສ ແລະ ການແຊກແຊງໄດ້ທັນເວລາ. ນີ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກໍານົດພະຍາດທີ່ເຫຼືອຫນ້ອຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງສາມາດແຈ້ງການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ.
ການວິເຄາະຄວາມໄວ ແລະຫຼາຍພາລາມິເຕີ
ຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະຕົວກໍານົດການຫຼາຍອັນພ້ອມກັນແມ່ນຫນຶ່ງໃນຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນຂອງ cytometry ໄຫຼ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສັບສົນນີ້ສາມາດຊ້າລົງຂະບວນການ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຫມາຍຈໍານວນຫລາຍຫຼືປະຕິບັດການວິເຄາະລະດັບສູງ.
● ຄວາມໄວທຽບກັບຄວາມສັບສົນ: ໃນຂະນະທີ່ຕົວກໍານົດການເພີ່ມເຕີມສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ພວກມັນຍັງເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ. ການດຸ່ນດ່ຽງຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນທີ່ສົມບູນແບບກັບເວລາທີ່ມີການວິເຄາະແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການອອກແບບທົດລອງ, ຍ້ອນວ່າການເພີ່ມພາລາມິເຕີຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເຮັດໃຫ້ເວລາການປຸງແຕ່ງຍາວກວ່າແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.
ປັດໄຈທີ່ສາມາດຊັກຊ້າຂະບວນການ Cytometry ໄຫຼ
ຄວາມຊັບຊ້ອນຕົວຢ່າງ
ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການໄຫຼຂອງ cytometry. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນແພຈຸລັງແຂງ, ມັກຈະຖືກແຍກອອກເປັນຈຸລັງດຽວ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມເວລາການກະກຽມ. ຖ້າຈຸລັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະແຍກອອກຫຼືຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ reagents ເພີ່ມເຕີມ, ເວລາສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.
● ເນື້ອເຍື່ອແຂງ: ເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກ ຫຼືຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ອາດຈະຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງເພີ່ມເຕີມ ເຊັ່ນ: ການຍ່ອຍອາຫານ ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດວິເຄາະໄດ້. ຄວາມສັບສົນຂອງຂະບວນການນີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຈະເພີ່ມຈໍານວນເວລາທີ່ສໍາຄັນໃຫ້ກັບການທົດລອງໂດຍລວມ.
● ຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊນ: ມີພຽງແຕ່ຈຸລັງທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດວິເຄາະໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຄວາມລ່າຊ້າໃນການກະກຽມຕົວຢ່າງອາດເຮັດໃຫ້ຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊນຫຼຸດລົງ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ. ການຈັດການຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຂອງເຊນແລະຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ບັນຫາດ້ານວິຊາການ
ເຄື່ອງມື cytometry ໄຫຼແມ່ນມີຄວາມຊັບຊ້ອນແລະອາດຈະປະເຊີນກັບບັນຫາດ້ານວິຊາການບາງຄັ້ງທີ່ສາມາດຊັກຊ້າຂະບວນການ. ການບໍາລຸງຮັກສາເຄື່ອງມື, ການປັບທຽບ, ແລະການແກ້ໄຂບັນຫາສາມາດເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການເພື່ອເຮັດສໍາເລັດການທົດລອງ.
● ບັນຫາການປັບທຽບ: ຖ້າ cytometer ບໍ່ໄດ້ຖືກປັບຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າທີ່ຈະໄດ້ຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ການຮັບປະກັນວ່າເຄື່ອງມືໄດ້ຖືກປັບຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການທົດລອງສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການຊັກຊ້າ.
● ອຸປະກອນເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ: ໃນບາງກໍລະນີ, ເຄື່ອງມືເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລ່າຊ້າ ຫຼືຮຽກຮ້ອງໃຫ້ດໍາເນີນການທົດລອງຄືນໃໝ່. ການບໍາລຸງຮັກສາເປັນປົກກະຕິແລະການແກ້ໄຂບັນຫາທັນທີສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາເຫຼົ່ານີ້.
ເວລາປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ
ຄວາມສັບສົນຂອງຂໍ້ມູນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເພື່ອສ້າງຜົນໄດ້ຮັບ. Flow cytometry ສ້າງຂໍ້ມູນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຫຼາຍຕົວກໍານົດການຖືກວິເຄາະພ້ອມໆກັນ. ຊອບແວທີ່ໃຊ້ໃນການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນນີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດວ່າມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດເພື່ອສ້າງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຫມາຍ.
● ຂັ້ນຕອນວິທີຂັ້ນສູງ: ເຕັກນິກເຊັ່ນ: tSNE ຫຼື PCA, ທີ່ໃຊ້ໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນໃນມິຕິລະດັບສູງ, ອາດຈະໃຊ້ເວລາໃນການປະມວນຜົນດົນກວ່າວິທີການແບບດັ້ງເດີມ. ສູດການຄິດໄລ່ຂັ້ນສູງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍວິເຄາະຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ຊັບຊ້ອນແຕ່ສາມາດເພີ່ມເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ.
● ການກວດສອບຂໍ້ມູນ: ເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບນັກແພດ ຫຼືນັກວິຊາການໃນການກວດສອບ ແລະຕີຄວາມໝາຍຂໍ້ມູນຍັງປະກອບສ່ວນກັບໄລຍະເວລາລວມ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຂໍ້ມູນຖືກວິເຄາະແລະຕີຄວາມເຫມາະສົມແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບຜົນການໄຫຼ Cytometry
ຈາກການເກັບຕົວຢ່າງເພື່ອລາຍງານ
ເວລາຈາກການເກັບຕົວຢ່າງເຖິງບົດລາຍງານສຸດທ້າຍໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຕັ້ງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງການວິເຄາະ. ການທົດສອບງ່າຍໆອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ການທົດລອງທີ່ສັບສົນຫຼາຍອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອປະມວນຜົນ ແລະວິເຄາະ.
● ການທົດສອບຂັ້ນພື້ນຖານ: ການນັບເຊວແບບງ່າຍໆ ຫຼື ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກົງໄປກົງມາແລະມີພາລາມິເຕີຫນ້ອຍລົງ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນສໍາເລັດໄວຂຶ້ນ.
● ການທົດສອບທີ່ຊັບຊ້ອນ: ການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດຮຽງຕາລາງ ຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂັ້ນສູງອາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອປະມວນຜົນ. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການເວລາຫຼາຍສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການຊື້ຂໍ້ມູນ, ແລະການວິເຄາະ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບຕົວກໍານົດການຫຼາຍຫຼືປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ຫາຍາກ.
ປະເພດການທົດສອບ |
ເວລາປົກກະຕິ |
ບັນທຶກ |
ການນັບເຊນ |
30 ນາທີຫາ 1 ຊົ່ວໂມງ |
ການວິເຄາະພື້ນຖານ, ສະລັບສັບຊ້ອນຫນ້ອຍ |
Immunophenotyping |
2 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ |
ລວມທັງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການວິເຄາະ |
ການຈັດຮຽງຕາລາງ (FACS) |
ຫຼາຍຊົ່ວໂມງ |
ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນ |
ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍ
ໂປໂຕຄອນຂອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະຕົວກໍານົດການທົດສອບສະເພາະ ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການສ້າງຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ. ປະເພດຂອງການທົດສອບ cytometry ການໄຫຼທີ່ຖືກປະຕິບັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະບວນການເຮັດວຽກແລະເຕັກໂນໂລຢີຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາລວມ.
● ການປ່ຽນແປງຂອງໂປຣໂຕຄໍ: ຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດມີຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ສາມາດເລັ່ງ ຫຼືຊ້າລົງຂະບວນການ. ໂປໂຕຄອນທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານແລະຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີປະສິດທິພາບສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລ່າຊ້າ.
● ຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການທົດສອບ: ການທົດສອບທີ່ສັບສົນຫຼາຍຕ້ອງການເວລາເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການວິເຄາະ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາລວມ. ຈໍານວນຕົວກໍານົດແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງຕົວຢ່າງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດວ່າການທົດສອບຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ.
ປັດໄຈ |
ຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາ |
ລາຍລະອຽດ |
ອະນຸສັນຍາຫ້ອງທົດລອງ |
ສາມາດເລັ່ງຫຼືຊ້າລົງຂະບວນການ |
ການປ່ຽນແປງຂອງວິທີການ ແລະເຕັກໂນໂລຊີທີ່ໃຊ້ໃນທົ່ວຫ້ອງທົດລອງ |
ການທົດສອບຄວາມສັບສົນ |
ການທົດສອບທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ |
ການທົດສອບທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດລຽງຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂັ້ນສູງໃຊ້ເວລາຫຼາຍ |
ຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງ |
ຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີສາມາດຊັກຊ້າຜົນໄດ້ຮັບ |
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນຕໍ່າ ຫຼືການປົນເປື້ອນສາມາດເພີ່ມເວລາການກະກຽມ |
ການເພີ່ມປະສິດທິພາບເວລາ Cytometry Flow
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ Streamlining
ການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດລອງ cytometry ໄຫຼ. ອັດຕະໂນມັດແລະທາດ reagents ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງຫນ້າສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງຂະບວນການແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດພາດ.
●ອັດຕະໂນມັດ: ລະບົບອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການ staining ແລະການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດປະຫຍັດເວລາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດ. ອັດຕະໂນມັດຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມສອດຄ່ອງແລະການສືບພັນ, ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການໂດຍລວມມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.
● ທາດລະລາຍທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງໜ້າ: ການໃຊ້ຊຸດທາສີທີ່ເຮັດໄວ້ລ່ວງໜ້າຍັງສາມາດເລັ່ງຂະບວນການກະກຽມໄດ້, ເພາະວ່ານັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກະກຽມທາດລະລາຍແຕ່ລະຕົວສຳລັບແຕ່ລະການທົດລອງ.
ການຍົກລະດັບເຄື່ອງມື
ການລົງທຶນໃນ cytometers ການໄຫຼໃຫມ່ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາການວິເຄາະແລະເພີ່ມການສົ່ງຕໍ່. cytometers ທີ່ທັນສະໄຫມສະເຫນີຄວາມສາມາດທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊັ່ນ: ການຊື້ຂໍ້ມູນໄວຂຶ້ນແລະການ multiplexing ສູງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບ.
● ເຄື່ອງມືທີ່ໄວກວ່າ: cytometers ການໄຫຼທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ມີເລເຊີຫຼາຍແລະເຄື່ອງກວດຈັບສາມາດວິເຄາະຈຸລັງໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະມວນຜົນຂໍ້ມູນຫຼາຍຂຶ້ນໃນເວລາຫນ້ອຍ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາການວິເຄາະໂດຍລວມ.
● ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຈັດຮຽງ: ເຄື່ອງມືໃຫມ່ໆສາມາດປະຕິບັດການຈັດລຽງເຊັລທີ່ຖືກຕ້ອງແລະໄວກວ່າ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດສອບທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້. ການຈັດຮຽງໄວແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນການທົດລອງທີ່ຈໍານວນຈຸລັງຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການໂດດດ່ຽວ.
ການວິເຄາະຂໍ້ມູນອັດຕະໂນມັດ
ຊອບແວຂັ້ນສູງສາມາດຊ່ວຍອັດຕະໂນມັດການວິເຄາະຂໍ້ມູນ cytometry ໄຫຼ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຕີຄວາມຫມາຍຄູ່ມື. ນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບຊຸດຂໍ້ມູນຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືການທົດລອງທີ່ສັບສົນ.
● ການປັບປຸງສູດການຄິດໄລ່: ສູດການຄິດໄລ່ໃຫມ່ສໍາລັບການຈັດກຸ່ມແລະການເບິ່ງເຫັນຂໍ້ມູນສາມາດເລັ່ງຂະບວນການຂອງການວິເຄາະຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ຊັບຊ້ອນ. ສູດການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກໍານົດຮູບແບບໃນຂໍ້ມູນໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ.
● ການວິເຄາະໃນເວລາຈິງ: ບາງລະບົບໃນປັດຈຸບັນອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນໃນເວລາຈິງ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທັນທີທັນໃດໃນຜົນໄດ້ຮັບ. ການວິເຄາະໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງສາມາດເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນການທົດລອງທີ່ການຕັດສິນໃຈຢ່າງໄວວາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນ.
ສະຫຼຸບ
Flow cytometry ເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະມີປະສິດທິພາບທີ່ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນລັກສະນະແລະພຶດຕິກໍາຂອງເຊນ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ cytometry ໄຫຼສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງມື, ແລະຄວາມຕ້ອງການການວິເຄາະ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຂະບວນການສາມາດສໍາເລັດໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້. ໂດຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການຍົກລະດັບເຄື່ອງມື, ແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນອັດຕະໂນມັດ, ປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງການທົດລອງ cytometry ໄຫຼສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ສໍາລັບ cytometry ໄຫຼໄວ, ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍ, ພິຈາລະນາຜະລິດຕະພັນຈາກ HKeybio . ເຄື່ອງມືຂັ້ນສູງຂອງພວກເຂົາປັບປຸງຂະບວນການ ແລະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໄວ, ຮັບປະກັນປະສິດທິພາບໃນການທົດລອງຂອງທ່ານ.
FAQ
ຖາມ: ການໄຫຼ cytometry ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?
A: ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ cytometry ການໄຫຼສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໂດຍປົກກະຕິມັນໃຊ້ເວລາສອງສາມຊົ່ວໂມງຫາສອງສາມມື້, ຂຶ້ນກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມສັບສົນຂອງຕົວຢ່າງແລະປະເພດຂອງການວິເຄາະທີ່ຖືກປະຕິບັດ.
Q: ປັດໃຈໃດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ມັນໃຊ້ສໍາລັບ flow cytometry?
A: ປັດໃຈປະກອບມີການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງມື (ລະບົບດຽວຫຼືຫຼາຍເລເຊີ), ແລະຄວາມຊັບຊ້ອນການວິເຄາະຂໍ້ມູນ. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເລັ່ງຂະບວນການ.
ຖາມ: ສາມາດ cytometry ໄຫຼໄດ້ໄວ?
A: ແມ່ນແລ້ວ, ດ້ວຍການກະກຽມທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະເຄື່ອງມືທີ່ທັນສະໄຫມ, flow cytometry ສາມາດປຸງແຕ່ງເຖິງ 10,000 ເຊນຕໍ່ນາທີ, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ.
ຖາມ : ເປັນຫຍັງການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry ໃຊ້ເວລາດົນກວ່າສໍາລັບບາງການທົດສອບ?
A: ການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດລຽງເຊລ ຫຼືພາລາມິເຕີຫຼາຍອັນໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ ເນື່ອງຈາກຄວາມຊັບຊ້ອນເພີ່ມຂອງການແຍກປະຊາກອນເຊນສະເພາະ ຫຼືການວິເຄາະຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.
ຖາມ: ປະສິດທິພາບ cytometry ໄຫຼສາມາດປັບປຸງໄດ້ແນວໃດ?
A: ປະສິດທິພາບສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍອັດຕະໂນມັດການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ການປັບປຸງເຄື່ອງມື, ແລະການນໍາໃຊ້ຊອບແວຂັ້ນສູງສໍາລັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນ.
