စီးဆင်းမှု cytometry ဘယ်လောက်ကြာကြာယူသလဲ

နိဒါန်း

စီးဆင်းမှု cytometry သည်ဆဲလ်များနှင့်အမှုန်များ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အသုံးပြုသောအစွမ်းထက်သောနည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ နည်းပညာတိုးတက်လာခြင်းအနေဖြင့်၎င်း၏စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အမြန်နှုန်းသည်သိသိသာသာတိုးတက်လာပြီးသုတေသနနှင့်လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေရေးများတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ သို့သော်ပေါ်ပေါက်လာသောဘုံမေးခွန်းတစ်ခုမှာ 'စီးဆင်းမှု Cytometry သည်မည်မျှကြာမည်နည်း။

ဤဆောင်းပါးတွင်စီးဆင်းမှု cytometry စစ်ဆေးမှုကိုပြီးစီးရန်အချိန်ကိုလွှမ်းမိုးသည့်အချက်များကိုလေ့လာပါလိမ့်မည်။ အဆုံးတွင်သင်သည်အဘယ်အရာကိုမျှော်လင့်ရမည်ကိုပိုမိုနားလည်လိမ့်မည်, လုပ်ငန်းစဉ်ကိုမည်သို့ပိုကောင်းအောင်လုပ်ရမည်ကိုပိုမိုနားလည်လိမ့်မည်။

စီးဆင်းမှု cytometry ၏ကြာချိန်ကိုအဘယ်အရာကသက်ရောက်သနည်း။

နမူနာပြင်ဆင်မှုအချိန်

မည်သည့်စီးဆင်းမှု cytometry စမ်းသပ်မှုတွင်မဆိုပထမ ဦး ဆုံးခြေလှမ်းနမူနာပြင်ဆင်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းတွင်အဖြေရှာရာတွင်ဆဲလ်များကိုဆိုင်းငံ့ထားခြင်း, ပြင်ဆင်မှုအတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်နမူနာအမျိုးအစား (ဥပမာ, သွေး, တစ်သျှူးသို့မဟုတ်ရိုးတွင်းခြင်ဆီ) ပေါ် မူတည်. ကွဲပြားနိုင်သည်။ နမူနာပြင်ဆင်မှုသည်ဆဲလ်များကိုမှန်ကန်စွာတံဆိပ်ကပ်ရန်နှင့်အဆင်သင့်ဖြစ်ရန်အဆင်သင့်ဖြစ်ကြောင်းသေချာစေသည်။

 

●နမူနာအမျိုးအစား - သွေးနမူနာများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်သျှူးနမူနာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဆဲလ်များသို့ခွဲစိတ်ကုသမှုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်အစိုင်အခဲအကျိတ်သို့မဟုတ် lymph node များကဲ့သို့သောနမူနာများသည်ဆဲလ်များအားလုံးကိုအလွန်အထီးကျန်နေစေရန်အတွက်စက်မှုလုပ်ငန်းပြတ်တောက်ခြင်းသို့မဟုတ်အင်ဇိုင်းအစာခြေခြင်းစသည့်အသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုပိုမိုလိုအပ်စေနိုင်သည်။

● fluorescent တံဆိပ်ကပ်ခြင်း - Fluorestent ဆေးဆိုးဆေးများသို့မဟုတ်ပ antib ိပစ္စည်းများများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အထူးသဖြင့်နမူနာများရှုပ်ထွေးသောပေါင်းစပ်မှုနှင့်အတူစွန်းလျှင်။ ဥပမာအားဖြင့်, တိကျသောဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုဖော်ထုတ်ရန်လိုအပ်သည့် immunophenophingyping စမ်းသပ်မှုများ၌တိကျသောပ antib ိပစ္စည်းများနှင့်အတူအစွန်းအထင်းများနှင့်အတူအမွှေးအကြိုင်များပါဝင်နိုင်သည်။

တူရိယာနှင့်ဆက်တင်များ

စီးဆင်းမှု cytometer အမျိုးအစားနှင့်အသုံးပြုသော settings များသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုလည်းသက်ရောက်နိုင်သည်။ လေဆာအမျိုးမျိုးနှင့်ရှာဖွေစက်များစွာတပ်ဆင်ထားသောအဆင့်မြင့်တူရိယာများသည် parameters များကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ စစ်ထုတ်စက်များနှင့်ရှာဖွေစက်များရွေးချယ်ခြင်းကဲ့သို့သောစီးဆင်းမှု cytometer ရှိ settings သည်တူရိယာသည်အချက်အလက်များကိုမည်မျှလျင်မြန်စွာစုဆောင်းသည်ကိုသက်ရောက်နိုင်သည်။

# တစ်ခုတည်းသောလေဆာရောင်ခြည် Vs. Multi-Laser Systems များ - လေဆာရောင်ခြည်စနစ်များသည်ပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ Multi-Laser Systems များသည်နှေးကွေးနေစဉ်ပိုမိုနှေးကွေးနေသည့်အရာများစွာကိုတစ်ပြိုင်တည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ စနစ်ရွေးချယ်မှုသည်စမ်းသပ်မှု၏တိကျသောလိုအပ်ချက်နှင့်လိုအပ်သောဆန်းစစ်ခြင်း၏ရှုပ်ထွေးမှုအပေါ်မူတည်သည်။

●စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း - သင်တိုင်းတာချင်တဲ့ parameters တွေကို (ဥပမာဆဲလ်, ဆဲလ်အရွယ်အစား, granularity sefore sube supporting) ကိုသင်တိုင်းတာချင်တာ, အထူးသဖြင့်, ဖောင်းပွောင်းအမှတ်အသားမျိုးစုံကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်လိုအပ်သောစမ်းသပ်ချက်များသည်ဆဲလ်တစ်ခုစီမှဒေတာများကိုပိုမိုစုဆောင်းရန်လိုအပ်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအချိန်

နမူနာလုပ်ငန်းများ၌ပြုလုပ်သည်နှင့်ဒေတာဝယ်ယူမှုစတင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏အမြန်နှုန်းသည်ဆဲလ်များကိုလျင်မြန်စွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်စီးဆင်းမှု cytometer ၏စွမ်းရည်ပေါ်မူတည်သည်။ မျက်မှောက်ခေတ်စနစ်များသည်တစ်စက္ကန့်လျှင်ထောင်နှင့်ချီသောဆဲလ်များကိုလုပ်ဆောင်နိုင်သော်လည်းပိုမိုရှုပ်ထွေးသောလေ့လာသုံးသပ်သူများသည်ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှေးကွေးစေသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအချိန်သည်စုဆောင်းထားသည့်အချက်အလက်များ၏ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်သတ်မှတ်ထားသည့်အချက်အလက်များနှင့်တိုင်းတာခံနေရသောအချက်အလက်များအပေါ်မူတည်သည်။

●အချက်အလက်ရယူခြင်းမြန်နှုန်း - ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်မိနစ်ထက်နည်းသောဆဲလ် 10000 အထိဆဲလ် 10000 အထိခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ သို့သော် fluores ည့်သည်အမှတ်အသားများကိုတိုင်းတာခြင်းကဲ့သို့သောရှုပ်ထွေးသော asays များများအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအချိန်တိုးနိုင်သည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ပိုမိုအဆင့်မြင့်သော parameter များကိုပိုမိုတိုင်းတာနေပါက Intracellular proteins သို့မဟုတ်ရှားပါးဆဲလ်အမျိုးအစားများကဲ့သို့ဒေတာဝယ်ယူမှုအဆင့်ပိုကြာနိုင်သည်။

●ဆော့ဖ်ဝဲလ်၏အခန်းကဏ်: အချက်အလက်များကိုအထူးဆော့ဖ်ဝဲဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော software မှပြုလုပ်ထားသော software မှပြုလုပ်သည်။ အဆင့်မြင့်ဆော့ဖ်ဝဲလ် algorithms သည် parameters များကိုတိုင်းတာသောအခါအချက်အလက်များကိုလုပ်ဆောင်ရန်ကြာရှည်နိုင်သည်။ ဤ algorithms သည်စီးဆင်းမှု cytometer မှထုတ်လုပ်သောရှုထောင့်အချက်အလက်များကိုဆန်းစစ်လေ့လာရန်ကူညီသည်။ သို့သော်စမ်းသပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုသူတို့ထည့်နိုင်သည်။

 

စီးဆင်းမှု cytometry လုပ်ငန်းစဉ်ပျက်ပြား

စီးဆင်းမှု cytometry ၏ခြေလှမ်း - ခြေလှမ်းလုပ်ငန်းစဉ်

စီးဆင်းမှု Cytometry Process တွင်အဆင့်များစွာပါ 0 င်သည်။ တစ်ခုချင်းစီသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်လိုအပ်သောအချိန်ကိုဖြည့်ဆည်းပေးသည်။ စင်မြင့်တစ်ခုစီ၏ပြိုကွဲခြင်း

 

1 ။ နမူနာပြင်ဆင်မှု - ဆဲလ်များကို fluorescent ဆိုးဆေးများဖြင့်တံဆိပ်ကပ်ကာကြားခံဖြင့်ဆိုင်းငံ့ထားသည်။ ဤအဆင့်သည်နမူနာနှင့်အသုံးပြုသောအမှတ်အသားအရေအတွက်ပေါ် မူတည်. မိနစ် 30 မှနာရီ 30 အတွင်းနာရီအနည်းငယ်အတွင်းမည်သည့်နေရာတွင်မဆိုယူနိုင်သည်။

2 ။ နမူနာကိုတင်ခြင်း - နမူနာကိုစီးဆင်းမှု cytometer ထဲသို့သွင်းထားသည့်ဆဲလ်များသည်ဖိုင်တစ်ခုတည်းတွင်စီစဉ်ထားပြီးစနစ်ဖြင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ပေးသည်။ ဤအဆင့်သည်များသောအားဖြင့်အလွန်မြန်ဆန်သည်။

3 ။ ဒေတာဝယ်ယူမှု - ဆဲလ်များလေဆာရောင်ခြည်ကိုဖြတ်သန်းသွားသောအခါအလင်းကြေးန့်များနှင့် fluorercence တိုင်းတာသည်, ဒေတာများကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဆဲလ်တစ်ခုလျှင်စက္ကန့်အနည်းငယ်ကြာသည်။ နမူနာတစ်ခုလုံးကိုနမူနာနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်. တစ်နာရီမပြည့်မီလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

4 ။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း - စုဆောင်းထားသောဒေတာများကိုဆဲလ်ဝိသေသလက္ခဏာများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် software မှပြုလုပ်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်စမ်းသပ်မှု၏ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်သတ်မှတ်ထားသည့်သတ်မှတ်ချက်များကိုတိုင်းတာခံရသည့်အရေအတွက်အပေါ်မူတည်သည်။ ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ရန်နာရီပေါင်းများစွာအပြောင်းအလဲနှင့်အနက်ကိုနာရီပေါင်းများစွာလိုအပ်နိုင်သည်။

 

လှမ်း	ဖေါ်ပြချက်	ခန့်မှန်းအချိန်
နမူနာပြင်ဆင်မှု	ဆဲလ်များကို fluorescent ဆိုးဆေးများဖြင့်တံဆိပ်ကပ်။ ဆိုင်းငံ့ထားသည်။	နာရီအနည်းငယ်နာရီနာရီ
နမူနာ loading	နမူနာထိုးသွင်းခြင်းနှင့်ဆဲလ်များကိုလေဆာများနှင့်ပေါင်းစည်းထားသည်။	မိနစ်အနည်းငယ်
ဒေတာဝယ်ယူမှု	ဆဲလ်များသည်လေဆာရောင်ခြည်ဖြင့်ဖြတ်သန်းသွားပြီးအချက်အလက်များကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။	ဆဲလ်နှုန်းစက္ကန့်အနည်းငယ်
သုံးသပ်ကြည့်ရှုခြင်း	ဒေတာများကိုပြုပြင်ပြီးဆဲလ်ဝိသေသလက္ခဏာများဖော်ထုတ်နေကြသည်။	နာရီပေါင်းများစွာ (ရှုပ်ထွေးမှုအပေါ် မူတည်. )

 

ဆဲလ်ရေတွက် vs. sorting

စီးဆင်းမှု Cytometry စမ်းသပ်ချက်တွင်အဓိကဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုမှာရိုးရှင်းသောဆဲလ်ရေတွက်ခြင်းသို့မဟုတ်ရှုပ်ထွေးသောဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုပြုလုပ်ရန်ဖြစ်စေဖြစ်သည်။ Cell sorting တွင်သူတို့၏ထူးခြားသော fluorescence နှင့် scaterescates propertys ကို အခြေခံ. သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဆဲလ်များ၏သီးခြားနေအိမ်များသီးခြားစီခွဲထားခြင်းပါဝင်သည်။

 

●ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း - ၎င်းသည်ဆဲလ်အရေအတွက်စုစုပေါင်းနှင့်အရွယ်အစားနှင့် granularity ကဲ့သို့သောသူတို့၏အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများကိုတိုင်းတာခြင်းတွင်သာပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ ၎င်းသည်အထွေထွေဆဲလ်လူ ဦး ရေခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပေါ်အာရုံစူးစိုက်သောစမ်းသပ်ချက်များအတွက်အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

●ဆဲလ် sorting: သူတို့ရဲ့ဝိသေသလက္ခဏာများအပေါ်အခြေခံပြီးဆဲလ် sortings sortings ဆဲလ်များကိုကွန်တိန်နာအမျိုးမျိုးသို့ခွဲထုတ်ရန်နောက်ထပ်ခြေလှမ်းလိုအပ်သည်။ ၎င်းသည်စမ်းသပ်မှုအတွက်လိုအပ်သည့်အချိန်ကိုတိုးစေသည်။ အထူးသဖြင့်ရှားရှားပါးပါးဆဲလ်လူ ဦး ရေသို့မဟုတ်ဆဲလ်အမြောက်အများဖြင့်အလုပ်လုပ်စဉ်အချိန်တစ်ခုစားသုံးခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်၎င်းသည်နောက်ထပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်တိကျသောဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုသီးခြားလိုအပ်သည့်စမ်းသပ်မှုများတိကျမှန်ကန်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။

 

ဘုံစမ်းသပ်မှုများအတွက်ဘုံအချိန်ဇယား

flow cytometry စစ်ဆေးမှုများအတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအမျိုးအစားပေါ် မူတည်. ကွဲပြားနိုင်သည်။

 

●ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း - ဤအရာကိုနမူနာအရွယ်အစားနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်. တစ်နာရီလျှင်မိနစ် 30 အထိအနည်းငယ်သာပြုလုပ်နိုင်သည်။ စုစုပေါင်းဆဲလ်အရေအတွက်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသို့မဟုတ်ဆဲလ်အရွယ်အစားကိုတိုင်းတာခြင်းစသည့်အခြေခံဆဲလ်ရေတွက်ခြင်းဆိုင်ရာစမ်းသပ်ချက်များကိုပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နာရီအကြာတွင်ပြီးစီးသည်။

immunophenpyping: ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်အားဖြင့်နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း, အချက်အလက်ရယူခြင်းနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပါအ 0 င် 2 နာရီမှ 3 နာရီခန့်ကြာသည်။ immunophenyping တွင်မတူကွဲပြားသောကိုယ်ခံစွမ်းအားဆဲလ်လူ ဦး ရေကိုဖော်ထုတ်ခြင်းပါဝင်သည်။

●ဆဲလ် sorting: ဒီဟာကအချိန်ကုန်ပြီးတဲ့နောက်နာရီပေါင်းများစွာကြာပြီး sorting parameters တွေကိုပေါ်မူတည်ပြီးနာရီပေါင်းများစွာကြာနိုင်တယ်။ ရှားပါးသောသို့မဟုတ်သီးခြားခွဲထားသောဆဲလ်များကိုခွဲထုတ်ခြင်းသည်စမ်းသပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုများစွာဖြည့်စွက်နိုင်သည်။

 

အခြားနည်းစနစ်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်စီးဆင်းမှု cytometry သည်မည်မျှမြန်သနည်း။

cytometry vs. microscopy

ဆဲလ်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်ပတ်သက်လာလျှင်စီးဆင်းမှု cytometry သည်အစဉ်အလာဏန်းများထက်ပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကိုအသေးစိတ်မြင်ယောင်ရန်ခွင့်ပြုပြီးဆဲလ် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ကိုလေ့လာရန်အတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

 

●မြန်နှုန်းအားသာချက် - Flow Cytometry သည်ဆဲလ် 10,000 ကိုတစ်မိနစ်အောက်သာဖြစ်စဉ်ကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်နမူနာအရွယ်အစားကြီးမားသောအရွယ်အစားနှင့်အဆင့်မြင့်သောအချက်အလက်များကိုလိုအပ်သည့်အခါ၎င်းသည်စီးဆင်းမှု cytometry ကိုပိုမိုထိရောက်သောနည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်စေသည်။

●ထိရောက်မှု - စီးဆင်းမှု cytometry သည် High-throughput ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ ဆဲလ်လူ ဦး ရေကိုမြန်ဆန်။ ကျယ်ပြန့်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်လိုအပ်သည့်စမ်းသပ်မှုများအတွက်စီးဆင်းမှု cytometry သည် ဦး စားပေးသည့်နည်းစနစ်ဖြစ်သည်။

 

လက်ခဏာ	စီးဆင်းမှု cytometry	ဏု
အရှိန်	တစ်မိနစ်လျှင်ဆဲလ် 10000 အထိဆန်းစစ်ခြင်း	နှေးနှေး, လက်စွဲလေ့လာရေးလိုအပ်သည်
ထိရောက်မှု	မြင့်မားသော throughput, အလိုအလျောက်လုပ်ငန်းစဉ်	အနိမ့် timepput, အချိန် - စားသုံး
ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ	တစ်ပြိုင်နက်တည်း Multi-parameteretion ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ	In-depth တစ်ခုတည်း - ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ
အတွက်အကောင်းဆုံး	မြင့်မားသော - togetput ဒေတာစုဆောင်းခြင်း	အသေးစိတ်မြင်ကွင်းနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်

 

ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက်အရှိန်

ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေမှုများတွင်မြန်နှုန်းသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။ Flow Cytometry သည်လျင်မြန်စွာကုသမှုလိုအပ်သည့်လူနာများအတွက်အထူးအရေးကြီးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, သွေးကင်ဆာသို့မဟုတ် lymphoma ကဲ့သို့သောသွေးကင်ဆာကိုရှာဖွေသည့်အခါစီးဆင်းနေသော Cytometry သည်ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူ ဦး ရေကိုလျင်မြန်စွာခွဲခြားသိမြင်စေပြီးကုသမှုလမ်းကြောင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်အလျင်အမြန်ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

 

●ပိုမိုမြန်ဆန်သောရလဒ်များ - သွေးကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုများတွင်စီးဆင်းမှု cytometry သည်ကုသမှုဆိုင်ရာဆုံးဖြတ်ချက်များအားလမ်းညွှန်ပေးသည့်အမြန်ရလဒ်များပေးနိုင်သည်။ ဤအမြန်နှုန်းသည်အချိန်နှင့်အမျှအထိခိုက်မခံသောအခြေအနေများတွင်အထူးအကျိုးရှိသည်။

●အချိန်နှင့်တပြေးညီအချက်အလက်များ - အဆင့်မြင့်တူရိယာများဖြင့်စီးဆင်းမှုစင်ကာပူသည်ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူ ဦး ရေကိုအလျင်အမြန်ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ကုသမှုခံယူပြီးနောက်အနည်းဆုံးကျန်ရှိသောရောဂါကိုဖော်ထုတ်သည့်အခါ၎င်းသည်အထူးသဖြင့်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်နောက်ထပ်ကုထုံးနှင့် ပတ်သက်. ဆုံးဖြတ်ချက်များအကြောင်းကြားနိုင်သည်။

 

မြန်နှုန်းနှင့် multiparacer ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

parameters တွေကိုဆန်းစစ်နိုင်စွမ်းသည်တစ်ပြိုင်တည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည့်စွမ်းရည်သည်စီးဆင်းမှု cytometry ၏အဓိကအားသာချက်များအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်ဤရှုပ်ထွေးမှုများသည်အထူးသဖြင့်အမှတ်အသားများနှင့်အမြင့်ဆုံးအမြင်ဆန်းစစ်ခြင်းကိုပြုလုပ်သောအခါလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်။

 

●မြန်နှုန်းနှင့်ရှုပ်ထွေးမှု - ရှုပ်ထွေးမှုများပိုမိုများပြားလာသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်အချိန်နှင့်ပြည့်စုံသောအချက်အလက်များလိုအပ်သည့်အချိန်နှင့်ပြည့်စုံသောအချက်အလက်များလိုအပ်ခြင်းကိုဟန်ချက်ညီစေရန်ဟန်ချက်ညီစေရန်စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းတွင်အရေးကြီးသည်။

 

စီးဆင်းမှု cytometry လုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သောအချက်များ

နမူနာရှုပ်ထွေးမှု

နမူနာ၏ရှုပ်ထွေးမှုသည်စီးဆင်းမှု cytometry အတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုသိသိသာသာထိခိုက်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်အစိုင်အခဲတစ်ရှူးများသည်မကြာခဏဆိုသလိုပြင်ဆင်မှုအချိန်ကိုထည့်သွင်းနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းဆဲလ်များသို့မကြာခဏခွဲခွာရန်လိုအပ်သည်။ အကယ်. ဆဲလ်များသည်သီးခြားခွဲထုတ်ရန်သို့မဟုတ်ပြန်လည်ကုဗေဒနှင့်ဆက်ဆံရန်လိုအပ်သည်ဆိုလျှင်နမူနာပြင်ဆင်မှုအတွက်အချိန်တိုးလာလိမ့်မည်။

 

●အစိုင်အခဲတစ်သျှူးများ - အကျိတ်များသို့မဟုတ် lymph node များကဲ့သို့သောတစ်ရှူးများသည်၎င်းတို့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီအစာခြေခြင်းကဲ့သို့သောအပိုဆောင်းလုပ်ဆောင်မှုများလိုအပ်နိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ရှုပ်ထွေးမှုကွဲပြားနိုင်သည်, သို့သော်ပုံမှန်အားဖြင့်၎င်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့်စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်နိုင်သည်။

●ဆဲလ်ရှင်သားများ - အလားအလာရှိသောဆဲလ်များကိုသာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်နမူနာပြင်ဆင်ခြင်းအတွက်နှောင့်နှေးမှုများသည်ရလဒ်များကိုအကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်သည်။ ဆဲလ်ကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်တိကျသောရလဒ်များကိုသေချာစေရန်နမူနာကိုသင့်လျော်စွာကိုင်တွယ်ရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။

 

နည်းပညာဆိုင်ရာပြ issues နာများ

Flow Cytometry ကိရိယာများသည်ရှုပ်ထွေးပြီးဖြစ်စဉ်ကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သောရံဖန်ရံခါနည်းပညာဆိုင်ရာပြ issues နာများကိုရင်ဆိုင်နိုင်သည်။ တူရိယာထိန်းသိမ်းခြင်း,

 

●စံကိုက်ဖြာပြ problems နာများ - Cytometer သည်စနစ်တကျချိန်ညှိခြင်းမရှိသေးပါကယုံကြည်စိတ်ချရသောအချက်အလက်များရယူရန်ပိုကြာနိုင်သည်။ စမ်းသပ်ချက်များမလည်ပတ်မီတူရိယာကိုစနစ်တကျချိန်ညှိနိုင်ကြောင်းနှောင့်နှေးခြင်းကိုတားဆီးနိုင်သည်။

●ချို့တဲ့နေသောပစ္စည်းကိရိယာများ - အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်တူရိယာချွတ်ယွင်းမှုများသည်စမ်းသပ်မှုများနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်သို့မဟုတ်ပြန်လည်လည်ပတ်ရန်လိုအပ်သည်။ ပုံမှန်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့်ချက်ချင်းပြ troubl နာဖြေရှင်းခြင်းကဤပြ issues နာများကိုလျော့ပါးစေနိုင်သည်။

 

ဒေတာအပြောင်းအလဲနဲ့အချိန်

အချက်အလက်များ၏ရှုပ်ထွေးမှုသည်ရလဒ်များကိုထုတ်လုပ်ရန်အချိန်ကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ Flow Cytometry သည်အထူးသဖြင့် parameter များကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသောအခါအချက်အလက်အမြောက်အများကိုထုတ်ပေးသည်။ ဤအချက်အလက်များကိုလုပ်ဆောင်ရန်အသုံးပြုသောဆော့ဖ်ဝဲသည်အဓိပ္ပာယ်ပြည့်ဝသောရလဒ်များကိုထုတ်လုပ်ရန်မည်မျှကြာမည်ကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်အဓိကအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။

 

●အဆင့်မြင့် algorithms: Tsne သို့မဟုတ် PCA ကဲ့သို့သောနည်းစနစ်များသည်အလွန်အမင်းရှုထောင်အချက်အလက်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အသုံးပြုသောနည်းစနစ်များသည်ရိုးရာနည်းလမ်းများထက်ပိုကြာနိုင်သည်။ ဤအဆင့်မြင့် algorithms သည်ရှုပ်ထွေးသော datsasets များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသော်လည်းဒေတာအပြောင်းအလဲအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။

●အချက်အလက်သုံးသပ်ချက် - အချက်အလက်များကိုပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက်ရောဂါဗေဒပညာရှင်များသို့မဟုတ်ပညာရှင်များအတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်အချိန်ဇယားများကိုလည်းအချိန်ဇယားကိုအထောက်အကူပြုသည်။ အချက်အလက်များကိုစနစ်တကျဆန်းစစ်ခြင်းနှင့်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူခြင်းသည်တိကျသောရလဒ်များအတွက်အလွန်အရေးကြီးကြောင်းသေချာစေရန်။

 

စီးဆင်းမှု cytometry ရလဒ်များအတွက်ပုံမှန်အချိန်အပိုင်းအခြားများ

နမူနာစုဆောင်းမှုမှအစီရင်ခံရန်

နမူနာစုဆောင်းခြင်းမှနောက်ဆုံးအစီရင်ခံစာတွင်အချိန်သည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်. နာရီအနည်းငယ်မှရက်အနည်းငယ်အထိအချိန်ယူသည်။ ရိုးရှင်းသောစစ်ဆေးမှုများသည်ရလဒ်များကိုနာရီအတွင်းရလဒ်များပေးနိုင်ပြီးပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများမှာရက်ပေါင်းများစွာကြာအောင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်ရက်ပေါင်းများစွာကြာနိုင်သည်။

 

●အခြေခံစမ်းသပ်မှုများ - ရိုးရှင်းသောဆဲလ်ရေတွက်ခြင်းသို့မဟုတ် immunophenotyping သည်နာရီအနည်းငယ်အတွင်းရလဒ်များကိုပေးနိုင်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုများသည်ရိုးရှင်းသောနှင့် parameters များနည်းပါးသည်။

# ရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများ - ဆဲလ်အမျိုးမျိုးသို့မဟုတ်အဆင့်မြင့်အချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းပါ 0 င်သည့်စမ်းသပ်မှုများသည်ရက်ပေါင်းများစွာကြာနိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည်အထူးသဖြင့် parameters များသို့မဟုတ်ရှားပါးဆဲလ်လူ ဦး ရေနှင့်ဆက်ဆံရာတွင်နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း, အချက်အလက်ရယူခြင်းနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်အချိန်ပိုလိုအပ်သည်။

 

စမ်းသပ်အမျိုးအစား	ပုံမှန်အချိန်	မှတ်စုများ
ဆဲလ်ရေတွက်	မိနစ် 30 မှ 1 နာရီ	အခြေခံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း, လျော့နည်းရှုပ်ထွေးသော
immunophenotyping	2 မှ 3 နာရီ	နမူနာပြင်ဆင်မှု, ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းပါဝင်သည်
ဆဲလ် sorting (မျက်နှာများ)	နာရီပေါင်းများစွာ	အချိန်ကုန်သည်ရှုပ်ထွေးမှုအပေါ်မူတည်သည်

 

နောက်ဆုံးရလဒ်များကိုထိခိုက်သောအချက်များ

ဓာတ်ခွဲခန်း protocols နှင့်တိကျသောစမ်းသပ်မှု parameters များသည်ရလဒ်များကိုမည်မျှလျင်မြန်စွာထုတ်ပေးသည်ကိုလည်းသွဇာသက်ရောက်နိုင်သည်။ စီးပွါးရေး Cytometry Test ဖျော်ဖြေတင်ဆက်မှုအမျိုးအစားအပြင်ဓာတ်ခွဲခန်း၏လုပ်ငန်းခွင်နှင့်နည်းပညာများသည်အလှည့်အပြောင်းအချိန်ကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။

 

● protocol အမျိုးမျိုး: ကွဲပြားခြားနားသောဓာတ်ခွဲခန်းများတွင်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုအရှိန်မြှင့်သို့မဟုတ်နှေးကွေးသောကွဲပြားခြားနားသောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများရှိနိုင်ပါသည်။ စံသတ်မှတ်ထားသော protocols နှင့်ထိရောက်သောအလုပ်လုပ်ဖန်သည်နှောင့်နှေးမှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

●စမ်းသပ်ရှုပ်ထွေးမှု - ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစစ်ဆေးမှုများသည်ဆန်းစစ်ခြင်းအတွက်အချိန်ပိုလိုအပ်သည်။ Parameters အရေအတွက်နှင့်နမူနာ၏ရှုပ်ထွေးမှုသည်စမ်းသပ်မှုမည်မျှကြာမည်ကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်အဓိကအခန်းကဏ် play မှပါ 0 င်သည်။

 

ဆူး	အချိန်အပေါ်သက်ရောက်မှု	အသေးစိတ်
ဓာတ်ခွဲခန်း protocols များ	လုပ်ငန်းစဉ်ကိုအရှိန်မြှင့်သို့မဟုတ်နှေးကွေးနိုင်ပါတယ်	ဓာတ်ခွဲခန်းများဖြတ်ပြီးအသုံးပြုသောနည်းလမ်းများနှင့်နည်းပညာများအတွက်မူကွဲ
စမ်းသပ်မှုရှုပ်ထွေး	ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများပိုကြာသည်	sorting သို့မဟုတ်အဆင့်မြင့်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလိုအပ်သည့်စစ်ဆေးမှုများကိုအချိန်ပိုယူပါ
နမူနာအရည်အသွေး	ညံ့ဖျင်းသောနမူနာအရည်အသွေးသည်ရလဒ်များကိုနှောင့်နှေးနိုင်သည်	အနိမ့်ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်မှုသို့မဟုတ်ညစ်ညမ်းမှုအနိမ့်အနေဖြင့်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအချိန်ကိုတိုးစေနိုင်သည်

 

စီးဆင်းမှု cytometry အချိန်ထိရောက်မှုကိုပိုကောင်းအောင်ပြုလုပ်ခြင်း

နမူနာပြင်ဆင်မှု streamlining

နမူနာပြင်ဆင်မှု၏ထိရောက်မှုကိုတိုးတက်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းသည်စီးဆင်းမှု cytometry စမ်းသပ်ချက်များအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။ အလိုအလျောက်နှင့်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်ဓါတ်ကူပစ္စည်းများသည်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန်နှင့်အမှားအယွင်းများဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

 

●အလိုအလျောက် - အစွန်အဖျားနှင့်နမူနာပြင်ဆင်မှုအတွက်အလိုအလျောက်စနစ်များသည်အချိန်ကိုသက်သာစေပြီးလူသားအမှားကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ အလိုအလျောက်အနေဖြင့်ရှေ့နောက်ညီညွတ်မှုနှင့်မျိုးပွားနိုင်မှုကိုလည်းတိုးပွားစေပြီးအလုံးစုံလုပ်ငန်းစဉ်ကိုပိုမိုထိရောက်စေသည်။

●ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်ဓါတ်ကူပစ္စည်း - ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသောစွန်းထင်းသောပစ္စည်းများအသုံးပြုခြင်းသည်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများပြုလုပ်နိုင်သည်။

 

တူရိယာအဆင့်မြှင့်

ပိုမိုထိရောက်သောစီးဆင်းမှု cytometer တွင်ရင်းနှီးမြှုပ်နှံခြင်းသည်လေ့လာဆန်းစစ်ရန်အချိန်ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီး throughput ကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ခေတ်သစ် cytometer များသည်ပိုမိုမြန်ဆန်သောအချက်အလက်ရယူခြင်းနှင့်ပိုမိုထိရောက်မှုပိုမိုမြန်ဆန်သောပိုမိုမြန်ဆန်မှုနှင့်ပိုမိုမြင့်မားသောမြှောက်မှုများကဲ့သို့သောအဆင့်မြင့်စွမ်းရည်များကိုပေးသည်။

 

●ပိုမိုမြန်ဆန်သောကိရိယာများ - ခေတ်သစ်စီးဆင်းမှု cyectometers များနှင့်အတူလေဆာအမျိုးမျိုးနှင့်ရှာဖွေစက်များရှိသောခေတ်မီစီးဆင်းမှု cyctometers များသည်ဆဲလ်များကိုပိုမိုလျင်မြန်စွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ ဤတူရိယာများသည်အချိန်နည်းပါးလာသည့်အချက်အလက်များကိုအချိန်နည်းစေနိုင်သည်။

●တိုးတက်လာသောစွမ်းရည်များတိုးတက်လာခြင်း - အသစ်သောတူရိယာများသည်ပိုမိုတိကျပြီးပိုမိုမြန်ဆန်သောဆဲလ်အမျိုးမျိုးကိုလုပ်ဆောင်နိုင်ပြီးဤရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများအတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ဆဲလ်အမြောက်အများအထီးကျန်နေရန်လိုအပ်သည့်စမ်းသပ်ချက်များတွင်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ sorting သည်အထူးအရေးကြီးသည်။

 

ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအလိုအလျောက်

အဆင့်မြင့်ဆော့ (ဖ်) ဝဲသည်စီးဆင်းမှု cytometry data data ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုအလိုအလျောက်အလိုအလျောက်အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ရန်လိုအပ်သည့်အချိန်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ကြီးမားသောဒေတာအစုများသို့မဟုတ်ရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများနှင့်ဆက်ဆံရာတွင်၎င်းသည်အထူးအသုံးဝင်သည်။

 

● algorithm တိုးတက်မှုများ - စပျစ်သီးပြွတ်နှင့်အချက်အလက်မြင်ကွင်းအတွက် algorithms အသစ်သည်ရှုပ်ထွေးသော Datasets ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုအရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။ ဤ algorithms သည်အချက်အလက်များကိုအချက်အလက်များကိုပိုမိုမြန်ဆန်စွာတိကျမှန်ကန်စွာခွဲခြားသိမြင်နိုင်သည်, ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်လိုအပ်သောအချိန်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

● Real-time Analysis: အချို့သောစနစ်များသည်ယခုအခါအချိန်နှင့်တပြေးညီဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်ရလဒ်များကိုချက်ချင်းထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးသည်။ Real-time analysis သည်အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ. အမြန်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်လိုအပ်သည့်စမ်းသပ်မှုများတွင်အထူးအသုံးဝင်နိုင်သည်။

 

ကောက်ချက်

Flow Cytometry သည်ဆဲလ်၏ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အပြုအမူများသို့အဖိုးတန်သောထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးသောအစွမ်းထက်။ ထိရောက်သောနည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ စီးဆင်းမှု Cytometry အတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်နမူနာရှုပ်ထွေးမှု, ကိရိယာများနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလိုအပ်ချက်များကဲ့သို့သောအချက်များပေါ် မူတည်. ကွဲပြားနိုင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဖြစ်စဉ်ကိုနာရီအနည်းငယ်အတွင်းရက်အနည်းငယ်အထိပြီးစီးနိုင်သည်။ နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း, အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်းကိရိယာများကိုအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်အချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုအလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်း၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်၎င်းကိုကျယ်ပြန့်သောသုတေသနနှင့်လက်တွေ့ application များအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်စေသည်။

 

ပိုမိုမြန်ဆန်စွာယုံကြည်စိတ်ချရသောစီးဆင်းမှု cytometry အတွက်, ထုတ်ကုန်များကိုစဉ်းစားပါ HKEYBIO ။ သူတို့၏အဆင့်မြင့်ကိရိယာများသည်သင်၏စမ်းသပ်မှုများတွင်တိုးမြှင့်ခြင်းစွမ်းရည်ကိုတိုးမြှင့်ပေးသည့်အဆင့်မြင့်ကိရိယာများနှင့်အလျင်အမြန်ရလဒ်များပေးရန်။

 

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

Q: စီးဆင်းမှု cytometry ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

A: စီးဆင်းမှု cytometry အတွက်လိုအပ်သောအချိန်သည်ကွဲပြားနိုင်သည်။

Q: စီးဆင်းမှု cytometry အတွက်အချိန်ယူရသောအချိန်ကိုမည်သည့်အချက်များကသက်ရောက်သနည်း။

A: အချက်များတွင်နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း, တူရိယာ (တစ်ခုတည်းသို့မဟုတ် paserser စနစ်များ) နှင့်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရှုပ်ထွေးမှုတို့ဖြစ်သည်။ ဤအရာများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုအရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။

Q: စီးဆင်းနေသော cytometry ကိုလျင်မြန်စွာပြုလုပ်နိုင်ပါသလား။

A: ဟုတ်ကဲ့, ထိရောက်စွာပြင်ဆင်မှုနှင့်ခေတ်သစ်တူရိယာများဖြင့်စီးဆင်းမှု cytometry သည်တစ်မိနစ်လျှင်ဆဲလ် 10,000 အထိအထိမြန်ဆန်စေပြီးလျင်မြန်စွာရလဒ်များပေးနိုင်သည်။

Q : Flow Cytometry သည်အချို့သောစမ်းသပ်မှုများအတွက်အဘယ်ကြောင့်ကြာကြာပိုကြာသနည်း။

A: Cell sorting သို့မဟုတ် parameters များပါ 0 င်သည့်စမ်းသပ်မှုများမှာဆဲလ်လူ ဦး ရေကိုသီးခြားထားခြင်းသို့မဟုတ်ဒေတာများကိုပိုမိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့်ပိုမိုရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့်စမ်းသပ်မှုများပါ 0 င်သည်။

Q: စီးဆင်းမှု cytometry စွမ်းဆောင်ရည်ကိုဘယ်လိုတိုးတက်အောင်လုပ်နိုင်မလဲ။

A: နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း, အဆင့်မြှင့်တင်ရေးကိရိယာများကိုအလိုအလျောက်ပြုလုပ်နိုင်ပြီးအချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်အဆင့်မြင့်ဆော့ဖ်ဝဲကိုအလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်ထိရောက်မှုကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။