Flow Cytometry ဘယ်လောက်ကြာသလဲ။

နိဒါန်း

Flow cytometry သည် ဆဲလ်များနှင့် အမှုန်များ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသုံးပြုသည့် အစွမ်းထက်သော နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ နည်းပညာများ တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ၎င်း၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် အရှိန်အဟုန်သည် သိသိသာသာ တိုးတက်လာကာ သုတေသနနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်လာပါသည်။ သို့သော်၊ ပေါ်ပေါက်လာလေ့ရှိသောမေးခွန်းတစ်ခုမှာ 'Clow cytometry ဘယ်လောက်ကြာသလဲ'

ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် flow cytometry စမ်းသပ်မှုပြီးမြောက်ရန် အချိန်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည့်အချက်များကို လေ့လာပါမည်။ အဆုံးတွင်၊ သင်မျှော်လင့်ရမည့်အရာနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် မည်သို့လုပ်ဆောင်ရမည်ကို ကောင်းစွာနားလည်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

Flow Cytometry ၏ကြာချိန်ကို အဘယ်အရာအကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

နမူနာပြင်ဆင်ချိန်

မည်သည့် flow cytometry စမ်းသပ်မှုတွင်မဆို ပထမအဆင့်မှာ နမူနာပြင်ဆင်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆဲလ်များကို ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင် ဆိုင်းငံ့ထားကာ ၎င်းတို့အား ချောင်းဆိုးဆေးများဖြင့် စွန်းထင်းစေကာ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့အား ပဋိပစ္စည်းဖြင့် အညွှန်းတပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ ပြင်ဆင်မှုပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သည့်အချိန်သည် နမူနာအမျိုးအစား (ဥပမာ၊ သွေး၊ တစ်သျှူး သို့မဟုတ် ရိုးတွင်းခြင်ဆီ) နှင့် သီးခြားအမှတ်အသားများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ နမူနာပြင်ဆင်မှုသည် အရေးကြီးသောအဆင့်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်များကို မှန်ကန်စွာတံဆိပ်တပ်ထားပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသင့်ဖြစ်နေကြောင်း သေချာစေသည်။

 

● နမူနာအမျိုးအစား- သွေးနမူနာများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်သျှူးနမူနာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ရန် ပိုမိုလွယ်ကူပြီး ပြင်ဆင်ရန် ပိုမိုမြန်ဆန်သည်၊ ၎င်းသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းသို့ ကွဲထွက်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်၊ အစိုင်အခဲအကျိတ်များ သို့မဟုတ် lymph node များကဲ့သို့သောနမူနာများသည် ဆဲလ်အားလုံးကိုစနစ်တကျခွဲထုတ်ကြောင်းသေချာစေရန်အတွက် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာကွဲထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အင်ဇိုင်းအစာခြေခြင်းကဲ့သို့သော ပိုမိုအသေးစိတ်လုပ်ငန်းစဉ်များ လိုအပ်နိုင်သည်။

● ရောင်ရမ်းခြင်းတံဆိပ်ကပ်ခြင်း- ချောင်းဆိုးဆေး သို့မဟုတ် ပဋိပစ္စည်းအများအပြားကို အသုံးပြုခြင်းသည် အထူးသဖြင့်နမူနာတွင် ရှုပ်ထွေးသောအမှတ်အသားများဖြင့် စွန်းထင်းနေပါက ပြင်ဆင်ချိန်ကို ပေါင်းထည့်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သတ်မှတ်ထားသောဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုဖော်ထုတ်ရန်လိုအပ်သည့် immunophenotyping စမ်းသပ်မှုများတွင် မတူညီသောပဋိပစ္စည်းများဖြင့် စွန်းထင်းမှုအကြိမ်ပေါင်းများစွာပါဝင်နိုင်ပြီး ပြင်ဆင်ချိန်ကိုတိုးစေသည်။

ကိရိယာတန်ဆာပလာနှင့် ဆက်တင်များ

flow cytometer အမျိုးအစားနှင့် အသုံးပြုထားသော ဆက်တင်များသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လိုအပ်သည့်အချိန်ကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ လေဆာများစွာနှင့် ထောက်လှမ်းကိရိယာများ တပ်ဆင်ထားသော အဆင့်မြင့်တူရိယာများသည် နောက်ထပ် ကန့်သတ်ဘောင်များကို တစ်ပြိုင်နက် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် အရောင်များစွာကို အသုံးပြုသောအခါတွင် ချိန်ညှိချိန်ပိုကြာခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နှေးကွေးသော မြန်နှုန်းများ လိုအပ်နိုင်သည်။ Flow cytometer ပေါ်ရှိ ဆက်တင်များဖြစ်သည့် filter များနှင့် detectors ရွေးချယ်မှုများသည် တူရိယာမှ ဒေတာကို မည်မျှလျင်မြန်စွာ စုဆောင်းသည်ကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

● Single-laser နှင့် multi-laser စနစ်များ- single-laser cytometer သည် ပိုမြန်သော်လည်း တိုင်းတာနိုင်သော အတိုင်းအတာများ အကန့်အသတ်ရှိနိုင်သည်။ Multi-laser စနစ်များသည် ပိုမိုနှေးကွေးသော်လည်း၊ များစွာသော ကန့်သတ်ချက်များကို တစ်ပြိုင်နက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ စနစ်၏ရွေးချယ်မှုသည် စမ်းသပ်မှု၏ တိကျသောလိုအပ်ချက်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလိုအပ်သော ရှုပ်ထွေးမှုအပေါ် မူတည်သည်။

● ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှု- သင်တိုင်းတာလိုသော ကန့်သတ်ဘောင်များ (ဥပမာ၊ ဆဲလ်အရွယ်အစား၊ အသေးစိတ်၊ ပရိုတင်းဖော်ပြမှု) များလေ၊ ဒေတာကို လုပ်ဆောင်ရန် ကိရိယာအတွက် အချိန်ပိုကြာမည်ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်၊ ကိရိယာသည် ဆဲလ်တစ်ခုစီမှ အချက်အလက်ပိုမိုစုဆောင်းရန် လိုအပ်သောကြောင့် ချောင်းများစွာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လိုအပ်သော စမ်းသပ်မှုများသည် ပိုကြာနိုင်သည်။

စိစစ်ချိန်

နမူနာကို လုပ်ဆောင်ပြီးသည်နှင့်၊ ဒေတာရယူမှု စတင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏အမြန်နှုန်းသည် flow cytometer ၏ဆဲလ်များကိုလျင်မြန်စွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ခေတ်မီစနစ်များသည် တစ်စက္ကန့်လျှင် ဆဲလ်ထောင်ပေါင်းများစွာကို လုပ်ဆောင်နိုင်သော်လည်း ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများက ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအချိန်သည် စုဆောင်းရရှိသည့်ဒေတာ၏ ရှုပ်ထွေးမှုအပြင် တိုင်းတာသည့် ကန့်သတ်ချက်အရေအတွက်ပေါ်တွင်လည်း မူတည်ပါသည်။

● ဒေတာရယူမှုမြန်နှုန်း- ပုံမှန်အားဖြင့်၊ flow cytometer သည် တစ်မိနစ်အတွင်း ဆဲလ် 10,000 အထိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ သို့သော်၊ များစွာသောချောင်းများကို တိုင်းတာခြင်းကဲ့သို့သော ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော စစ်ဆေးမှုများအတွက်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအချိန်သည် တိုးလာနိုင်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်၊ အတွင်းဆဲလ်ပရိုတိန်းများ သို့မဟုတ် ရှားပါးဆဲလ်အမျိုးအစားများကဲ့သို့ ပိုမိုအဆင့်မြင့်သောဘောင်များကို တိုင်းတာပါက၊ ဒေတာရယူမှုအဆင့်သည် ပိုကြာနိုင်သည်။

● ဆော့ဖ်ဝဲလ်အခန်းကဏ္ဍ- ဒေတာကို အထူးပြုဆော့ဖ်ဝဲဖြင့် လုပ်ဆောင်ပြီး အလင်းကွဲအက်ခြင်းနှင့် မီးချောင်းအချက်ပြမှုများကို အဓိပ္ပာယ်ရှိသော အချက်အလက်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးပါသည်။ ကန့်သတ်ဘောင်များကို တိုင်းတာသောအခါ အဆင့်မြင့်ဆော့ဖ်ဝဲ အယ်လဂိုရီသမ်များသည် ဒေတာကို လုပ်ဆောင်ရန် အချိန်ပိုကြာနိုင်သည်။ ဤ algorithms များသည် flow cytometer မှထုတ်ပေးသော high-dimensional data ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်ကူညီပေးသည်၊ သို့သော်၎င်းတို့သည်စမ်းသပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောစုစုပေါင်းအချိန်ကိုထည့်နိုင်သည်။

 

Flow Cytometry လုပ်ငန်းစဉ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

Flow Cytometry ၏ အဆင့်ဆင့်သော လုပ်ငန်းစဉ်

flow cytometry လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အဆင့်များစွာ ပါဝင်ပြီး တစ်ခုစီသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် လိုအပ်သော စုစုပေါင်းအချိန်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဤသည်မှာ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်ဖြစ်သည်။

 

1. နမူနာပြင်ဆင်မှု- ဆဲလ်များကို ချောင်းဆိုးဆေးဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားပြီး ကြားခံတစ်ခုတွင် ဆိုင်းငံ့ထားသည်။ နမူနာ၏ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် အသုံးပြုထားသော အမှတ်အသားအရေအတွက်ပေါ်မူတည်၍ ဤအဆင့်သည် မိနစ် 30 မှ နာရီအနည်းငယ်အထိ ကြာနိုင်သည်။

2. နမူနာကို တင်ခြင်း- နမူနာအား ဖိုင်တစ်ခုတည်းတွင် ဆဲလ်များကို စီစဉ်ပြီး စနစ်မှတဆင့် ပို့ဆောင်သည့် flow cytometer ထဲသို့ ထိုးသွင်းပါသည်။ ဤအဆင့်သည် အများအားဖြင့် အလွန်လျင်မြန်ပြီး နမူနာကို တင်ရန် မိနစ်အနည်းငယ်သာကြာပြီး ၎င်းကို လေဆာများနှင့် မှန်ကန်စွာ ချိန်ညှိထားကြောင်း သေချာစေသည်။

3. ဒေတာရယူခြင်း- ဆဲလ်များသည် လေဆာမှတဆင့် ဖြတ်သန်းသွားသောအခါတွင်၊ အလင်းလွင့်ခြင်းနှင့် မီးချောင်းများကို တိုင်းတာပြီး ဒေတာကို မှတ်တမ်းတင်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် စက္ကန့်အနည်းငယ်ကြာမြင့်ပြီး နမူနာ၏အရွယ်အစားနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုပေါ်မူတည်၍ နမူနာတစ်ခုလုံးကို တစ်နာရီထက်မနည်းအတွင်း စီမံဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။

4. ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- စုဆောင်းထားသောဒေတာကို ဆဲလ်သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ဆော့ဖ်ဝဲဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် လိုအပ်သောအချိန်သည် စမ်းသပ်မှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် တိုင်းတာသည့် ကန့်သတ်ချက်အရေအတွက်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန် နာရီများစွာ လိုအပ်ပါသည်။

 

အဆင့်	ဖော်ပြချက်	ခန့်မှန်းချိန်
နမူနာဘိတ်	ဆဲလ်များကို ချောင်းဆိုးဆေးဖြင့် တံဆိပ်တပ်ပြီး ဆိုင်းငံ့ထားသည်။	မိနစ် 30 မှနာရီအနည်းငယ်
နမူနာကို တင်နေသည်။	နမူနာကို ထိုးသွင်းပြီး ဆဲလ်များကို လေဆာများဖြင့် ချိန်ညှိထားသည်။	မိနစ်အနည်းငယ်
ဒေတာရယူခြင်း။	ဆဲလ်များသည် လေဆာဖြင့်ဖြတ်သန်းပြီး အချက်အလက်များကို မှတ်တမ်းတင်သည်။	ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် စက္ကန့်အနည်းငယ်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။	ဒေတာကို လုပ်ဆောင်ပြီး ဆဲလ်လက္ခဏာများကို ဖော်ထုတ်သည်။	နာရီပေါင်းများစွာ (ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်၍)

 

ဆဲလ်ခွဲခြင်း နှင့် ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း။

flow cytometry စမ်းသပ်မှုများတွင် အဓိက ဆုံးဖြတ်ချက်များထဲမှတစ်ခုမှာ ရိုးရှင်းသောဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးသောဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်း (FACS) ကို လုပ်ဆောင်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်စီခြင်းတွင် အချိန်နှင့် ခြေလှမ်းများ လိုအပ်သည့် ၎င်းတို့၏ ထူးခြားသော အလင်းရောင်နှင့် ကွဲလွင့်ခြင်း ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် အခြေခံ၍ သီးခြားဆဲလ်များ၏ လူဦးရေကို သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း ပါဝင်သည်။

 

● ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း- အရွယ်အစားနှင့် အသေးစိတ်ကဲ့သို့သော အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများကို တိုင်းတာခြင်းတွင်သာ ပါဝင်သောကြောင့် ၎င်းတွင် ပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ ၎င်းသည် အထွေထွေဆဲလ်လူဦးရေခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် အာရုံစိုက်သည့် စမ်းသပ်မှုများအတွက် စံပြရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

● ဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်း- ၎င်းတို့၏လက္ခဏာများပေါ်အခြေခံ၍ ဆဲလ်များကို စီခွဲခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုအတွက် လိုအပ်သောအချိန်ကို တိုးမြှင့်ပေးသည့် ဆဲလ်များကို မတူညီသောကွန်တိန်နာများအဖြစ် ခွဲထုတ်ခြင်း၏နောက်ထပ်အဆင့် လိုအပ်သည်။ အမျိုးအစားခွဲခြင်းသည် အထူးသဖြင့် ရှားပါးဆဲလ်လူဦးရေ သို့မဟုတ် ဆဲလ်အများအပြားနှင့် အလုပ်လုပ်သည့်အခါ အချိန်ကုန်နိုင်သည်။ သို့ရာတွင်၊ ၎င်းသည် နောက်ထပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် သီးခြားဆဲလ်အမျိုးအစားများကို သီးခြားခွဲထုတ်ရန် လိုအပ်သည့် စမ်းသပ်မှုများ၏ တိကျမှုကို တိုးစေသည်။

 

ဘုံစမ်းသပ်မှုများအတွက် ဘုံအချိန်ဇယားများ

flow cytometry စမ်းသပ်မှုများအတွက် လိုအပ်သောအချိန်သည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအမျိုးအစားပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်-

 

● ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း- နမူနာအရွယ်အစားနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုပေါ်မူတည်၍ ၎င်းကို မိနစ် 30 မှ တစ်နာရီအတွင်း လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဆဲလ်စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာခြင်း သို့မဟုတ် ဆဲလ်အရွယ်အစားကို တိုင်းတာခြင်းကဲ့သို့သော အခြေခံဆဲလ်ရေတွက်စမ်းသပ်မှုများကို ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်နာရီအတွင်း ပြီးမြောက်သည်။

● Immunophenotyping- နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ဒေတာရယူမှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပါအဝင် ပုံမှန်အားဖြင့် 2 နာရီမှ 3 နာရီခန့် ကြာသည်။ Immunophenotyping တွင် မတူညီသော ကိုယ်ခံအားဆဲလ် လူဦးရေများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း ပါ၀င်သည်၊ ထို့ကြောင့် အမှတ်အသားများ သို့မဟုတ် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ထပ်မံလိုအပ်ပါက ပိုကြာနိုင်သည်။

● ဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်း- ၎င်းသည် အချိန်ပိုကုန်ပြီး စီခြင်းပါရာမီတာများ၏ ရှုပ်ထွေးမှုပေါ်မူတည်၍ နာရီပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ရှားပါးသော သို့မဟုတ် သီးခြားခွဲရန်ခက်ခဲသောဆဲလ်များကို စီခွဲခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို သိသိသာသာ ပေါင်းထည့်နိုင်သည်။

 

Flow Cytometry သည် အခြားနည်းပညာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မည်မျှမြန်သနည်း။

Flow Cytometry နှင့် Microscopy

ဆဲလ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အခါ၊ flow cytometry သည် သမားရိုးကျ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းထက် ပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းသည် အသေးစိတ်မြင်ယောင်မှုကို ခွင့်ပြုနိုင်ပြီး ဆဲလ်ပုံသဏ္ဍာန်ကို လေ့လာရန် အသုံးပြုသော်လည်း flow cytometry သည် တစ်စက္ကန့်လျှင် ထောင်ပေါင်းများစွာသော ဆဲလ်များကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာနိုင်ပြီး ဘောင်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက် တိုင်းတာနိုင်သည်။

 

● မြန်နှုန်းအားသာချက်- Flow cytometry သည် တစ်မိနစ်ထက်နည်းသော ဆဲလ် 10,000 ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သော်လည်း အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းသည် ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ အချိန်ကုန်လူကိုယ်တိုင် ကြည့်ရှုမှုလိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကြီးမားသောနမူနာအရွယ်အစားများနှင့် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် သို့မဟုတ် မြင့်မားသောအပေါက်ဖောက်ဒေတာကို လိုအပ်သောအခါတွင် flow cytometry ကို ပိုမိုထိရောက်သောနည်းစနစ်တစ်ခု ဖြစ်စေသည်။

● ထိရောက်မှု- Flow cytometry သည် high-throughput analysis အတွက် စံပြဖြစ်ပြီး၊ microscopy သည် အတွင်းကျကျ၊ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းလေ့လာမှုအတွက် ပိုသင့်တော်ပါသည်။ ဆဲလ်လူဦးရေကို လျင်မြန်ပြီး ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လိုအပ်သော စမ်းသပ်မှုများအတွက်၊ flow cytometry သည် အများအားဖြင့် နှစ်သက်သည့်နည်းပညာဖြစ်သည်။

 

ထူးခြားချက်	စီးဆင်းမှု cytometry	အဏုကြည့်
အရှိန်	တစ်မိနစ်လျှင် ဆဲလ် 10,000 အထိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။	နှေးကွေးပြီး လူကိုယ်တိုင် ကြည့်ရှုရန် လိုအပ်သည်။
လုပ်ရည်ကိုင်ရည်	မြင့်မားသောဖြတ်သန်းမှု၊ အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်မှု	စီးဆင်းမှု နည်းပါးပြီး အချိန်ကုန်သည်။
ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။	တပြိုင်နက်တည်း ကန့်သတ်ချက်ပေါင်းများစွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။	အတွင်းကျကျ ဆဲလ်တစ်ခုတည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
စံပြ	မြင့်မားသော ဒေတာစုဆောင်းခြင်း။	အသေးစိတ်မြင်ယောင်မှုနှင့် morphology

 

ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရေးတွင် မြန်နှုန်း

ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရာတွင် အရှိန်အဟုန်သည် အရေးကြီးပါသည်။ Flow cytometry သည် လျင်မြန်သောရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး အရေးပေါ်ကုသမှုလိုအပ်သော လူနာများအတွက် အထူးအရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သွေးကင်ဆာ သို့မဟုတ် lymphoma ကဲ့သို့သော သွေးကင်ဆာများကို ရောဂါရှာဖွေသောအခါ၊ flow cytometry သည် ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူဦးရေများကို လျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်ပြီး ကုသမှုလမ်းကြောင်းကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

 

● ပိုမိုမြန်ဆန်သောရလဒ်များ- သွေးကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုများတွင်၊ flow cytometry သည် ကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်ပေးသည့် အမြန်ရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ နှောင့်နှေးမှုများသည် လူနာရလဒ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အချိန်-အကဲဆတ်သော အခြေအနေများတွင် ဤအမြန်နှုန်းသည် အထူးအကျိုးရှိသည်။

● အချိန်နှင့်တပြေးညီဒေတာ- အဆင့်မြင့်တူရိယာများဖြင့်၊ flow cytometry သည် ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူဦးရေများကို လျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်ပြီး အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးခြင်း။ ကုသမှုပြီးနောက် အနည်းငယ်မျှသာကျန်ရှိနေသည့်ရောဂါကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည့်အခါတွင် ၎င်းသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

 

မြန်နှုန်းနှင့် Multiparameter ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

ဘောင်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်မှုသည် flow cytometry ၏ အဓိက အားသာချက်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ဤရှုပ်ထွေးမှုသည် အထူးသဖြင့် အမှတ်အသားများ အများအပြားဖြင့် လုပ်ဆောင်သည့်အခါ သို့မဟုတ် ဘက်ပေါင်းစုံမှ မြင့်မားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို လုပ်ဆောင်သည့်အခါတွင် လုပ်ငန်းစဉ်ကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။

 

● မြန်နှုန်းနှင့် ရှုပ်ထွေးမှု- ကန့်သတ်ချက်များသည် ပိုမိုကြွယ်ဝသောဒေတာကို ပေးစွမ်းနိုင်သော်လည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကိုလည်း တိုးမြှင့်ပေးပါသည်။ ကန့်သတ်ချက်များ အများအပြားထည့်ခြင်းသည် လုပ်ဆောင်ချိန်ပိုကြာနိုင်ပြီး ရှုပ်ထွေးသောဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ဒေတာလိုအပ်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အချိန်နှင့် ချိန်ခွင်လျှာညှိခြင်းသည် စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းတွင် အရေးကြီးပါသည်။

 

Flow Cytometry လုပ်ငန်းစဉ်ကို နှောင့်နှေးစေသောအချက်များ

နမူနာ ရှုပ်ထွေးမှု

နမူနာ၏ရှုပ်ထွေးမှုသည် flow cytometry အတွက်လိုအပ်သောအချိန်ကို သိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် အစိုင်အခဲတစ်ရှူးများကို ဆဲလ်တစ်ခုတည်းအဖြစ် ခွဲထားရန် လိုအပ်ပြီး ပြင်ဆင်ချိန်ကို ပေါင်းထည့်နိုင်သည်။ ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ရန် ခက်ခဲပါက သို့မဟုတ် အပိုဓာတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ကုသရန် လိုအပ်ပါက၊ နမူနာပြင်ဆင်မှုအချိန် တိုးလာမည်ဖြစ်သည်။

 

● အစိုင်အခဲတစ်ရှူးများ- အကျိတ်များ သို့မဟုတ် lymph node များကဲ့သို့ တစ်ရှူးများသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီ အစာခြေဖျက်ခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်မှုအဆင့်များ လိုအပ်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ ရှုပ်ထွေးမှုသည် ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းသည် အလုံးစုံစမ်းသပ်မှုတွင် အချိန်များစွာကို ပေးဆောင်သည်။

● ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်း- ရှင်သန်နိုင်သောဆဲလ်များကိုသာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် နမူနာပြင်ဆင်ရာတွင် နှောင့်နှေးမှုများသည် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး ရလဒ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ နမူနာများကို မှန်ကန်စွာ ကိုင်တွယ်ခြင်းသည် ဆဲလ်များ၏ ကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် တိကျသော ရလဒ်များကို သေချာစေရန် အရေးကြီးပါသည်။

 

နည်းပညာဆိုင်ရာကိစ္စများ

Flow cytometry တူရိယာများသည် ဆန်းပြားပြီး လုပ်ငန်းစဉ်ကို နှောင့်နှေးစေသော ရံဖန်ရံခါ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပြဿနာများနှင့် ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည်။ တူရိယာပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ ချိန်ညှိခြင်းနှင့် ပြဿနာဖြေရှင်းခြင်းတို့သည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို ပေါင်းထည့်နိုင်သည်။

 

● ချိန်ညှိခြင်းပြဿနာများ- ဆိုက်တိုမီတာကို မှန်ကန်စွာ ချိန်ညှိခြင်းမပြုပါက၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသောဒေတာကိုရရှိရန် အချိန်ပိုကြာနိုင်သည်။ စမ်းသပ်မှုများမလုပ်ဆောင်မီ ကိရိယာအား မှန်ကန်စွာ ချိန်ညှိထားကြောင်း သေချာစေရန် နှောင့်နှေးမှုများကို တားဆီးနိုင်ပါသည်။

● စက်ကိရိယာများ ချွတ်ယွင်းနေသည်- အချို့ကိစ္စများတွင်၊ တူရိယာချွတ်ယွင်းမှုများသည် နှောင့်နှေးမှုများဖြစ်စေနိုင်သည် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။ ပုံမှန်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် အမြန်ဖြေရှင်းခြင်းသည် ဤပြဿနာများကို လျော့ပါးသက်သာစေနိုင်သည်။

 

Data Processing အချိန်

ဒေတာများ၏ ရှုပ်ထွေးမှုသည် ရလဒ်များ ထုတ်ပေးရန် လိုအပ်သည့်အချိန်ကိုလည်း အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ Flow cytometry သည် ဒေတာအများအပြားကိုထုတ်ပေးသည်၊ အထူးသဖြင့် ဘောင်များစွာကို တပြိုင်နက်တည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသောအခါတွင်ဖြစ်သည်။ ဤဒေတာကို စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် အသုံးပြုသည့်ဆော့ဖ်ဝဲသည် အဓိပ္ပာယ်ပြည့်ဝသောရလဒ်များထုတ်ပေးရန် အချိန်မည်မျှကြာကြောင်း ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

 

● အဆင့်မြင့် အယ်လဂိုရီသမ်များ- tSNE သို့မဟုတ် PCA ကဲ့သို့ မြင့်မားသော ဒေတာကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာရန် အသုံးပြုသည့် နည်းပညာများသည် သမားရိုးကျ နည်းလမ်းများထက် လုပ်ဆောင်ရန် ပိုကြာနိုင်ပါသည်။ ဤအဆင့်မြင့် အယ်လဂိုရီသမ်များသည် ရှုပ်ထွေးသောဒေတာအတွဲများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရာတွင် ကူညီပေးသော်လည်း ဒေတာလုပ်ဆောင်ခြင်းအတွက် လိုအပ်သောအချိန်ကို တိုးမြှင့်နိုင်သည်။

● ဒေတာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း- ရောဂါဗေဒပညာရှင်များ သို့မဟုတ် နည်းပညာရှင်များအတွက် လိုအပ်သောအချိန်သည် ဒေတာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုရန် အချိန်ဇယားတစ်ခုလုံးကို အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ ဒေတာများကို မှန်ကန်စွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုထားကြောင်း သေချာစေခြင်းသည် တိကျသောရလဒ်များအတွက် အရေးကြီးပါသည်။

 

Flow Cytometry ရလဒ်များအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဘောင်များ

နမူနာစုဆောင်းမှုမှ အစီရင်ခံစာအထိ

နမူနာကောက်ယူမှုမှ နောက်ဆုံးအစီရင်ခံစာအထိ အချိန်သည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်၍ နာရီအနည်းငယ်မှ ရက်အနည်းငယ်အထိ ကြာတတ်သည်။ ရိုးရှင်းသောစမ်းသပ်မှုများသည် နာရီပိုင်းအတွင်း ရလဒ်ထွက်ပေါ်နိုင်သော်လည်း ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ရက်များစွာကြာနိုင်သည်။

 

● အခြေခံစစ်ဆေးမှုများ- ရိုးရှင်းသောဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ခုခံအားစနစ်ဖြင့်ရိုက်ခြင်းများသည် နာရီအနည်းငယ်အတွင်း ရလဒ်များကိုပေးစွမ်းနိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရိုးရှင်းပြီး ကန့်သတ်ချက်များ အနည်းငယ်ပါဝင်သောကြောင့် ၎င်းတို့ကို ပြီးမြောက်ရန် ပိုမိုမြန်ဆန်စေသည်။

● ရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများ- ဆဲလ်စီခြင်း သို့မဟုတ် အဆင့်မြင့်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပါ၀င်သည့် စမ်းသပ်မှုများ လုပ်ဆောင်ရန် ရက်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ဒေတာရယူမှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အချိန်ပိုလိုအပ်သည်၊ အထူးသဖြင့် ကန့်သတ်ဘောင်များစွာ သို့မဟုတ် ရှားပါးဆဲလ်လူဦးရေများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် အချိန်ပိုလိုအပ်သည်။

 

စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား	ရိုးရိုးအချိန်	မှတ်စုများ
ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း။	မိနစ် 30 မှ 1 နာရီ	အခြေခံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ ရှုပ်ထွေးမှုနည်းသည်။
Immunophenotyping	2 မှ 3 နာရီ	နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတို့ ပါဝင်သည်။
ဆဲလ်ခွဲခြင်း (FACS)	နာရီပေါင်းများစွာ	အချိန်ကုန်၊ ရှုပ်ထွေးမှုပေါ် မူတည်

 

နောက်ဆုံးရလဒ်များကို ထိခိုက်စေသည့်အချက်များ

ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ ပရိုတိုကောများနှင့် တိကျသော စမ်းသပ်မှုဘောင်များသည် ရလဒ်များကို မည်ကဲ့သို့ လျင်မြန်စွာ ထုတ်ပေးသည်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်။ flow cytometry test အမျိုးအစားအပြင် ဓာတ်ခွဲခန်း၏ အလုပ်အသွားအလာနှင့် နည်းပညာသည် အလုံးစုံလှည့်ပတ်မှုအချိန်ကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

 

● ပရိုတိုကော ကွဲပြားမှုများ- မတူညီသော ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ရန် သို့မဟုတ် နှေးကွေးစေသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ကွဲပြားနိုင်သည်။ စံသတ်မှတ်ထားသော ပရိုတိုကောများနှင့် ထိရောက်သော အလုပ်အသွားအလာများသည် နှောင့်နှေးမှုများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

● စမ်းသပ်မှုရှုပ်ထွေးမှု- ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် ထပ်လောင်းအချိန်လိုအပ်သည်၊ ယင်းသည် အလုံးစုံလှည့်ပတ်မှုအချိန်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ကန့်သတ်ချက်များ အရေအတွက်နှင့် နမူနာ၏ ရှုပ်ထွေးမှုသည် စမ်းသပ်မှု မည်မျှကြာမည်ကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အဓိကကျသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

 

အချက်	အချိန်အပေါ်သက်ရောက်မှု	အသေးစိတ်
ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ ပရိုတိုကောများ	လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်နိုင်သည် သို့မဟုတ် နှေးကွေးစေနိုင်သည်။	ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် နည်းလမ်းများနှင့် နည်းပညာများ ကွဲပြားမှုများ
စမ်းသပ်မှု ရှုပ်ထွေးမှု	ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောစစ်ဆေးမှုများသည် ပိုကြာပါသည်။	စီရန် သို့မဟုတ် အဆင့်မြင့်ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်သော စမ်းသပ်မှုများသည် အချိန်ပိုကြာသည်။
နမူနာအရည်အသွေး	နမူနာအရည်အသွေးညံ့ဖျင်းသောရလဒ်များကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။	ဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းမှုများသည် ပြင်ဆင်ချိန်ကို တိုးစေနိုင်သည်။

 

Flow Cytometry အချိန် ထိရောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် ပြုလုပ်ခြင်း။

ပျော့ပျောင်းသောနမူနာပြင်ဆင်မှု

နမူနာပြင်ဆင်မှု၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ခြင်းသည် flow cytometry စမ်းသပ်မှုများအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်သည်။ အလိုအလျောက်စနစ်နှင့် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် လုပ်ငန်းစဉ်ကို ချောမွေ့စေပြီး အမှားအယွင်းဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

 

● အလိုအလျောက်စနစ်- စွန်းထင်းမှုနှင့်နမူနာပြင်ဆင်မှုအတွက် အလိုအလျောက်စနစ်များသည် အချိန်ကုန်သက်သာပြီး လူသားအမှားအယွင်းကို လျှော့ချနိုင်သည်။ အလိုအလျောက်စနစ်သည် ညီညွတ်မှုနှင့် မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်စေပြီး အလုံးစုံလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပိုမိုထိရောက်စေသည်။

● ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများ- သုတေသီများသည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီအတွက် တစ်ဦးချင်းစီ ဓာတ်ခွဲခန်းများကို ပြင်ဆင်ရန် မလိုအပ်သောကြောင့် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော ဆေးသေတ္တာများကို အသုံးပြုခြင်းသည်လည်း ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်နိုင်ပါသည်။

 

တူရိယာ အဆင့်မြှင့်တင်မှုများ

အသစ်သော၊ ပိုမိုထိရောက်သော flow cytometers များတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံခြင်းသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအချိန်ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး သွင်းအားကိုတိုးစေသည်။ ခေတ်မီ ဆိုက်တိုမီတာများသည် မြန်ဆန်သောဒေတာရယူခြင်းနှင့် ပိုမိုမြင့်မားသော multiplexing ကဲ့သို့သော အဆင့်မြင့်စွမ်းဆောင်ရည်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

 

● ပိုမြန်သောတူရိယာများ- လေဆာများစွာနှင့် ထောက်လှမ်းကိရိယာများဖြင့် ခေတ်မီစီးဆင်းနေသော ဆိုက်တိုမီတာများသည် ဆဲလ်များကို ပိုမိုလျင်မြန်စွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။ ဤတူရိယာများသည် အချိန်တိုအတွင်း ဒေတာပိုမိုလုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အလုံးစုံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။

● ပိုမိုကောင်းမွန်သော စီခြင်းစွမ်းရည်- အသစ်သော တူရိယာများသည် ပိုမိုတိကျပြီး ဆဲလ်စီခြင်းကို ပိုမိုမြန်ဆန်စေပြီး ဤရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုများအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဆဲလ်အများအပြားကို သီးခြားခွဲထုတ်ရန် လိုအပ်သည့် စမ်းသပ်မှုများတွင် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ အမျိုးအစားခွဲခြင်းသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

 

ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အလိုအလျောက်စနစ်

အဆင့်မြင့်ဆော့ဖ်ဝဲသည် စီးဆင်းမှု cytometry ဒေတာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး လက်ဖြင့်ဘာသာပြန်ခြင်းအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ကြီးမားသော ဒေတာအတွဲများ သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးသော စမ်းသပ်မှုများနှင့် ကိုင်တွယ်ရာတွင် ၎င်းသည် အထူးအသုံးဝင်သည်။

 

● အယ်လဂိုရီသမ် တိုးတက်မှုများ- အစုလိုက်ဖွဲ့ခြင်းနှင့် ဒေတာမြင်ယောင်ခြင်းအတွက် အယ်လဂိုရီသမ်အသစ်များသည် ရှုပ်ထွေးသောဒေတာအတွဲများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သည်။ ဤအယ်လဂိုရီသမ်များသည် ဒေတာရှိပုံစံများကို ပိုမိုလျင်မြန်တိကျစွာ ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။

● အချိန်နှင့်တပြေးညီ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- ယခု အချို့သောစနစ်များသည် ရလဒ်များကို ချက်ချင်းထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ခွင့်ပြုပါသည်။ ဒေတာကိုအခြေခံ၍ အမြန်ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန်လိုအပ်သည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် အချိန်နှင့်တပြေးညီခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် အထူးအသုံးဝင်ပါသည်။

 

နိဂုံး

Flow cytometry သည် ဆဲလ်သွင်ပြင်လက္ခဏာများနှင့် အပြုအမူများအတွက် အဖိုးတန်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးသည့် အစွမ်းထက်ပြီး ထိရောက်သောနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ flow cytometry အတွက် လိုအပ်သော အချိန်သည် နမူနာရှုပ်ထွေးမှု၊ ကိရိယာတန်ဆာပလာနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်ချက်များကဲ့သို့ အချက်များအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ လုပ်ငန်းစဉ်သည် နာရီအနည်းငယ်မှ ရက်အနည်းငယ်အတွင်း အပြီးသတ်နိုင်သည်။ နမူနာပြင်ဆင်ခြင်း၊ ကိရိယာတန်ဆာပလာများကို အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်းနှင့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်၊ flow cytometry စမ်းသပ်မှုများ၏ အလုံးစုံစွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကျယ်ပြန့်သော သုတေသနနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုများအတွက် မရှိမဖြစ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်စေသည်။

 

ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော စီးဆင်းမှု cytometry အတွက်၊ ထုတ်ကုန်များမှ ဆင်ခြင်ပါ။ HKeybio ​၎င်းတို့၏အဆင့်မြင့်တူရိယာများသည် လုပ်ငန်းစဉ်များကို ချောမွေ့စေပြီး လျင်မြန်သောရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး သင်၏စမ်းသပ်မှုများတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ထိရောက်မှုကို အာမခံပါသည်။

 

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

မေး- flow cytometry ဘယ်လောက်ကြာသလဲ။

A- flow cytometry အတွက် လိုအပ်သောအချိန်သည် ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း နမူနာရှုပ်ထွေးမှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအမျိုးအစားစသည့် အချက်များအပေါ် မူတည်၍ ပုံမှန်အားဖြင့် နာရီအနည်းငယ်မှ ရက်အနည်းငယ်အထိ ကြာတတ်သည်။

မေး- flow cytometry အတွက် ဘယ်အချက်တွေက သက်ရောက်မှုရှိလဲ။

A- နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ကိရိယာတန်ဆာပလာ (တစ်ခုတည်း သို့မဟုတ် လေဆာစနစ်များစွာ) နှင့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ရှုပ်ထွေးမှုတို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့ကို ကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။

မေး- flow cytometry ကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသလား။

A- ဟုတ်ကဲ့၊ ထိရောက်သောပြင်ဆင်မှုနှင့် ခေတ်မီကိရိယာများဖြင့်၊ flow cytometry သည် တစ်မိနစ်လျှင် ဆဲလ် 10,000 အထိ လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး လျင်မြန်သောရလဒ်များကို ပေးပါသည်။

Q : အချို့သောစမ်းသပ်မှုများအတွက် flow cytometry သည် အဘယ်ကြောင့်ပိုကြာသနည်း။

A- ဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ကန့်သတ်ဘောင်များစွာပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှုများသည် သီးခြားဆဲလ်လူဦးရေများကို သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေတာများစွာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ ထပ်လောင်းရှုပ်ထွေးမှုကြောင့် ပိုကြာပါသည်။

မေး- flow cytometry စွမ်းဆောင်ရည်ကို ဘယ်လိုမြှင့်တင်နိုင်မလဲ။

A- နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ကိရိယာတန်ဆာပလာများကို အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်းနှင့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အဆင့်မြင့်ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။