ການໄຫຼ Cytometry ເຮັດວຽກແນວໃດ

ແນະນຳ

ທ່ານເຄີຍສົງໄສວ່ານັກຄົ້ນຄວ້າວິເຄາະຫລາຍພັນຈຸລັງໃນເວລາພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີບໍ? Flow Cytometry ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້. ເຕັກນິກນີ້ສະຫນອງການວິເຄາະຢ່າງໄວວາ, ຫຼາຍມິຕິລະດັບຂອງແຕ່ລະຈຸລັງ, ເປີດເຜີຍຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງມັນ.

 

ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາການເຮັດວຽກພາຍໃນຂອງ flow cytometry, ຈາກການກະກຽມຕົວຢ່າງເຖິງການວິເຄາະຂໍ້ມູນສຸດທ້າຍ. ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບນີ້ໄດ້ຫັນປ່ຽນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນທົ່ວສາຂາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານ, ການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ, ແລະອື່ນໆ.

ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການໄຫຼ Cytometry

ລະບົບ Fluidics

Flow cytometry ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍລະບົບ fluidics, ບ່ອນທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ມີຈຸລັງຫຼືອະນຸພາກຖືກໂຈະຢູ່ໃນການແກ້ໄຂຂອງແຫຼວແລະນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນ cytometer ການໄຫຼ. ລະບົບໃຊ້ນ້ໍາກາບທີ່ອ້ອມຮອບຕົວຢ່າງແລະຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງຖືກສອດຄ່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຟລ໌ດຽວ. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງຖືກວິເຄາະຫນຶ່ງຄັ້ງຍ້ອນວ່າພວກມັນຜ່ານເລເຊີ. ລະບົບ fluidics ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຊັດເຈນແລະການຈັດຕັ້ງຂອງຈຸລັງພາຍໃນເຄື່ອງມື, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຮັບປະກັນການວັດແທກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການວິເຄາະ. ຖ້າບໍ່ມີລະບົບ fluidics ທີ່ເຮັດວຽກດີ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາຄວາມແມ່ນຍໍາສູງແລະຄວາມໄວທີ່ cytometry ໄຫຼແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ຄວາມສາມາດຂອງລະບົບທີ່ຈະສຸມໃສ່ຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນກະແສໄຟລ໌ດຽວອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວິເຄາະລາຍລະອຽດ, ຈຸລັງດຽວ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການເຂົ້າໃຈພຶດຕິກໍາແລະລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຈຸລັງ.

 

ກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະ Fluorescence

ຫຼັກການຕໍ່ໄປໃນ cytometry ການໄຫຼວຽນກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການຂອງຈຸລັງພົວພັນກັບແສງສະຫວ່າງ. Forward scatter (FSC) ວັດແທກຂະໜາດຂອງເຊລ, ໃນຂະນະທີ່ side scatter (SSC) ວັດແທກຄວາມຊັບຊ້ອນພາຍໃນ, ເຊັ່ນວ່າ granularity ຫຼື cell structure. ຮ່ວມກັນ, ສອງຕົວກໍານົດການກະແຈກກະຈາຍເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງທາງກາຍະພາບຂອງເຊນ.

 

ນອກຈາກນັ້ນ, fluorescence ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດເຄື່ອງຫມາຍຫຼືໂມເລກຸນສະເພາະພາຍໃນຈຸລັງ. ເມື່ອຈຸລັງຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍແທໍກ fluorescent, ພວກມັນປ່ອຍແສງຢູ່ໃນຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເມື່ອຖືກເລເຊີ. ການປ່ອຍອາຍພິດ fluorescence ນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບການມີທາດໂປຼຕີນສະເພາະ, ອາຊິດນິວເຄຼຍ, ຫຼືໂມເລກຸນອື່ນໆພາຍໃນຈຸລັງ. ການປະສົມປະສານຂອງກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະ fluorescence ຊ່ວຍໃຫ້ມີການວິເຄາະຫຼາຍມິຕິຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດຂອງມັນ.

 

ເຄື່ອງກວດຈັບແລະການປະມວນຜົນສັນຍານ

ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງຜ່ານເລເຊີ, ການກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະສັນຍານ fluorescent ຖືກກວດພົບໂດຍເຄື່ອງກວດຈັບທີ່ຊັບຊ້ອນ, ເຊັ່ນ photodiodes ຫຼືທໍ່ photomultiplier. ເຄື່ອງກວດຈັບເຫຼົ່ານີ້ຈັບສັນຍານທີ່ປ່ອຍອອກມາແລະປ່ຽນເປັນຂໍ້ມູນດິຈິຕອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ມູນນີ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍຄອມພິວເຕີ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າວິເຄາະແລະຕີຄວາມຫມາຍລັກສະນະຂອງຈຸລັງ. ຂໍ້ມູນຜົນໄດ້ຮັບສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໃນຮູບແບບຕ່າງໆເຊັ່ນ: histograms, dot plots ຫຼືເຕັກນິກທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼາຍຂື້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງການທົດລອງ.

 

ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຄື່ອງກວດຈັບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັບປະກັນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ຈັບໄດ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນສົມບັດທີ່ແທ້ຈິງຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກວິເຄາະ. ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຊີເຄື່ອງກວດຈັບ, cytometry ໄຫຼໄດ້ກາຍເປັນປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການກວດສອບຕົວກໍານົດການຫຼາຍພ້ອມໆກັນ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຂອງເຕັກນິກການ.

 

ພາລາມິເຕີ	ການວັດແທກ	ຈຸດປະສົງ
Forward Scatter (FSC)	ແສງສະຫວ່າງກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນທິດທາງຂ້າງຫນ້າ	ວັດແທກຂະຫນາດຂອງເຊນ
Side Scatter (SSC)	ແສງສະຫວ່າງກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທີ່ 90°	ວັດແທກຄວາມຊັບຊ້ອນພາຍໃນ ຫຼື granularity
ດອກໄຟ	ແສງສະຫວ່າງທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກ fluorophores	ກວດພົບເຄື່ອງໝາຍສະເພາະ ຫຼືໂປຣຕີນພາຍໃນ/ນອກຈຸລັງ

 

ບົດບາດຂອງເລເຊີໃນ Flow Cytometry

ປະເພດຂອງເລເຊີແລະຫນ້າທີ່

ໃນ cytometry ໄຫຼ, lasers ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຕິດກັບຈຸລັງ. cytometers ການໄຫຼທີ່ທັນສະໄຫມໂດຍປົກກະຕິໃຊ້ເລເຊີຫຼາຍເພື່ອກະຕຸ້ນ fluorophores ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ແຕ່ລະເລເຊີຖືກປັບເປັນຄວາມຍາວຄື້ນສະເພາະທີ່ກະຕຸ້ນການຍ້ອມສີ fluorescent ຫຼືທາດໂປຼຕີນທີ່ຕິດກັບຈຸລັງ. ຄວາມສາມາດໃນການນໍາໃຊ້ເລເຊີຫຼາຍອັນນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຂອງພາລາມິເຕີຫຼາຍອັນຢູ່ໃນເຊນດຽວ, ເຮັດໃຫ້ cytometry ໄຫຼເປັນເຄື່ອງມືອັນລ້ໍາຄ່າສໍາລັບການທົດລອງທີ່ຊັບຊ້ອນ. ການໃຊ້ເລເຊີໃນ cytometry ໄຫຼແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຮັດການວິເຄາະຜ່ານສູງຂອງພັນຈຸລັງໃນເວລາດຽວ. Lasers ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຕື່ນເຕັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການວັດແທກຂະຫນາດຂອງເຊນແລະຄວາມຊັບຊ້ອນພາຍໃນໂດຍຜ່ານການກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ lasers ເປັນພື້ນຖານຂອງເຕັກນິກ.

 

ປະເພດເລເຊີ	ຄວາມຍາວຄື້ນ	ຟັງຊັນ	Fluorophores ຕື່ນເຕັ້ນ
ເລເຊີສີຟ້າ	488 nm	ຕື່ນເຕັ້ນ fluorophores ສີຂຽວ	FITC, GFP
ເລເຊີແດງ	633 nm	ຕື່ນເຕັ້ນ fluorophores ສີແດງໄກ	APC, Alexa Fluor 647
ເລເຊີ Violet	405 nm	ຕື່ນເຕັ້ນ violet ແລະ UV fluorophores	DAPI, Pacific Blue

 

ການໂຕ້ຕອບຂອງເລເຊີກັບຈຸລັງ

ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງຜ່ານແສງເລເຊີ, ການກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງເກີດຂື້ນໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Forward scatter ວັດແທກປະລິມານຂອງແສງສະຫວ່າງກະແຈກກະຈາຍໃນທິດທາງຂອງ beam laser ໄດ້, ສະຫນອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຂະຫນາດຂອງເຊນ. ກະແຈກກະຈາຍດ້ານຂ້າງ, ວັດແທກໃນມຸມ 90 ອົງສາກັບເລເຊີ, ວັດແທກປະລິມານຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ກະແຈກກະຈາຍອອກຈາກໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງເຊນ, ສະເຫນີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄວາມສັບສົນພາຍໃນຂອງມັນ. ນອກຈາກການກະແຈກກະຈາຍ, ເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ທີ່ຕິດຢູ່ກັບຈຸລັງຈະປ່ອຍແສງສະຫວ່າງໃນຄວາມຍາວຂອງຄື້ນສະເພາະໃນເວລາທີ່ຕື່ນເຕັ້ນໂດຍເລເຊີ. ແສງສະຫວ່າງທີ່ປ່ອຍອອກມານີ້ແມ່ນຖືກຈັບໂດຍເຄື່ອງກວດຈັບແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກການປະກົດຕົວຂອງເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະຫຼືທາດໂປຼຕີນທີ່ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງເຊນຫຼືພາຍໃນຈຸລັງຂອງມັນເອງ. ການປະສົມປະສານຂອງກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະ fluorescence ແມ່ນສິ່ງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວິເຄາະລາຍລະອຽດຂອງຈຸລັງໃນ cytometry ໄຫຼ.

 

ການກະກຽມຕົວຢ່າງສໍາລັບການໄຫຼ Cytometry

ການຕິດສະຫຼາກເຊລດ້ວຍສີຍ້ອມສີ fluorescent

ສໍາລັບການວິເຄາະ cytometry ໄຫຼ, ຈຸລັງທໍາອິດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ຫຼືພູມຕ້ານທານ. ປ້າຍເຫຼົ່ານີ້ຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນສະເພາະຫຼືເຄື່ອງຫມາຍໃສ່ຫນ້າຂອງເຊນຫຼືພາຍໃນຈຸລັງ, ໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດກວດພົບແລະວັດແທກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການວິເຄາະ. ເຄື່ອງຫມາຍທົ່ວໄປທີ່ໃຊ້ໃນ flow cytometry ປະກອບມີການຍ້ອມ DNA-binding, ເຊິ່ງສາມາດປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນແລະສຸຂະພາບ, ແລະ fluorescently conjugated antibodies, ເຊິ່ງເປົ້າຫມາຍທາດໂປຼຕີນທີ່ສະເພາະຢູ່ດ້ານຂອງເຊນ. ຂະບວນການຕິດສະຫຼາກຂອງຈຸລັງຮັບປະກັນວ່າ flow cytometer ສາມາດກໍານົດເຄື່ອງຫມາຍທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງເຊນ. ຕົວຢ່າງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າອາດຈະຕິດສະຫຼາກຈຸລັງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບເຄື່ອງໝາຍພື້ນຜິວສະເພາະເພື່ອວິເຄາະການຕອບສະໜອງຂອງພູມຄຸ້ມກັນ ຫຼື ຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ.

 

ການສຸມໃສ່ hydrodynamic

ຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນ cytometry ໄຫຼແມ່ນການສຸມໃສ່ hydrodynamic, ບ່ອນທີ່ລະບົບ fluidics ບັງຄັບໃຫ້ suspension ຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນສາຍນ້ໍາແຄບ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈຸລັງຜ່ານເລເຊີຫນຶ່ງຄັ້ງ. ເຕັກນິກນີ້ຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຈຸລັງຖືກວິເຄາະສ່ວນບຸກຄົນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ການສຸມໃສ່ການ Hydrodynamic ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດແຍກຈຸລັງໃນຕົວຢ່າງໄດ້, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດວິເຄາະໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງຈາກຈຸລັງໃກ້ຄຽງ. Hydrodynamic focusing ແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ flow cytometry ຈາກວິທີການອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ກ້ອງຈຸລະທັດ, ເຊິ່ງອາດຈະບໍ່ສາມາດວິເຄາະປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງໄດ້ໄວຫຼືປະສິດທິພາບ.

 

ການເກັບກໍາຂໍ້ມູນແລະການວິເຄາະ

Gating ແລະ Data Visualization

ເມື່ອຂໍ້ມູນຖືກເກັບກໍາຈາກ flow cytometer, ເຕັກນິກການ gating ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການກັ່ນຕອງແລະເບິ່ງເຫັນຈໍານວນຈຸລັງສະເພາະ. ວິທີການແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນ: histograms ແລະ dot plots ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອສະແດງຂໍ້ມູນ. ການເບິ່ງເຫັນພາບເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຈັດກຸ່ມຈຸລັງໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະເຊັ່ນ: ຂະຫນາດ, granularity, ແລະ fluorescence. ເຕັກນິກໃຫມ່, ເຊັ່ນ: PCA (Principal Component Analysis), SPADE (Spanning-tree Progression Analysis of Density-normalized Events), ແລະ tSNE (t-Distributed Stochastic Neighbor) ແມ່ນໃຊ້ກັບຕົວວັດແທກການຝັງຕົວຫຼາຍອັນ. ສູດການຄິດໄລ່ຂັ້ນສູງເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກໍານົດຮູບແບບທີ່ລະອຽດອ່ອນໃນຊຸດຂໍ້ມູນຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະສະກັດຄວາມເຂົ້າໃຈທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ.

 

ການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີ

ຫນຶ່ງໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງຕົນໃນການວັດແທກຫຼາຍຕົວກໍານົດການພ້ອມໆກັນ. ຄວາມສາມາດນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການວິເຄາະລາຍລະອຽດຂອງຈຸລັງ, ເຊັ່ນ: ການວັດແທກຂະຫນາດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການທົດລອງດຽວ. Flow cytometry ສາມາດວັດແທກໄດ້ເຖິງ 30 ພາລາມິເຕີຕໍ່ເຊນ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາປະຊາກອນຂອງເຊນທີ່ຊັບຊ້ອນ, ເຊັ່ນວ່າພົບເຫັນຢູ່ໃນມະເຮັງຫຼືການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ. ການວິເຄາະຫຼາຍພາລາມິເຕີແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການສຶກສາປະຊາກອນທີ່ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງຈຸລັງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຫຼາຍດ້ານ. ຄວາມສາມາດນີ້ໃນການວັດແທກຫຼາຍລັກສະນະພ້ອມກັນຢູ່ໃນຈຸລັງດຽວເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າມີຮູບພາບຄົບຖ້ວນສົມບູນຂອງປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ກໍາລັງສຶກສາ.

 

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Flow Cytometry

Immunophenotyping

ຫນຶ່ງໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ cytometry ໄຫຼແມ່ນ immunophenotyping, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິເຄາະຈຸລັງພູມຕ້ານທານໂດຍອີງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍດ້ານຫນ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ. Flow cytometry ພ້ອມກັນສາມາດວັດແທກເຄື່ອງຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຈັດປະເພດຈຸລັງ, ກໍານົດການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ແລະຕິດຕາມຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການວິນິດໄສຂອງ immunodeficiencies, leukemia, lymphoma, ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ.Immunophenotyping ໄດ້ກາຍເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການເຂົ້າໃຈການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການກໍານົດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ.

 

ການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ

Flow cytometry ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະໃນການເຂົ້າໃຈຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນມະເຮັງ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາເນື້ອໃນ DNA ຂອງຈຸລັງ, ກວດພົບເຄື່ອງຫມາຍເນື້ອງອກ, ແລະວັດແທກອັດຕາການຂະຫຍາຍຈຸລັງ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ cytometry ໄຫຼ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຕິດຕາມວິທີການທີ່ຈຸລັງມະເຮັງຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ປະເມີນຄວາມຮຸກຮານຂອງເນື້ອງອກ, ແລະກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວໃຫມ່. ເຕັກນິກນີ້ແມ່ນຂາດບໍ່ໄດ້ໃນການສຶກສາມະເຮັງ hematologic ເຊັ່ນ leukemia ແລະ lymphoma, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄົ້ນຄວ້າເນື້ອງອກແຂງ, ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສາມາດນໍາພາການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວ.

 

ການສຶກສາຈຸລິນຊີ ແລະ ເລືອດຊີວະພາບ

ນອກເຫນືອໄປຈາກການສຶກສາຈຸລັງຂອງມະນຸດ, cytometry ໄຫຼຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າຈຸລິນຊີເພື່ອສຶກສາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສ, ແລະເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ. ມັນ​ສາ​ມາດ​ລະ​ບຸ microbes ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ຂອງ​ມັນ​, ເຊັ່ນ​: ຂະ​ຫນາດ​, ຮູບ​ຮ່າງ​, ແລະ​ການ​ສະ​ແດງ​ອອກ​ທາດ​ໂປຼ​ຕີນ​. ໃນ hematology, cytometry ໄຫຼແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສຶກສາເມັດເລືອດ, ກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈໍານວນເລືອດ, ແລະວິນິດໄສພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງແລະ leukemia.

 

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ	ພາກສະຫນາມ	ຈຸດປະສົງ
Immunophenotyping	ພູມຄຸ້ມກັນ	ການຈັດປະເພດຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດພູມຕ້ານທານ
ການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ	ມະເຮັງວິທະຍາ	ການສຶກສາຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນມະເລັງ, ກວດຫາເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ, ຕິດຕາມການຕອບສະໜອງການປິ່ນປົວ
ການວິເຄາະຈຸລິນຊີ	ຈຸລິນຊີ	ການກໍານົດແລະການວິເຄາະເຊື້ອພະຍາດໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ
Hematology	Hematology	ການສຶກສາປະຊາກອນເມັດເລືອດ, ການວິນິດໄສພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດ

 

T ອະນາຄົດຂອງ Cytometry Flow

ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ

ພາກສະຫນາມຂອງ cytometry ການໄຫຼແມ່ນພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ທີ່ເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງມັນ. ລະບົບການສົ່ງຜ່ານສູງອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວິເຄາະຫຼາຍພັນຈຸລັງພາຍໃນວິນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ການຕັ້ງຄ່າຫຼາຍເລເຊີເພີ່ມຈໍານວນຕົວກໍານົດການກວດພົບ, ປັບປຸງຂອບເຂດແລະລາຍລະອຽດຂອງການທົດລອງ. ການເຊື່ອມໂຍງຂອງ cytometry ການໄຫຼຂອງຮູບພາບ, ເຊິ່ງປະສົມປະສານ cytometry ໄຫຼແບບດັ້ງເດີມກັບກ້ອງຈຸລະທັດ, ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງຈຸລັງພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຫຼາຍພາລາມິເຕີ.

 

ຂະຫຍາຍແອັບພລິເຄຊັນ

ໃນຂະນະທີ່ cytometry ໄຫຼສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນຖືກຂະຫຍາຍໄປສູ່ພື້ນທີ່ໃຫມ່ເຊັ່ນ: ຢາສ່ວນບຸກຄົນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ແລະການກວດພົບຈຸລັງທີ່ຫາຍາກ. ຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເຄື່ອງຫມາຍໂທລະສັບມືຖືແລະຄຸນສົມບັດເຮັດໃຫ້ cytometry ໄຫຼເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າໃນຫລາຍຂົງເຂດ, ຈາກການປິ່ນປົວມະເຮັງຈົນເຖິງການຕິດຕາມພະຍາດຕິດຕໍ່.

 

ສະຫຼຸບ

Flow cytometry ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າຊີວະວິທະຍາທີ່ທັນສະໄຫມ, ສະເຫນີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດແລະພຶດຕິກໍາຂອງແຕ່ລະຈຸລັງດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ. ຈາກການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງໄປສູ່ພູມຕ້ານທານ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນແມ່ນກວ້າງຂວາງແລະຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຢີສືບຕໍ່ກ້າວຫນ້າ, ຄວາມແມ່ນຍໍາແລະການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກນີ້ຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຊັບສິນທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະການແພດ. ດ້ວຍການວິວັດທະນາການຢ່າງໄວວາຂອງມັນ, cytometry ໄຫຼຢ່າງບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນແຖວຫນ້າຂອງການຄົ້ນພົບທາງຊີວະວິທະຍາແລະການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ.

 

ສໍາລັບບໍລິສັດເຊັ່ນ HKeybio , ສະເຫນີການແກ້ໄຂ cytometry ການໄຫຼແບບກ້າວຫນ້າ, ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ສາມາດສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນພຶດຕິກໍາຂອງເຊນແລະປັບປຸງຄວາມພະຍາຍາມຄົ້ນຄ້ວາ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົານໍາເອົາຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກ, ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຊີວະສາດແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

 

FAQ

Q: Flow Cytometry ແມ່ນຫຍັງ?

A: Flow cytometry ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ໃນການວິເຄາະແລະວັດແທກຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີຂອງຈຸລັງ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການລະງັບຈຸລັງໃນກະແສນ້ໍາ, ຜ່ານພວກມັນຜ່ານເລເຊີ, ແລະການວັດແທກການກະແຈກກະຈາຍຂອງແສງສະຫວ່າງແລະ fluorescence.

Q: Flow Cytometry ເຮັດວຽກແນວໃດ?

A: Flow cytometry ໃຊ້ເລເຊີເພື່ອວິເຄາະຈຸລັງແຕ່ລະບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດ, ຄວາມສັບສົນພາຍໃນແລະເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent. ສັນຍານທີ່ກວດພົບຈະຖືກປ່ຽນເປັນຂໍ້ມູນເພື່ອວິເຄາະ.

Q: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍຂອງ Flow Cytometry ແມ່ນຫຍັງ?

A: Flow cytometry ຖືກນໍາໃຊ້ໃນພູມຕ້ານທານ, ການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ, ຈຸລິນຊີ, ແລະ hematology ເພື່ອວິເຄາະແລະຈັດຮຽງຈຸລັງໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະຕ່າງໆ.

Q: ເປັນຫຍັງ Flow Cytometry ຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ?

A: Flow cytometry ສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມໄວສູງ, ຫຼາຍພາລາມິເຕີ, ເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະຢ່າງໄວວາຂອງປະຊາກອນຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະທາງການແພດ.

Q: Flow Cytometry ຖືກຕ້ອງເທົ່າໃດ?

A: Flow cytometry ແມ່ນຖືກຕ້ອງສູງ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດວັດແທກຕົວກໍານົດການຫຼາຍຂອງຈຸລັງດຽວໄດ້ໄວແລະຊັດເຈນ, ສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການວິນິດໄສ.