| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Tóm tắt lại PsA ở người bị viêm da và khớp đồng thời, liên quan đến trục TNF-α/IL-17.
Có sẵn nhiều chủng – DBA/1 (độ nhạy cao) và C57BL/6 (trung bình, thích hợp cho các nghiên cứu chuyển gen).
Các tiêu chí toàn diện – Trọng lượng cơ thể, điểm bệnh vẩy nến, điểm viêm khớp, mô bệnh học da và khớp (HE), lách to, hồ sơ cytokine.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm sinh học (kháng TNF, kháng IL-17, kháng IL-23), chất ức chế JAK và chất điều hòa miễn dịch.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình PsA do Mannan tạo ra trong DBA/1
Mô hình PsA do Mannan tạo ra ở C57BL/6
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc sinh học nhắm vào TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) và IL-23 (guselkumab)
• Đánh giá các chất ức chế JAK (tofacitinib, upadacitinib), chất ức chế PDE4 (apremilast) và chất điều hòa miễn dịch phân tử nhỏ
• Xác thực mục tiêu cho trục Th17/IL-17 và tương tác tế bào T đại thực bào-T trong PsA
• Phát hiện dấu ấn sinh học (cấu hình cytokine, tập hợp tế bào miễn dịch)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Mô hình DBA/1 PsA |
Mẫu C57BL/6 PsA |
Loài/Chủng |
Chuột DBA/1 |
Chuột C57BL/6 |
Phương pháp cảm ứng |
Tiêm mannan trong phúc mạc (10–20 mg/chuột) vào ngày 0 và ngày 7 | |
Thời gian học |
7–21 ngày | 7–21 ngày |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, điểm bệnh vẩy nến (0–4), điểm viêm khớp (0–4), mô bệnh học da/khớp (HE), lách to, cytokine huyết thanh (TNF-α, IL-17A) |
Trọng lượng cơ thể, điểm bệnh vẩy nến (0–4), điểm viêm khớp (0–4), mô bệnh học da/khớp (HE), lách to, tế bào học dòng chảy tùy chọn |
| Kiểm soát tích cực | Kháng thể kháng TNF hoặc dexamethasone | Kháng thể kháng TNF hoặc dexamethasone |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, slide mô học | Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, slide mô học |
Câu hỏi: Sự khác biệt giữa các mẫu PsA DBA/1 và C57BL/6 là gì?
Trả lời: Chuột DBA/1 rất nhạy cảm và phát triển tình trạng viêm da và khớp nghiêm trọng, khiến chúng trở nên lý tưởng cho các nghiên cứu về hiệu quả. Chuột C57BL/6 phát triển kiểu hình nhẹ hơn nhưng có khả năng tái tạo và phù hợp cho các nghiên cứu thao tác di truyền và chuyển gen.
Hỏi: PsA do mannan gây ra khác với các mô hình PsA khác như thế nào?
Trả lời: Mô hình mannan kết hợp độc đáo cả tổn thương giống bệnh vẩy nến trên da và viêm khớp trong một phác đồ điều trị nhanh, duy nhất. Nó được điều khiển bởi TNF-α và IL-17A, bắt chước cơ chế bệnh sinh PsA ở người và có khả năng tái sản xuất cao.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều mannan khác nhau, thời gian điều trị) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Các nghiên cứu thường kéo dài 14–21 ngày sau khi cảm ứng, bệnh khởi phát trong vòng 3–5 ngày và đạt điểm cao nhất vào khoảng ngày 10–14.
