Mô hình nốt phổi chuột (PN)

Các nốt phổi là những tổn thương nhỏ, được xác định rõ ở nhu mô phổi, thường được phát hiện tình cờ trên hình ảnh chụp phổi. Nguyên nhân của chúng bao gồm từ quá trình viêm và nhiễm trùng đến tình trạng ung thư, với cơ chế bệnh sinh liên quan đến viêm mãn tính, phản ứng mô qua trung gian miễn dịch hoặc tăng sinh tế bào bất thường. HKeyBio cung cấp mô hình nốt phổi do SodA gây ra đã được xác nhận tốt ở chuột C57BL/6. Các peptide SodA chứa thẻ His tạo thành phức hợp kháng nguyên-kim loại ổn định với Ni⊃2;⁺, tồn tại cục bộ trong phổi và liên tục kích thích hệ thống miễn dịch. Các phức hợp này được các tế bào trình diện kháng nguyên hấp thụ, kích hoạt phản ứng miễn dịch của tế bào T, trong khi Ni⊃2;⁺ hoạt động như một chất bổ trợ miễn dịch để khuếch đại các tín hiệu viêm, cuối cùng gây ra các tổn thương viêm khu trú do đại thực bào và tế bào T chi phối, dẫn đến hình thành các nốt phổi. Mô hình này tóm tắt lại các đặc điểm chính của các nốt phổi ở người bao gồm thay đổi trọng lượng cơ thể, suy giảm chức năng phổi và thay đổi mô bệnh học (tổn thương giống u hạt). Nó cung cấp một nền tảng mạnh mẽ để thử nghiệm hiệu quả tiền lâm sàng của các liệu pháp chống viêm và điều hòa miễn dịch mới.

Số lượng:
Tình trạng sẵn có:





hỏi thăm Thêm vào giỏ

Trước:

Kế tiếp:

Mô tả sản phẩm

Các tính năng và lợi ích chính

Liên quan đến lâm sàng - Tóm tắt bệnh lý nốt phổi ở người với các tổn thương giống u hạt, thâm nhiễm tế bào miễn dịch và suy giảm chức năng phổi.

Điều khiển theo cơ chế - Các phức hợp SodA-Ni⊃2;⁺ kích hoạt phản ứng của tế bào T và đại thực bào, bắt chước sự hình thành nốt viêm mãn tính do kháng nguyên điều khiển.

Điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, xét nghiệm chức năng phổi, mô bệnh học phổi (HE có ghi nốt), hình ảnh bệnh lý điển hình.

Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống viêm, thuốc điều hòa miễn dịch và các liệu pháp nhắm vào chứng viêm u hạt.

Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.

Dữ liệu kỹ thuật & xác nhận

Mô hình PN cảm ứng SodA ở chuột C57BL/6

Ứng dụng

• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc chống viêm (corticosteroid, NSAID) và thuốc điều hòa miễn dịch

• Đánh giá sinh học nhằm mục tiêu kích hoạt tế bào T hoặc chức năng đại thực bào

• Xác nhận mục tiêu cho viêm u hạt và bệnh lý phổi qua trung gian miễn dịch

• Phát hiện dấu ấn sinh học (các cytokine gây viêm, dấu hiệu tế bào miễn dịch)

• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính

Thông số kỹ thuật mô hình

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Loài/Chủng	Chuột C57BL/6
Phương pháp cảm ứng	Nhỏ các peptide SodA (với thẻ His) vào khí quản tạo phức với Ni⊃2;⁺
Thời gian học	14–28 ngày sau cảm ứng
Điểm cuối chính	Trọng lượng cơ thể, xét nghiệm chức năng phổi (ví dụ: độ giãn nở, sức đề kháng), mô bệnh học phổi (nhuộm HE với điểm nốt), hình ảnh bệnh lý điển hình, tùy chọn: đo tế bào dòng chảy để xác định thâm nhiễm tế bào miễn dịch, lập hồ sơ cytokine (IFN-γ, TNF-α, IL-6), hóa mô miễn dịch
Kiểm soát tích cực	Corticosteroid (ví dụ dexamethasone) có sẵn dưới dạng hợp chất chống viêm tham chiếu
Gói dữ liệu	Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu chức năng phổi, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn)

❓ Câu hỏi thường gặp

Hỏi: SodA tạo ra các nốt phổi ở chuột như thế nào?

Trả lời: Các peptide SodA với thẻ His tạo thành phức hợp kháng nguyên-kim loại ổn định với Ni⊃2;⁺, tồn tại cục bộ trong phổi. Những phức hợp này được các tế bào trình diện kháng nguyên hấp thụ, kích hoạt phản ứng của tế bào T, trong khi Ni⊃2;⁺ hoạt động như một chất bổ trợ để khuếch đại tình trạng viêm, dẫn đến thâm nhiễm đại thực bào và tế bào T và hình thành các nốt giống u hạt.

Hỏi: Điểm tương đồng chính với các nốt phổi của con người là gì?

Trả lời: Mô hình này cho thấy các tổn thương giống u hạt được xác định rõ, thâm nhiễm tế bào miễn dịch (đại thực bào, tế bào T) và các thay đổi chức năng phổi, phản ánh chặt chẽ các nốt phổi do viêm và qua trung gian miễn dịch ở người.

Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?

Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).

Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều SodA khác nhau, thời gian điều trị) không?

Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.

Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?

Đáp: Các nghiên cứu thí điểm thường tiến hành sau 2–4 tuần sau khi cảm ứng, với sự hình thành nốt sần và những thay đổi về chức năng phổi được đánh giá ở điểm cuối của nghiên cứu.