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Ätiologisch relevant – Verursacht durch Zigarettenrauch, die Hauptursache für COPD beim Menschen.
Klinisch übersetzbare Endpunkte – Lungenfunktionstest, Thorax-CT-Bildgebung, BALF-Zytologie (Neutrophile), Körpergewichtsüberwachung.
Chronische Entzündung – Reproduzierbare Neutrophilie der Atemwege und strukturelle Lungenschädigung.
Multisystem-Bewertung – Bewerten Sie sowohl pulmonale als auch systemische Wirkungen von Testverbindungen.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem durch Zigarettenrauch induzierten NHP-COPD-Modell:
Rauchinduziertes COPD-Modell in NHP
• Wirksamkeitsprüfung von entzündungshemmenden Medikamenten gegen COPD (z. B. PDE4-Hemmer, Kortikosteroide, Biologika)
• Zielvalidierung für Neutrophilen-vermittelte Atemwegserkrankungen
• Biomarker-Entdeckung (BALF-Zytologie, Zytokine, bildgebende Biomarker)
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Studien zur Toxikologie und Sicherheitspharmakologie
Parameter |
Spezifikation |
Spezies |
Javaneraffe ( Macaca fascicularis ) |
Induktionsmethode |
Chronische Ganzkörper- oder Nasenexposition gegenüber Zigarettenrauch (täglich, 3–6 Monate) |
Studiendauer |
3–6 Monate (Einleitungsphase) + Behandlungsphase |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Lungenfunktion (Spirometrie), BALF-Zytologie (Neutrophile), Thorax-CT-Bildgebung, Histopathologie (optional) |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, CT-Bilder, BALF-Zytologieberichte, Bioinformatik (optional) |
F: Wie wird das COPD-Modell bei NHP induziert?
A: Durch chronische Exposition gegenüber Zigarettenrauch über mehrere Monate hinweg, was die primäre menschliche Ätiologie von COPD nachahmt.
F: Was sind die wichtigsten pathologischen Merkmale dieses Modells?
A: Atemwegsentzündung (Neutrophilie bei BALF), fortschreitender Rückgang der Lungenfunktion und emphysematöse Veränderungen, sichtbar auf der CT-Bildgebung.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Wie lange dauert eine typische Wirksamkeitsstudie?
A: Die gesamte Studiendauer einschließlich der COPD-Induktions- und Behandlungsphase beträgt je nach Endpunkten und Studiendesign etwa 4–8 Monate.
