Miastenija gravis
● Simptomi i uzroci
Miastenija gravis (MG) je kronični autoimuni poremećaj u kojem protutijela uništavaju komunikaciju između živaca i mišića, što dovodi do slabosti skeletnih mišića. Miastenija gravis utječe na voljne mišiće tijela, posebno one koji kontroliraju oči, usta, grlo i udove. Bolest može pogoditi bilo koga u bilo kojoj dobi, ali se češće viđa kod mladih žena (20 i 30 godina) i muškaraca od 50 godina i starijih.
Miastenija gravis nije nasljedna i nije zarazna. Obično se razvija kasnije u životu kada antitijela u tijelu napadaju normalne receptore na mišićima. To blokira kemikaliju potrebnu za poticanje kontrakcije mišića.

Autoimunom patologijom u podtipovima bolesti miastenije gravis upravljaju različiti imunopatološki mehanizmi. Ispred. Imunol., 27. svibnja 2020
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
| ● R97-116 peptidi inducirani MG model 【Mehanizam】 Mijastenija gravis (MG) je autoimuna bolest posredovana antitijelima, ovisna o T-stanicama, komplementima, koju karakterizira gubitak acetilkolinskog receptora (AChR) na postsinaptičkoj membrani neuromuskularnog spoja i rezultira oštećenjem neuromuskularnog prijenosa i slabošću mišića. Eksperimentalna autoimuna miastenija gravis (EAMG) može se inducirati u Lewis štakora imunizacijom s torpedo acetilkolinskim receptorom (TAChR) ili sintetskim peptidom koji odgovara regiji 97-116 AChR α podjedinice štakora (R97-116 peptid), što je pouzdan model za ljudski MG i prikladan je za istraživanje razvoja novih terapeutskih strategije.
|
Miastenija gravis
● Simptomi i uzroci
Miastenija gravis (MG) je kronični autoimuni poremećaj u kojem protutijela uništavaju komunikaciju između živaca i mišića, što dovodi do slabosti skeletnih mišića. Miastenija gravis utječe na voljne mišiće tijela, posebno one koji kontroliraju oči, usta, grlo i udove. Bolest može pogoditi bilo koga u bilo kojoj dobi, ali se češće viđa kod mladih žena (20 i 30 godina) i muškaraca od 50 godina i starijih.
Miastenija gravis nije nasljedna i nije zarazna. Obično se razvija kasnije u životu kada antitijela u tijelu napadaju normalne receptore na mišićima. To blokira kemikaliju potrebnu za poticanje kontrakcije mišića.

Autoimunom patologijom u podtipovima bolesti miastenije gravis upravljaju različiti imunopatološki mehanizmi. Ispred. Imunol., 27. svibnja 2020
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
| ● R97-116 peptidi inducirani MG model 【Mehanizam】 Mijastenija gravis (MG) je autoimuna bolest posredovana antitijelima, ovisna o T-stanicama, komplementima, koju karakterizira gubitak acetilkolinskog receptora (AChR) na postsinaptičkoj membrani neuromuskularnog spoja i rezultira oštećenjem neuromuskularnog prijenosa i slabošću mišića. Eksperimentalna autoimuna miastenija gravis (EAMG) može se inducirati u Lewis štakora imunizacijom s torpedo acetilkolinskim receptorom (TAChR) ili sintetskim peptidom koji odgovara regiji 97-116 AChR α podjedinice štakora (R97-116 peptid), što je pouzdan model za ljudski MG i prikladan je za istraživanje razvoja novih terapeutskih strategije.
|