Myasthenia gravis
● Simptomi i uzroci
Myasthenia gravis (MG) kronični je autoimuni poremećaj u kojem antitijela uništavaju komunikaciju između živaca i mišića, što rezultira slabošću skeletnih mišića. Myasthenia gravis utječe na dobrovoljne mišiće tijela, posebno na one koji kontroliraju oči, usta, grlo i udove. Bolest može pogoditi bilo koga u bilo kojoj dobi, ali češće se viđa kod mladih žena (u dobi od 20 i 30 godina) i muškaraca starijih od 50 godina.
Myasthenia gravis nije naslijeđena i nije zarazna. Obično se razvija kasnije u životu kada antitijela u tijelu napadaju normalne receptore na mišići. To blokira kemikaliju potrebnu za poticanje mišićne kontrakcije.
Autoimuna patologija u podtipovima bolesti miastenije gravis upravljaju divergentnim mehanizmima imunopatologije. Ispred. Immunol., 27. svibnja 2020.
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
● R97-116 Peptidi inducirani MG model 【Mehanizam】 Myastenia gravis (MG) je antitijelo posredovano, T-stanično ovisno, komplementi su uključivali autoimunu bolest, karakterizirani gubitkom acetilholinskog receptora (ACHR) na postsinaptičkoj membrani neuromuskularne čvorove i rezultiralo je oštećenom slabom neuromuskularnošću. Eksperimentalna autoimuna miastenija gravis (EAMG) može se inducirati kod Lewisovih štakora imunizacijom torpedo acetilholinskim receptorom (TACHR) ili sintetskim peptidom koji odgovara regiji 97–116 ACHR-a za istraživanje (R97-116 Peptid), koji je MGGIDID), a to je R97-116), a to je tegs, a torzantna je tegs i tematska tematska tematika (R97-116 peptid), koji je zab. Strategije. |
Myasthenia gravis
● Simptomi i uzroci
Myasthenia gravis (MG) kronični je autoimuni poremećaj u kojem antitijela uništavaju komunikaciju između živaca i mišića, što rezultira slabošću skeletnih mišića. Myasthenia gravis utječe na dobrovoljne mišiće tijela, posebno na one koji kontroliraju oči, usta, grlo i udove. Bolest može pogoditi bilo koga u bilo kojoj dobi, ali češće se viđa kod mladih žena (u dobi od 20 i 30 godina) i muškaraca starijih od 50 godina.
Myasthenia gravis nije naslijeđena i nije zarazna. Obično se razvija kasnije u životu kada antitijela u tijelu napadaju normalne receptore na mišići. To blokira kemikaliju potrebnu za poticanje mišićne kontrakcije.
Autoimuna patologija u podtipovima bolesti miastenije gravis upravljaju divergentnim mehanizmima imunopatologije. Ispred. Immunol., 27. svibnja 2020.
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
● R97-116 Peptidi inducirani MG model 【Mehanizam】 Myastenia gravis (MG) je antitijelo posredovano, T-stanično ovisno, komplementi su uključivali autoimunu bolest, karakterizirani gubitkom acetilholinskog receptora (ACHR) na postsinaptičkoj membrani neuromuskularne čvorove i rezultiralo je oštećenom slabom neuromuskularnošću. Eksperimentalna autoimuna miastenija gravis (EAMG) može se inducirati kod Lewisovih štakora imunizacijom torpedo acetilholinskim receptorom (TACHR) ili sintetskim peptidom koji odgovara regiji 97–116 ACHR-a za istraživanje (R97-116 Peptid), koji je MGGIDID), a to je R97-116), a to je tegs, a torzantna je tegs i tematska tematska tematika (R97-116 peptid), koji je zab. Strategije. |