Idiopatska plućna fibroza (IPF)
● Simptomi i uzroci
Simptomi IPF -a obično se razvijaju postupno i s vremenom se polako pogoršavaju. Simptomi mogu uključivati: kratkoća daha, trajni suhi kašalj, umor, gubitak apetita i gubitak težine.
IPF je vrsta međuprostorne bolesti pluća. To je uzrokovano da plućno tkivo postane gusto i ukočeno i na kraju formira ožiljak unutar pluća. Čini se da ožiljci ili fibroza proizlaze iz ciklusa oštećenja i ozdravljenja koji se javljaju u plućima. S vremenom, postupak ozdravljenja prestaje ispravno raditi i ožiljak tkiva. Ono što ove promjene uzrokuje na prvom mjestu nije poznato.
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
● IPF model izazvan BLM -om kod glodavaca 【Mehanizam】 Bleomicin (BLM) je lijek koji se koristi za liječenje različitih vrsta neoplazmi. BLM -ov najteži štetni učinak je toksičnost pluća, što inducira preuređivanje arhitekture pluća i gubitak plućne funkcije, što brzo dovodi do smrti. BLM je jedan od najčešće korištenih lijekova za indukciju fibroze pluća kod životinja, zbog njegove sposobnosti da izaziva histološki uzorak pluća sličan onom opisanom u bolesnika koji su podvrgnuti kemoterapiji. Ovaj obrazac karakterizira patchy parenhimska upala, ozljeda epitelnih stanica s reaktivnom hiperplazijom, tranzicijom epitela-mezenhima, aktivacijom i diferencijacijom fibroblasta na miofibroblaste, ozljedama bazalne membrane i alveolarnog epitela. |
● SIO 2 inducirani IPF model štakora 【Mehanizam】 Silikoza je kobna profesionalna kronična fibrotička bolest pluća uzrokovana dugotrajnim izlaganjem kristalnom silicijumskom stanju (silicij-dioksid (SIO 2)) prašinu koja je na kraju taložena u distalnim dišnim putevima. Nakon stimulacije čestica silika, T limfociti su aktivirani antigenom koji predstavljaju stanice (APC) kao što su dendritičke stanice (DC) i makrofagi u obradi i prezentaciji silika antigena. Sudjelovanje CD4+ T stanica, uključujući Th1 i Th2 stanice, u patogenezi plućne fibroze izazvane česticama silicijevog dioksida naznačeno je u nekoliko studija. |
Idiopatska plućna fibroza (IPF)
● Simptomi i uzroci
Simptomi IPF -a obično se razvijaju postupno i s vremenom se polako pogoršavaju. Simptomi mogu uključivati: kratkoća daha, trajni suhi kašalj, umor, gubitak apetita i gubitak težine.
IPF je vrsta međuprostorne bolesti pluća. To je uzrokovano da plućno tkivo postane gusto i ukočeno i na kraju formira ožiljak unutar pluća. Čini se da ožiljci ili fibroza proizlaze iz ciklusa oštećenja i ozdravljenja koji se javljaju u plućima. S vremenom, postupak ozdravljenja prestaje ispravno raditi i ožiljak tkiva. Ono što ove promjene uzrokuje na prvom mjestu nije poznato.
● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】
● IPF model izazvan BLM -om kod glodavaca 【Mehanizam】 Bleomicin (BLM) je lijek koji se koristi za liječenje različitih vrsta neoplazmi. BLM -ov najteži štetni učinak je toksičnost pluća, što inducira preuređivanje arhitekture pluća i gubitak plućne funkcije, što brzo dovodi do smrti. BLM je jedan od najčešće korištenih lijekova za indukciju fibroze pluća kod životinja, zbog njegove sposobnosti da izaziva histološki uzorak pluća sličan onom opisanom u bolesnika koji su podvrgnuti kemoterapiji. Ovaj obrazac karakterizira patchy parenhimska upala, ozljeda epitelnih stanica s reaktivnom hiperplazijom, tranzicijom epitela-mezenhima, aktivacijom i diferencijacijom fibroblasta na miofibroblaste, ozljedama bazalne membrane i alveolarnog epitela. |
● SIO 2 inducirani IPF model štakora 【Mehanizam】 Silikoza je kobna profesionalna kronična fibrotička bolest pluća uzrokovana dugotrajnim izlaganjem kristalnom silicijumskom stanju (silicij-dioksid (SIO 2)) prašinu koja je na kraju taložena u distalnim dišnim putevima. Nakon stimulacije čestica silika, T limfociti su aktivirani antigenom koji predstavljaju stanice (APC) kao što su dendritičke stanice (DC) i makrofagi u obradi i prezentaciji silika antigena. Sudjelovanje CD4+ T stanica, uključujući Th1 i Th2 stanice, u patogenezi plućne fibroze izazvane česticama silicijevog dioksida naznačeno je u nekoliko studija. |