Dom » Servis » Autoimuna bolest životinjski modeli-male životinje » Bolesti povezane s fibrotikom » Idiopatska plućna fibroza

učitavanje

Idiopatska plućna fibroza

Dostupnost:
Količina:
Gumb za dijeljenje Facebooka
Gumb za dijeljenje na Twitteru
gumb za dijeljenje linija
gumb za dijeljenje weChat
LinkedIn gumb za dijeljenje
Gumb za dijeljenje Pinterest -a
Gumb za dijeljenje Whatsappa
gumb za dijeljenje kakao
gumb za dijeljenje Snapchata
gumb za dijeljenje Sharethis

Idiopatska plućna fibroza (IPF)

● Simptomi i uzroci  

Simptomi IPF -a obično se razvijaju postupno i s vremenom se polako pogoršavaju. Simptomi mogu uključivati: kratkoća daha, trajni suhi kašalj, umor, gubitak apetita i gubitak težine.

IPF je vrsta međuprostorne bolesti pluća. To je uzrokovano da plućno tkivo postane gusto i ukočeno i na kraju formira ožiljak unutar pluća. Čini se da ožiljci ili fibroza proizlaze iz ciklusa oštećenja i ozdravljenja koji se javljaju u plućima. S vremenom, postupak ozdravljenja prestaje ispravno raditi i ožiljak tkiva. Ono što ove promjene uzrokuje na prvom mjestu nije poznato.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07


 ● Modeli na mjestu 【Datum➡Models】

IPF model izazvan BLM -om kod glodavaca 

【Mehanizam】 Bleomicin (BLM) je lijek koji se koristi za liječenje različitih vrsta neoplazmi. BLM -ov najteži štetni učinak je toksičnost pluća, što inducira preuređivanje arhitekture pluća i gubitak plućne funkcije, što brzo dovodi do smrti.  

BLM je jedan od najčešće korištenih lijekova za indukciju fibroze pluća kod životinja, zbog njegove sposobnosti da izaziva histološki uzorak pluća sličan onom opisanom u bolesnika koji su podvrgnuti kemoterapiji. Ovaj obrazac karakterizira patchy parenhimska upala, ozljeda epitelnih stanica s reaktivnom hiperplazijom, tranzicijom epitela-mezenhima, aktivacijom i diferencijacijom fibroblasta na miofibroblaste, ozljedama bazalne membrane i alveolarnog epitela.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

SIO 2 inducirani IPF model štakora

【Mehanizam】 Silikoza je kobna profesionalna kronična fibrotička bolest pluća uzrokovana dugotrajnim izlaganjem kristalnom silicijumskom stanju (silicij-dioksid (SIO 2)) prašinu koja je na kraju taložena u distalnim dišnim putevima.

Nakon stimulacije čestica silika, T limfociti su aktivirani antigenom koji predstavljaju stanice (APC) kao što su dendritičke stanice (DC) i makrofagi u obradi i prezentaciji silika antigena. Sudjelovanje CD4+ T stanica, uključujući Th1 i Th2 stanice, u patogenezi plućne fibroze izazvane česticama silicijevog dioksida naznačeno je u nekoliko studija.

2704191A3B663339FB78D0AC0B464C1C

A1FF899FDC5A15D407823B404769807

8AF5C79582BFCE35085F697B7247644



Prethodno: 
Sljedeći: 
HKEYBIO je organizacija za istraživanje ugovora (CRO) specijalizirana za pretklinička istraživanja unutar područja autoimunih bolesti.

Brze veze

Servisni katagor

Kontaktirajte nas

    Tel: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Dodaj: zgrada B, br.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, Kina
Ostavite poruku
Kontaktirajte nas
 Pretplatiti se
Prijavite se za naš bilten kako biste dobili najnovije vijesti.
Copyright © 2024 HKEYBIO. Sva prava pridržana. | Sitemap | Pravila o privatnosti