A မှန်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် AAALAC နှင့် ISO9001 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များရရှိထားပြီး FDA လမ်းညွှန်ချက်များအတိုင်း စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်မှုများဖြင့် GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများပြုလုပ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာသည် US နှင့် Europe အပါအဝင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များ၏ IND လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

A ကျွန်ုပ်တို့သည် စနစ်ခြောက်ခု (အရေပြား၊ အဆစ်များ၊ အစာခြေလမ်းကြောင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာ၊ endocrine) တွင် 20+ NHP မော်ဒယ်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

A မှန်။ သင့်ဆေးဝါးပစ်မှတ်များနှင့် ရောဂါယန္တရားများအပေါ် အခြေခံ၍ သီးသန့် NHP autoimmune မော်ဒယ်များကို ကျွန်ုပ်တို့ စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်ပါသည်။ Guangxi နှင့် Suzhou ရှိ ကျွန်ုပ်တို့၏ NHP စမ်းသပ်မှုအခြေစိုက်စခန်းများကို အားကိုးပြီး မော်ဒယ်တည်ဆောက်မှုမှ ထိရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းအထိ လုပ်ငန်းစဉ်ပြည့်စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ IND အက်ပလီကေးရှင်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အကျုံးဝင်သည်- လေ့လာမှုပရိုတိုကော ဒီဇိုင်း၊ စမ်းသပ်ဒေတာပေါင်းစပ်မှုနှင့် လျှောက်လွှာစာရွက်စာတမ်းပြင်ဆင်မှု။ autoimmune ဆေးဝါးများအတွက် IND လျှောက်လွှာအတွေ့အကြုံ 500 ကျော်ဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့အဖွဲ့သည် လျှောက်လွှာအတွင်း မော်ဒယ်အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဒေတာလိုက်နာမှုကဲ့သို့သော ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

A လုပ်ငန်းစဉ်မှာ- ① ကနဦး ညှိနှိုင်းမှု (ဆေးအမျိုးအစားနှင့် သုတေသန လိုအပ်ချက်များကို ဆက်သွယ်ပါ);
② Protocol ဒီဇိုင်း (မော်ဒယ်နှင့် သုတေသနအစီအစဉ်ကို စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ပါ);
③ စာချုပ်လက်မှတ်ရေးထိုးခြင်း၊
④ ပရောဂျက်ကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း (မော်ဒယ်တည်ဆောက်မှု၊ ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း);
⑤ ပေးပို့မှု အစီရင်ခံခြင်း (ဒေတာ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှု အပါအဝင်)။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ပင်မနည်းပညာအဖွဲ့တွင် နိုင်ငံတကာဆေးဝါးကုမ္ပဏီများမှ အဖွဲ့ဝင်အများစုနှင့်အတူ autoimmune ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် နှစ် 20 ကျော်အတွေ့အကြုံရှိသည်။ ပရောဂျက်ခေါင်းဆောင်များအားလုံးသည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာပံ့ပိုးမှုပေးသည့် ပျမ်းမျှအတွေ့အကြုံ 8+ နှစ်နှင့်အတူ မဟာဘွဲ့ သို့မဟုတ် ပါရဂူဘွဲ့များ ရရှိထားသည်။