အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ဟုတ်ကဲ့။ ကျွန်ုပ်တို့သည် AAALAC နှင့် ISO9001 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များရရှိထားပြီး FDA လမ်းညွှန်ချက်များအတိုင်း စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်မှုများဖြင့် GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများပြုလုပ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာသည် US နှင့် Europe အပါအဝင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များ၏ IND လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် စနစ်ခြောက်ခု (အရေပြား၊ အဆစ်များ၊ အစာခြေလမ်းကြောင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာ၊ endocrine) တွင် 20+ NHP မော်ဒယ်များကို ပေးဆောင်ပေးပါသည်။

ဟုတ်ကဲ့။ သင့်ဆေးဝါးပစ်မှတ်များနှင့် ရောဂါယန္တရားများအပေါ် အခြေခံ၍ သီးသန့် NHP autoimmune မော်ဒယ်များကို ကျွန်ုပ်တို့ စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်ပါသည်။ Guangxi နှင့် Suzhou ရှိ ကျွန်ုပ်တို့၏ NHP စမ်းသပ်မှုအခြေစိုက်စခန်းများကို အားကိုးပြီး မော်ဒယ်တည်ဆောက်မှုမှ ထိရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းအထိ လုပ်ငန်းစဉ်ပြည့်စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ IND အက်ပလီကေးရှင်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အကျုံးဝင်သည်- လေ့လာမှုပရိုတိုကော ဒီဇိုင်း၊ စမ်းသပ်ဒေတာပေါင်းစပ်မှုနှင့် လျှောက်လွှာစာရွက်စာတမ်းပြင်ဆင်ခြင်း။ autoimmune ဆေးဝါးများအတွက် IND လျှောက်လွှာအတွေ့အကြုံ 500 ကျော်ဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့အဖွဲ့သည် လျှောက်လွှာအတွင်း မော်ဒယ်အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဒေတာလိုက်နာမှုကဲ့သို့သော ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

လုပ်ငန်းစဉ်မှာ- ① ကနဦး ညှိနှိုင်းမှု (ဆေးအမျိုးအစားနှင့် သုတေသန လိုအပ်ချက်များကို ဆက်သွယ်ပါ);
② Protocol ဒီဇိုင်း (မော်ဒယ်နှင့် သုတေသနအစီအစဉ်ကို စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ပါ);
③ စာချုပ်လက်မှတ်ရေးထိုးခြင်း၊
④ ပရောဂျက်ကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း (မော်ဒယ်တည်ဆောက်မှု၊ ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း);
⑤ ပေးပို့မှု အစီရင်ခံခြင်း (ဒေတာ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှု အပါအဝင်)။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ပင်မနည်းပညာအဖွဲ့သည် နိုင်ငံတကာဆေးဝါးကုမ္ပဏီများမှ အဖွဲ့ဝင်အများစုဖြင့် autoimmune ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် နှစ် 20 ကျော်အတွေ့အကြုံရှိသည်။ ပရောဂျက်ခေါင်းဆောင်များအားလုံးသည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာပံ့ပိုးမှုပေးသည့် ပျမ်းမျှအတွေ့အကြုံ 8+ နှစ်နှင့်အတူ မဟာဘွဲ့ သို့မဟုတ် ပါရဂူဘွဲ့များ ရရှိထားသည်။