DSDNA ၏ SCLEMNA ၏အခန်းကဏ် into တွင်ထိုးထွင်းသိမြင်မှု

Systemic Lupus Erythematosus (Slecthematosus) သည် autoantibodies ၏ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ကျယ်ပြန့်သောရောင်ရမ်းခြင်းများဖြင့်သွင်ပြင်လက်ခဏာရှိသောရှုပ်ထွေးသော autoimmune ရောဂါဖြစ်သည်။ ခဲယဉ်းသောရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်ပါဝင်သောအဓိကအစိတ်အပိုင်းများအနက်မှတစ်ခုမှာနှစ်ချက်တည်းသော DNA (DSDNA) ဖြစ်သည်။ အတွက် DSDNA ၏အခန်းကဏ် ecton ကိုနားလည်ခြင်း Slect Slecting Model လေ့လာမှုများသည်သုတေသနပြုရန်နှင့်ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။

DSDNA အကြားဆက်သွယ်မှု

သတ်ဖြတ်မှုတွင်ကိုယ်ခံအားစနစ်သည်ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ပိုင်တစ်ရှူးများကိုမှားယွင်းစွာတိုက်ခိုက်ပြီးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများစွာကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သောရောဂါလက်ခဏာအမျိုးမျိုးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ DSDNA ဆန့်ကျင်ရေးပ antib ိပစ္စည်းပစ္စယများရှိနေခြင်းသည်ရောဂါရှာဖွေရေးစံနှုန်းများအဖြစ်မကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ဤပ antib ိပစ္စည်းသည်ဆဲလ်များ၏နျူကလိယတွင်ပေါများသောနှစ်ဆသောင်လန်းဆန်းသော DNA ကိုအထူးပစ်မှတ်ထားသည်။ သူတို့၏တည်ရှိမှုသည်သတ်ဖြတ်မှုဖြစ်နိုင်ခြေကိုညွှန်ပြရုံသာမကရောဂါလှုပ်ရှားမှုနှင့်ပြင်းထန်မှုနှင့်လည်းဆက်နွယ်သည်။

Models နှင့်သူတို့၏အရေးပါမှု

တိရိစ္ဆာန်လုပ်ခဲှ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ, အထူးသဖြင့် Muine မော်ဒယ်များသည်ရောဂါအခြေခံကိုအခြေခံသည့်ယန္တရားများကိုနားလည်ရန်အတွက်တန်ဖိုးမဖြတ်နိုင်သောကိရိယာများဖြစ်သည်။ ဤရွေ့ကားမော်ဒယ်များသည်လူ့သတ်ဖြတ်မှု၏လက်တွေ့နှင့် sericical features တွေကိုတုပ, သုတေသီများအားရောဂါလမ်းကြောင်းများနှင့်အလားအလာရှိသောကုထုံးများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ခွင့်ပြုသည်။ ဤမော်ဒယ်များတွင် DSDNA တွင် DSDNA အသုံးပြုခြင်းသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကုသမှုများ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက်တိကျသောပစ်မှတ်ကိုပေးသည်။

DSDNA ၏ SSDNA ၏ယန္တရားများ

သုတေသနပြုချက်အရ DSDNA သည် DSDNA သည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့်တိုးတက်မှုအတွက်ဘက်ပေါင်းစုံပါ 0 င်မှုအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။ သိသာထင်ရှားသောယန္တရားတစ်ခုမှာကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖွဲ့စည်းခြင်းပါဝင်သည်။ DSDNA-DSDNA ဆန့်ကျင်ရေးပ antib ိပစ္စည်းပညတ်များကိုချည်နှောင်သောအခါကျောက်ကပ်နှင့်အရေပြားအပါအ 0 င်တစ်ရှူးများတွင်သိုက်များကိုသွန်းလောင်းနိုင်သည့်ကိုယ်ခံအားစုစည်းမှုများကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဤအယူအဆသည်ရောင်ရမ်းခြင်းတုံ့ပြန်မှုများ, တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုပိုမိုဆိုးရှားစေသည်။

ထို့အပြင် DSDNA သည် Chark Himune လမ်းကြောင်းများကိုသက်ဝင်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, Plasmacytoid dendritic ဆဲလ်များ (PDCs) သည် DSDNA ကိုတိကျသော receptors များမှတဆင့်အသိအမှတ်ပြုရန်လူသိများသည်။ အသိအမှတ်ပြုမှုအရဤဆဲလ်များသည်နှစ်ဖက်ခြားရေးတွင် autoimmune တုန့်ပြန်မှု၏အရေးပါသောဖျန်ဖြေသူများဖြစ်သည်။ interferon အဆင့်မြင့်မြင့်တက်မှုသည် INSDNA ၏အရေးပါမှုကိုပြုလုပ်ရာတွင် DSDNA ၏အရေးပါမှုကိုမီးမောင်းထိုးပြကာရောဂါတိုးပွားလာခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

ကုထုံးသက်ရောက်မှု

အတွက် DSDNA ၏အခန်းကဏ် ecton ကိုနားလည်ခြင်း Models သည် သိသိသာသာကုထုံးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ DSDNA သို့မဟုတ်လမ်းကြောင်းများပစ်မှတ်ထားခြင်းအားဖြင့်၎င်းတွင်သွဇာလွှမ်းမိုးမှုများပြုလုပ်နိုင်သည်။ Corticosteroids နှင့် immunosuppressants ကဲ့သို့သောလက်ရှိကုထုံးများသည်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုလျှော့ချရန်ရည်ရွယ်သော်လည်း DSDNA နှင့်ဆက်စပ်သောအခြေခံယန္တရားများကိုတိုက်ရိုက်ဆက်သွယ်ခြင်းမပြုနိုင်ပါ။

ပေါ်ထွက်လာသောကုထုံးများဖြစ်သော B ဆဲလ်များသို့မဟုတ် block interferon signalinging signalinging signalinging signalinging signalinging signalinging signalinging signalinging signaling signalings ္ဘမှုကိုပြသသည့် monoclonal ပ antib ိပစ္စည်းများကဲ့သို့သောပ antib ိပစ္စည်းများကိုပြုလုပ်နေသည်။ ဤချဉ်းကပ်မှုများသည် DSDNA ဆန့်ကျင်ရေးပ antib ိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ခြင်းကိုလျှော့ချရန်နှင့်သတ်သေခြင်းအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားမှေးမှိန်စေသောပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုများကိုလျှော့ချရန်ကူညီနိုင်သည်။

သုတေသနတိုးတက်မှုများ

လတ်တလောလေ့လာမှုများသည် DSDNA ကိုသတ်ဖြတ်ခြင်း၏အခန်းကဏ် take ကိုပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်လာခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, သဘာဝတွင်ဖော်ပြထားသောသုတေသနပြုချက်သည်ခုခံကာကွယ်မှု၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော DSDNA နှင့်ဖြည့်စွက်စနစ်အက်ရှင်ကိုဆက်နွယ်မှုနှင့်အကြားဆက်နွယ်မှုများအကြားဆက်နွယ်မှုကိုမီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။ ဖြည့်စွက် activation သည်တစ်ရှူးပျက်စီးမှုကိုပိုမိုဆိုးရှားစေနိုင်သည်။

ထို့အပြင်မော်လီကျူးနည်းစနစ်များရှိတိုးတက်မှုများကိုခုခံတွန်းလှန်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုထုတ်ဖော်ပြောကြားသည့် DSDNA အစီအစဉ်များကိုဖော်ထုတ်ရန်ခွင့်ပြုထားသည်။ ဤဗဟုသုတသည်ဤအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုပိတ်ဆို့ထားသည့်ပစ်မှတ်ထားသောကုထုံးများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

စိန်ခေါ်မှုများနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်

DSDNA ၏အခန်းကဏ် ence ကိုနားလည်ရန်ကြိုးပမ်းမှုများရှိသော်လည်းစိန်ခေါ်မှုများစွာကျန်ရှိနေသေးသည်။ လူနာ၏တုန့်ပြန်မှုနှင့်အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက်ခဏာရှိသောရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးမှုသည်ထိရောက်သောကုသမှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုရှုပ်ထွေးစေသည်။ DSDNA ၏ရောဂါတိုးတက်မှုအတွက် DSDNA ၏အခန်းကဏ် role ကိုလွှမ်းမိုးသောအချက်များကိုလေ့လာရန်ဆက်လက်သုတေသနပြုရန်လိုအပ်သည်။

အနာဂတ်လေ့လာမှုများသည်လူ့အခြေအနေကိုပိုမိုပုံသွင်းရန်သန့်စင်ဆေးလုပ်သောပုံစံများကိုအာရုံစိုက်သင့်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇ, သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့် engacenetic အချက်များနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် dsdna ၏အလှူငွေများကိုကျွန်ုပ်တို့နားလည်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ထို့အပြင် DSDNA အဆင့်တွင်ကုထုံးဆိုင်ရာဆောင်ရွက်မှုများနှင့်ပ antib ိပစ္စည်းပ antib ိပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုထုတ်လုပ်မှု၏သက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ခြင်းအားအကဲဖြတ်ခြင်းသည်ပိုမိုထိရောက်သောကုသမှုနည်းဗျူဟာများဖွံ့ဖြိုးရန်အတွက်အရေးပါသည်။

ကောက်ချက်

DSDNA ၏ SCLEMA ၏သရုပ်ဆောင်မှုကိုရှာဖွေခြင်းသည်ဤ autoimmune ရောဂါများ၏ရှုပ်ထွေးမှုများကိုပျက်ပြားစေရန်အတွက်အရေးကြီးသည်။ သုတေသီများသည် DSDNA သည်ရောဂါများကိုလွှမ်းမိုးသည့်ရောဂါများကိုဆက်လက်ဖော်ထုတ်နိုင်သည့်အနေဖြင့်ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်အလားအလာများတိုးပွားလာသည်။ အခြေခံသုတေသနနှင့်လက်တွေ့အပလီကေးရှင်းများအကြားကွာဟချက်ကိုပေါင်းကူးပေးခြင်းဖြင့်သတ်ဖြတ်ခြင်းဖြင့်လူနာများအတွက်ရလဒ်များတိုးတက်စေရန်ပိုမိုနီးကပ်စွာသွားနိုင်သည်။