| Ilość: | |
|---|---|
Istotne klinicznie – opisz ludzką odpowiedź DTH z zapaleniem za pośrednictwem limfocytów T, profilem cytokin Th1 i miejscowym obrzękiem.
wiele modeli antygenów – haptenu (OXA) i antygenu białkowego (OVA) do różnych zastosowań badawczych. Dostępnych jest
Wymierne punkty końcowe – pomiary masy i grubości ucha, analiza cytokin (IFN-γ, TNF-α, IL-4) w lizatach tkanki ucha.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania immunomodulatorów ukierunkowanych na odpowiedź komórek T, w tym leków immunosupresyjnych (kortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny) i leków biologicznych.
Pakiet IND Ready – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
OXA indukuje model DTH u myszy C57BL/6
OVA indukuje model DTH u szczurów SD
• Badanie skuteczności leków immunosupresyjnych (kortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny, metotreksat) w chorobach mediowanych limfocytami T
• Ocena leków biologicznych ukierunkowanych na aktywację komórek T, kostymulację lub szlaki Th1/Th17
• Docelowa walidacja komórkowych odpowiedzi immunologicznych i zapalnych
• Odkrycie biomarkerów (profil cytokin Th1/Th2, markery aktywacji limfocytów T)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne wspierające IND
zakres |
Model DTH indukowany OXA (mysz) |
Model DTH indukowany OVA (szczur) |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Szczur Sprague-Dawley |
uczulenie |
Oksazolon do stosowania w jamie brzusznej (OXA) (dzień 0) | OVA + CFA (dzień 0) |
wyzwanie |
Plaster na ucho OXA (dzień 5) | OVA na uszach (dzień 7) |
krytyczny punkt końcowy |
Masa i grubość ucha, poziom cytokin w lizatach tkanki ucha (IFN-γ, TNF-α, IL-4), opcjonalnie: histopatologia, naciek komórek odpornościowych |
|
paczka |
Surowe dane, raporty analityczne, dane behawioralne, przekroje histologiczne (LFB, IHC), pliki analizy obrazu, bioinformatyka (opcjonalnie) | |
P: Jaka jest różnica między modelami DTH indukowanymi OXA i OVA?
Odp.: OXA to hapten, który indukuje nadwrażliwość kontaktową i bezpośrednio aktywuje limfocyty T w przypadku kontaktu ze skórą. OVA jest antygenem białkowym wymagającym przetwarzania i prezentacji, co czyni go bardziej odpowiednim do badania klasycznych odpowiedzi DTH na antygeny białkowe. Wybór zależy od kierunku badań i pożądanej drogi szczepienia.
P: Jakie są główne podobieństwa do ludzkiego DTH?
Odp.: Obydwa modele wykazują specyficzne dla antygenu zapalenie za pośrednictwem limfocytów T, maksymalne odpowiedzi po 24–48 godzinach, profile cytokin Th1 (IFN-γ, TNF-α) i miejscowy obrzęk, który dobrze koreluje z ludzkimi reakcjami DTH, takimi jak skórne próby tuberkulinowe.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań wsparcia IND?
Odpowiedź: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne schematy uwrażliwiania/prowokacji, dawki antygenu)?
Odpowiedź: Oczywiście. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły uczulania, plany prowokacji i analizy punktów końcowych dla konkretnego kandydata na lek.
