| כמות: | |
|---|---|
רלוונטי מבחינה קלינית - תאר את תגובת ה-DTH האנושית עם דלקת מתווכת תאי T, פרופיל ציטוקינים Th1 ונפיחות מקומית.
מודלים מרובים של אנטיגן - הפטן (OXA) ואנטיגן חלבון (OVA) זמינים עבור יישומי מחקר שונים.
נקודות קצה ניתנות לכימות - מדידות משקל ועובי האוזן, ניתוח ציטוקינים (IFN-γ, TNF-α, IL-4) בליזטים של רקמת האוזן.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת אימונומודולטורים המכוונים לתגובות של תאי T, כולל מדכאים חיסוניים (קורטיקוסטרואידים, מעכבי קלצינורין) ותרופות ביולוגיות.
חבילה מוכנה של IND - ניתן לבצע מחקר בהתאם לעקרונות GLP.
OXA משרה מודל DTH בעכברי C57BL/6
OVA משרה מודל DTH בחולדות SD
• בדיקת יעילותם של חומרים מדכאים חיסוניים (קורטיקוסטרואידים, מעכבי קלצינורין, מתוטרקסט) במחלות המתווכות בתאי T
• הערכה של תרופות ביולוגיות המכוונות להפעלת תאי T, קוסטימולציה או מסלולי Th1/Th17
• אימות מטרה של תגובות חיסוניות ודלקתיות בתיווך תאים
• גילוי סמן ביולוגי (פרופיל ציטוקינים Th1/Th2, סמני הפעלת תאי T)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה לתמיכה ב-IND
תְחוּם |
דגם DTH המושרה על ידי OXA (עכבר) |
מודל DTH המושרה על ידי OVA (עכברוש) |
מינים/זן |
עכבר C57BL/6 |
ספראג-דאולי עכברוש |
רגישות |
Oxazolone בטן (OXA) (יום 0) | OVA + CFA (יום 0) |
אֶתגָר |
מדבקת אוזניים OXA (יום 5) | OVA על האוזניים (יום 7) |
נקודת קצה קריטית |
משקל ועובי האוזן, רמות ציטוקינים בליזטים של רקמת האוזן (IFN-γ, TNF-α, IL-4), אופציונלי: היסטופתולוגיה, חדירת תאי חיסון |
|
חֲבִילָה |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, נתונים התנהגותיים, קטעים היסטולוגיים (LFB, IHC), קבצי ניתוח תמונות, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) | |
ש: מה ההבדל בין דגמי DTH המושרים על ידי OXA ו-OVA?
ת: OXA הוא הפטן שגורם לרגישות יתר למגע ומפעיל ישירות תאי T במגע עם העור. OVA הוא אנטיגן חלבוני הדורש עיבוד והצגה, מה שהופך אותו למתאים יותר לחקר תגובות DTH קלאסיות לאנטיגנים של חלבון. הבחירה תלויה במיקוד המחקרי שלך ובמסלול החיסון הרצוי.
ש: מהם קווי הדמיון העיקריים ל-DTH האנושי?
ת: שני המודלים מציגים דלקת מתווכת תאי T ספציפית לאנטיגן, תגובות שיא לאחר 24-48 שעות, פרופילי ציטוקינים Th1 (IFN-γ, TNF-α), ונפיחות מקומית המתואמים היטב עם תגובות DTH אנושיות כגון בדיקת עור טוברקולין.
ש: האם ניתן להשתמש במודלים אלה למחקרי תמיכה ב-IND?
תשובה: כן. ניתן לערוך מחקרים על פי עקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, לוחות זמנים שונים של רגישות/אתגר, מינוני אנטיגן)?
תשובה: כמובן. הצוות המדעי שלנו מתאים פרוטוקולי רגישות, תוכניות אתגר וניתוחי נקודות קצה עבור המועמד הספציפי שלך לתרופה.
