Visninger: 0 Forfatter: Webstedsredaktør Publiceringstidspunkt: 2026-02-03 Oprindelse: websted
Det nyligt opgraderede HKEY-AIDMD 3.0 modelbibliotek indeholder næsten 300 autoimmune og allergirelaterede sygdomsmodeller. For flere større indikationer har HKeyBio etableret firedimensionelle (4D) modelpuljer, der simulerer klinisk heterogenitet, hvilket giver en mekanismedrevet modeludvælgelsesplatform til evaluering af multi-target kombinationsterapier.
HKEY-AIDMD 3.0 omics-databasen integrerer spatiotemporale enkeltcelle- og rumlige omics på tværs af forskellige væv og immunsystemer fra modelbiblioteket. Dette forbedrer opløsningen markant ved at identificere de differentierende fordele ved multi-target kombinationer - afdækning af subtile skel på tværs af gener, molekyler, celler, væv og kliniske fænotyper.
BOSTON og SUZHOU, Kina, 24. november 2025 /PRNewswire/ -- HKeyBio, en globalt førende CRO med speciale i præklinisk og translationel forskning til udvikling af lægemidler til autoimmune og allergiske sygdomme, har officielt lanceret den opgraderede HKEY-AIDMD 3.0-platform. Denne platform inkluderer: (1) et firedimensionelt modelbibliotek med næsten 300 autoimmune og allergiske sygdomsmodeller og (2) en omfattende rumlig tidsrums enkeltcelle- og rumlig omics-database afledt af disse modeller. Platformen er designet til betydeligt at forbedre forudsigelsesnøjagtigheden for klinisk oversættelse af multi-target kombinationsterapier.
Autoimmune og allergiske sygdomme stammer fra dysregulerede immunnetværk på tværs af tre store immunologiske domæner: multiple cellulære komponenter, forskellige cytokinnetværk og indbyrdes forbundne signalveje. Disse tilstande involverer afvigende aktivitet af immuncellepopulationer, såsom T-celler, B-celler, dendritiske celler og granulocytter; dysregulerede cytokiner, herunder IL-6, IL-4, TNF; og forstyrrede signalveje såsom JAK/STAT, NF-KB, BTK, sammen med mekanismer for immuntolerance. Da enkelt-target-lægemidler kan vise begrænset effekt i visse patientpopulationer, kan multi-target-kombinationer mere omfattende modulere patologiske netværk og forbedre terapeutiske resultater. På grund af sygdomsheterogenitet kan multi-target-terapier desuden mere præcist matche patientspecifikke patogene profiler, hvilket understøtter personlige behandlingsstrategier.
Imidlertid står multi-target lægemiddeludvikling over for store tekniske og kliniske udfordringer. Antallet af mulige kombinationer stiger eksponentielt på grund af mangfoldigheden af mål, doseringsregimer og virkningsmekanismer. Med begrænsede ressourcer er det et presserende udækket behov at prioritere de mest effektive og sikreste kombinationer. Opnåelse af optimale kombinationer kræver nøjagtig kortlægning af patogene nøgleknuder i sygdomsnetværk og identifikation af forudsigelige biomarkører for behandlingsrespons.
HKeyBios nyligt opgraderede HKEY-AIDMD 3.0 giver en praktisk løsning på den 'optimale multi-target-kombination'- udfordring. Bygget på dyb mekanistisk indsigt i autoimmune og allergiske sygdomme har HKeyBio udviklet firedimensionelle modelpuljer på tværs af flere arter, stammer og induktionsstrategier for at simulere forskellige sygdomsundertyper og endotyper. Disse modelpuljer muliggør evaluering af in vivo-interaktioner, feedbackmekanismer og synergi af multi-target kombinationer. Ved at bruge systembiologiske tilgange, herunder genregulerende netværk, protein-protein-interaktionsnetværk og pathway-topologianalyse, identificerer HKeyBio nøgleknude- og flaskehals-mål i sygdomsnetværk. Maskinlæringsmetoder understøtter yderligere forudsigelig modellering af kombinationsresultater og opdagelse/validering af biomarkører, såsom gensignaturer, enkeltcellede immunprofiler og cytokinpaneler.
HKEY-AIDMD 3.0-platformen øger ikke kun forudsigelig værdi for multi-target-effektivitet, men øger også betydeligt udviklingsmuligheder og kommerciel partnerskabsværdi. Ved at integrere multi-indikation 4D model puljer med spatiotemporal omics tilbyder platformen kritisk støtte til udvikling af nye lægemidler inden for reumatologi, immunologi og allergi. Det forbedrer den mekanistiske nøjagtighed, giver multidimensionel biomarkøropdagelse i høj opløsning og øger pålideligheden til at forudsige terapeutiske responser på tværs af flere veje.
Om HKeyBio HKEY-AIDMD 3.0-platformen
HKEY-AIDMD 3.0 modelbiblioteket dækker næsten 300 autoimmune og allergirelaterede sygdomsmodeller. Til større indikationer har HKeyBio bygget 4D-modelpuljer, der simulerer klinisk heterogenitet for at understøtte mekanismebaseret modeludvælgelse til multi-target kombinationsevaluering. Disse omfatter dermatologiske modeller (atopisk dermatitis, nældefeber, kløe, hidradenitis suppurativa, psoriasis), respiratoriske modeller (astma, KOL, lungefibrose), gastrointestinale modeller (IBD, Crohns sygdom) og reumatologiske modeller (SLE, syndrome, lupushuds syndrome, syndrome, lupus- gigt, systemisk sklerose, multipel sklerose), blandt mange andre.
HKEY-AIDMD 3.0 omics-databasen omfatter spatiotemporale enkeltcelle- og rumlige omics på tværs af væv og immunkompartementer fra alle modeller. Ved at bruge systembiologiske metoder - herunder genekspressionsnetværk, protein-protein-interaktionsnetværk og signaltopologianalyse - kombineret med maskinlæring forudsiger platformen multi-target lægemiddelkombinationseffekter og validerer biomarkører for effektivitet og sikkerhed, hvilket dramatisk forbedrer opløsningen i differentierende target-kombinationsstrategier.
HKeyBio er en brancheførende CRO med speciale i farmakologi og translationel forskning for autoimmune sygdomme - fokuseret, dedikeret og dybt erfaren i autoimmun innovation.
For mere information, besøg venligst www.hkeybio.com
For forespørgsler, kontakt venligst: os. bd@hkeybio.com
KILDE HKeyBio