Hjem »
Blogg »
Bedriftsnyheter »
HKeyBio lanserer HKEY-AIDMD 3.0 - en neste generasjons plattform for å ta tak i den tøffeste utfordringen innen autoimmun og allergilegemiddelutvikling: Optimalisering av multimålkombinasjoner
HKeyBio lanserer HKEY-AIDMD 3.0 - en neste generasjons plattform for å knekke den tøffeste utfordringen innen autoimmun og allergilegemiddelutvikling: Optimalisering av flermålskombinasjoner
Det nylig oppgraderte HKEY-AIDMD 3.0 modellbiblioteket har nesten 300 autoimmune og allergirelaterte sykdomsmodeller. For flere hovedindikasjoner har HKeyBio etablert firedimensjonale (4D) modellbassenger som simulerer klinisk heterogenitet, og gir en mekanismedrevet modellutvalgsplattform for evaluering av multi-target kombinasjonsterapier.
HKEY-AIDMD 3.0 omics-databasen integrerer spatiotemporal enkeltcelle- og romlig omics på tvers av forskjellige vev og immunsystemer fra modellbiblioteket. Dette forbedrer oppløsningen betydelig når det gjelder å identifisere de differensierende fordelene ved kombinasjoner av flere mål – avdekker subtile distinksjoner på tvers av gener, molekyler, celler, vev og kliniske fenotyper.
BOSTON og SUZHOU, Kina, 24. november 2025 /PRNewswire/ -- HKeyBio, en global ledende CRO som spesialiserer seg på preklinisk og translasjonsforskning for utvikling av autoimmune og allergiske sykdommer, har offisielt lansert den oppgraderte HKEY-AIDMD 3.0-plattformen. Denne plattformen inkluderer: (1) et firedimensjonalt modellbibliotek med nesten 300 autoimmune og allergiske sykdomsmodeller, og (2) en omfattende spatiotemporal enkeltcelle- og romlig omics-database avledet fra disse modellene. Plattformen er designet for å forbedre prediksjonsnøyaktigheten betydelig for klinisk oversettelse av multi-target kombinasjonsterapier.
Autoimmune og allergiske sykdommer stammer fra dysregulerte immunnettverk på tvers av tre store immunologiske domener: flere cellulære komponenter, forskjellige cytokinnettverk og sammenkoblede signalveier. Disse tilstandene involverer avvikende aktivitet av immuncellepopulasjoner som T-celler, B-celler, dendrittiske celler og granulocytter; dysregulerte cytokiner inkludert IL-6, IL-4, TNF; og forstyrrede signalveier som JAK/STAT, NF-KB, BTK, sammen med mekanismer for immuntoleranse. Siden enkeltmålsmedisiner kan vise begrenset effekt i visse pasientpopulasjoner, kan multimålkombinasjoner mer omfattende modulere patologiske nettverk og forbedre terapeutiske resultater. Videre, på grunn av sykdomsheterogenitet, kan multi-target terapier mer presist matche pasientspesifikke patogene profiler, og støtte personlige behandlingsstrategier.
Imidlertid står multi-target medikamentutvikling overfor store tekniske og kliniske utfordringer. Antall mulige kombinasjoner øker eksponentielt på grunn av mangfoldet av mål, doseringsregimer og virkningsmekanismer. Med begrensede ressurser er det et presserende udekket behov å prioritere de mest effektive og sikreste kombinasjonene. Å oppnå optimale kombinasjoner krever nøyaktig kartlegging av nøkkelpatogene noder innenfor sykdomsnettverk og identifisering av prediktive biomarkører for behandlingsrespons.
HKeyBios nylig oppgraderte HKEY-AIDMD 3.0 gir en praktisk løsning på den «optimale flermålskombinasjonen» -utfordringen. Bygget på dyp mekanistisk innsikt i autoimmune og allergiske sykdommer, har HKeyBio utviklet firedimensjonale modellbassenger på tvers av flere arter, stammer og induksjonsstrategier for å simulere ulike sykdomsundertyper og endotyper. Disse modellpoolene muliggjør evaluering av in vivo-interaksjoner, tilbakemeldingsmekanismer og synergi av multi-target-kombinasjoner. Ved å bruke systembiologiske tilnærminger, inkludert genregulerende nettverk, protein-protein-interaksjonsnettverk, og pathway-topologianalyse, identifiserer HKeyBio sentrale nodal- og flaskehalsmål i sykdomsnettverk. Maskinlæringsmetoder støtter videre prediktiv modellering av kombinasjonsresultater og oppdagelse/validering av biomarkører som gensignaturer, encellede immunprofiler og cytokinpaneler.
HKEY-AIDMD 3.0-plattformen forbedrer ikke bare prediktiv verdi for flermålseffektivitet, men øker også utviklingsevnen og kommersielle partnerskapsverdier betydelig. Ved å integrere multi-indikasjoner 4D modell bassenger med spatiotemporal omics, tilbyr plattformen kritisk støtte for utvikling av nye medikamenter innen revmatologi, immunologi og allergi. Det forbedrer mekanistisk nøyaktighet, gir høyoppløselig flerdimensjonal biomarkøroppdagelse og øker påliteligheten i å forutsi terapeutiske responser på tvers av flere veier.
Om HKeyBio HKEY-AIDMD 3.0-plattformen
HKEY-AIDMD 3.0 modellbiblioteket dekker nesten 300 autoimmune og allergirelaterte sykdomsmodeller. For viktige indikasjoner har HKeyBio bygget 4D-modellbassenger som simulerer klinisk heterogenitet for å støtte mekanismebasert modellvalg for multi-target kombinasjonsevaluering. Disse inkluderer dermatologiske modeller (atopisk dermatitt, urticaria, pruritus, hidradenitis suppurativa, psoriasis), respirasjonsmodeller (astma, KOLS, lungefibrose), gastrointestinale modeller (IBD, Crohns sykdom) og revmatologiske modeller (SLE, syndrome, lupurs syndrome) leddgikt, systemisk sklerose, multippel sklerose), blant mange andre.
HKEY-AIDMD 3.0 omics-databasen omfatter spatiotemporal enkeltcelle- og romlig omics på tvers av vev og immunavdelinger fra alle modeller. Ved å bruke systembiologiske metoder - inkludert genuttrykksnettverk, protein-protein-interaksjonsnettverk og signaleringstopologianalyse - kombinert med maskinlæring, forutsier plattformen multi-target medikamentkombinasjonseffekter og validerer biomarkører for effektivitet og sikkerhet, og forbedrer dramatisk oppløsningen i differensierende målkombinasjonsstrategier.
HKeyBio er en bransjeledende CRO som spesialiserer seg på farmakologi og translasjonsforskning for autoimmune sykdommer – fokusert, dedikert og dypt erfaren innen autoimmun innovasjon. For mer informasjon, vennligst besøk www.hkeybio.com
For spørsmål, vennligst kontakt: oss. bd@hkeybio.com
