| Kvantitet: | |
|---|---|
Klinisk relevans – Översikt över mänsklig plackpsoriasis: erytem, fjällning, förtjockning och Th17-medierad inflammation.
Välkarakteriserade effektmått – PASI-poäng (erytem, skala, tjocklek), hudhistopatologi, IL-17A och IL-36 nivåer, klinisk fotografering.
Mekanismdriven - IMQ aktiverar TLR7/8, inducerar IFN-α- och IL-23/IL-17-vägar, vilket nära efterliknar mänsklig sjukdomspatogenes.
Translationellt värde – Idealiskt för att testa biologiska läkemedel (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hämmare och topikala terapier.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från vår IMQ-inducerade NHP-psoriasismodell:
IMQ-inducerad NHP-psoriasismodell
• Effekttester av biologiska läkemedel (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-hämmare och topikala terapier
• Målvalidering av Th17-väg och IL-36-signalering
• Upptäckt av biomarkörer (IL-17A, IL-36, andra psoriasisrelaterade mediatorer)
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• Studier av toxikologi och säkerhetsfarmakologi för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art |
cynomolgus apa ( Macaca fascicularis ) |
induktionsmetod |
Applicera 5 % topisk imiquimod (IMQ) kräm dagligen i 5-14 dagar |
studietid |
2–4 veckor (induktion + behandlingsfas) |
kritisk slutpunkt |
PASI-poäng (erytem, skala, tjocklek); hudhistopatologi (akantos, parakeratos, inflammatoriskt infiltrat); IL-17A och IL-36 nivåer (ELISA/qPCR); klinisk fotografering |
paket |
Rådata, analysrapporter, histologibilder, kliniska foton, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur framkallar IMQ psoriasisliknande inflammation?
Svar: IMQ aktiverar TLR7/8, vilket utlöser produktionen av typ I IFN-α och aktiveringen av nedströms IL-23/Th17-axeln, vilket leder till keratinocythyperproliferation och psoriasisinflammation.
F: Vilka är de viktigaste likheterna med plackpsoriasis hos människa?
S: Denna modell uppvisar samma erytem, skala, förtjockning (PASI-poäng), förhöjda IL-17A och IL-36 och histopatologiska egenskaper (akantos, parakeratos, inflammatoriska infiltrat) som den mänskliga sjukdomen.
F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika doseringsfrekvenser, kombinationsterapier)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr IMQ-applikationsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
