| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - ภาพรวมของโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ของมนุษย์: เกิดผื่นแดง การปรับขนาด การทำให้หนาขึ้น และการอักเสบที่เกิดจากเชื้อ Th17
จุดสิ้นสุดที่มีลักษณะเฉพาะที่ดี – คะแนน PASI (เกิดผื่นแดง ขนาด ความหนา) จุลพยาธิวิทยาผิวหนัง ระดับ IL-17A และ IL-36 การถ่ายภาพทางคลินิก
ขับเคลื่อนด้วยกลไก - IMQ เปิดใช้งาน TLR7/8 กระตุ้นวิถี IFN-α และ IL-23/IL-17 ซึ่งเลียนแบบการเกิดโรคของมนุษย์อย่างใกล้ชิด
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบทางชีววิทยา (anti-IL-17, anti-IL-23), สารยับยั้ง JAK และการรักษาเฉพาะที่
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
ข้อมูลตัวแทนจากแบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน NHP ที่เกิดจาก IMQ ของเรา:
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน NHP ที่เกิดจาก IMQ
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารชีวภาพ (สารต้าน IL-17, สารต้าน IL-23, สารต้าน TNF), สารยับยั้ง JAK และการรักษาเฉพาะที่
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีทาง Th17 และการส่งสัญญาณ IL-36
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IL-17A, IL-36, ผู้ไกล่เกลี่ยที่เกี่ยวข้องกับโรคสะเก็ดเงินอื่นๆ)
• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)
• การศึกษาทางพิษวิทยาและเภสัชวิทยาด้านความปลอดภัยเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
สายพันธุ์ |
ลิงแสม ( Macaca fascicularis ) |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
ทาครีม imiquimod (IMQ) เฉพาะที่ 5% ทุกวันเป็นเวลา 5-14 วัน |
เวลาเรียน |
2–4 สัปดาห์ (ระยะเริ่มต้น + ระยะการรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
คะแนน PASI (เกิดผื่นแดง ขนาด ความหนา); จุลพยาธิวิทยาผิวหนัง (acanthosis, parakeratosis, การแทรกซึมของการอักเสบ); ระดับ IL-17A และ IL-36 (ELISA/qPCR); การถ่ายภาพทางคลินิก |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ภาพถ่ายทางคลินิก ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
ถาม: IMQ กระตุ้นให้เกิดการอักเสบคล้ายโรคสะเก็ดเงินได้อย่างไร
คำตอบ: IMQ เปิดใช้งาน TLR7/8 ซึ่งกระตุ้นการผลิตประเภท I IFN-α และการกระตุ้นแกน IL-23/Th17 ขั้นปลายน้ำ ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มจำนวนเซลล์เคราติโนไซต์มากเกินไปและการอักเสบของโรคสะเก็ดเงิน
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงผื่นแดง ขนาด ความหนาขึ้น (คะแนน PASI) IL-17A และ IL-36 ที่เพิ่มขึ้น และลักษณะทางจุลพยาธิวิทยา (โรคอะแคนโทซิส พาราเคอราโทซิส การแทรกซึมของการอักเสบ) เช่นเดียวกับโรคในมนุษย์
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ความถี่ในการให้ยาที่แตกต่างกัน การบำบัดแบบผสมผสาน)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการสมัคร IMQ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
