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Relevância Clínica – Visão geral da psoríase em placas humana: eritema, descamação, espessamento e inflamação mediada por Th17.
Endpoints bem caracterizados – pontuação PASI (eritema, escala, espessura), histopatologia da pele, níveis de IL-17A e IL-36, fotografia clínica.
Impulsionado pelo mecanismo - IMQ ativa TLR7/8, induz as vias IFN-α e IL-23/IL-17, imitando de perto a patogênese da doença humana.
Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23), inibidores de JAK e terapias tópicas.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
Dados representativos do nosso modelo de psoríase NHP induzida por IMQ:
Modelo de psoríase NHP induzida por IMQ
• Testes de eficácia de produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), inibidores de JAK e terapias tópicas
• Validação de alvo da via Th17 e sinalização de IL-36
• Descoberta de biomarcadores (IL-17A, IL-36, outros mediadores relacionados à psoríase)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécies |
macaco cynomolgus ( Maca fascicularis ) |
método de indução |
Aplique creme tópico de imiquimod (IMQ) a 5% diariamente por 5 a 14 dias. |
tempo de estudo |
2–4 semanas (fase de indução + tratamento) |
ponto final crítico |
escore PASI (eritema, escala, espessura); histopatologia cutânea (acantose, paraqueratose, infiltrado inflamatório); Níveis de IL-17A e IL-36 (ELISA/qPCR); fotografia clínica |
pacote |
Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, fotos clínicas, bioinformática (opcional) |
P: Como o IMQ induz inflamação semelhante à psoríase?
Resposta: IMQ ativa TLR7/8, desencadeando a produção de IFN-α tipo I e a ativação do eixo IL-23/Th17 a jusante, levando à hiperproliferação de queratinócitos e inflamação da psoríase.
P: Quais são as principais semelhanças com a psoríase em placas humana?
A: Este modelo exibe o mesmo eritema, descamação, espessamento (pontuação PASI), níveis elevados de IL-17A e IL-36 e características histopatológicas (acantose, paraqueratose, infiltrados inflamatórios) que a doença humana.
P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes frequências de dosagem, terapias combinadas)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de aplicação de IMQ, planos de tratamento e análises de endpoint para seu medicamento candidato específico.
