| Saadavus: | |
|---|---|
| Kogus: | |
Kliiniline tähtsus – inimese naastulise psoriaasi ülevaade: erüteem, ketendus, paksenemine ja Th17-vahendatud põletik.
Hästi iseloomustatud lõpp-punktid – PASI skoor (erüteem, skaala, paksus), naha histopatoloogia, IL-17A ja IL-36 tase, kliiniline fotograafia.
Mehhanismipõhine – IMQ aktiveerib TLR7/8, indutseerib IFN-α ja IL-23/IL-17 radu, jäljendades täpselt inimese haiguse patogeneesi.
Translatsiooniline väärtus – ideaalne bioloogiliste ainete (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-i inhibiitorite ja paiksete ravimeetodite testimiseks.
IND Ready Packet – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.
Tüüpilised andmed meie IMQ-indutseeritud NHP psoriaasi mudelist:
IMQ-indutseeritud NHP psoriaasi mudel

• Bioloogiliste ravimite (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK inhibiitorite ja paiksete ravimeetodite tõhususe testimine
• Th17 raja ja IL-36 signaalimise sihtvalideerimine
• Biomarkerite avastamine (IL-17A, IL-36, muud psoriaasiga seotud vahendajad)
• Toimemehhanismi (MOA) uuringud
• Toksikoloogia ja ohutusfarmakoloogia uuringud IND toetamiseks
ulatus |
Spetsifikatsioon |
Liigid |
cynomolgus ahv ( Macaca fascicularis ) |
induktsiooni meetod |
Kandke 5% paikselt imikvimoodkreemi (IMQ) iga päev 5-14 päeva jooksul |
õppeaeg |
2–4 nädalat (induktsiooni + ravifaas) |
kriitiline lõpp-punkt |
PASI skoor (erüteem, skaala, paksus); naha histopatoloogia (akantoos, parakeratoos, põletikuline infiltraat); IL-17A ja IL-36 tasemed (ELISA/qPCR); kliiniline fotograafia |
pakett |
Toorandmed, analüüsiaruanded, histoloogilised slaidid, kliinilised fotod, bioinformaatika (valikuline) |
K: Kuidas IMQ kutsub esile psoriaasilaadse põletiku?
Vastus: IMQ aktiveerib TLR7/8, käivitades I tüüpi IFN-α tootmise ja allavoolu IL-23/Th17 telje aktiveerimise, mis põhjustab keratinotsüütide hüperproliferatsiooni ja psoriaasi põletikku.
K: Millised on peamised sarnasused inimese naastulise psoriaasiga?
V: Sellel mudelil on sama erüteem, ulatus, paksenemine (PASI skoor), kõrgenenud IL-17A ja IL-36 ning histopatoloogilised tunnused (akantoos, parakeratoos, põletikulised infiltraadid) nagu inimese haigusel.
K: Kas seda mudelit saab kasutada IND tugiuuringute jaoks?
Vastus: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).
K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad annustamissagedused, kombineeritud ravi)?
Vastus: Muidugi. Meie teadusmeeskond koostab teie konkreetse ravimikandidaadi jaoks IMQ rakendusprotokolle, raviplaane ja tulemusnäitajate analüüse.