Modèle d'urticaire NHP

L'urticaire (urticaire) est une maladie courante provoquée par des mastocytes, caractérisée par des papules et des réactions de poussée, un érythème et des démangeaisons intenses. Elle est classée comme aiguë (≤ 6 semaines) ou chronique (> 6 semaines) et peut être spontanée ou induite par des déclencheurs spécifiques (froid, stress, allergènes). HKeyBio propose deux modèles d'urticaire NHP bien validés : (1) le modèle d'urticaire induit par HDM, établi par sensibilisation intradermique ou intradermique avec un extrait d'acariens, reproduisant la réaction cutanée aiguë provoquée par des allergènes ; (2) Modèle d'anaphylaxie cutanée passive (ACP) induite par le DNP-IgE et le DNFB, qui est un modèle classique d'hypersensibilité de type I médié par des IgE spécifiques d'un allergène et une dégranulation des mastocytes. Les deux modèles fournissent une plate-forme puissante pour les tests d’efficacité précliniques de nouvelles thérapies antiallergiques et stabilisatrices des mastocytes.

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Description du produit

Principales caractéristiques et avantages

Cliniquement pertinent - Deux modèles complémentaires couvrant l'urticaire induite par les allergènes et l'anaphylaxie passive médiée par les IgE ressemblent beaucoup à la maladie humaine.

Critères d'évaluation quantifiables - score clinique, taille de la papule, IgE sérique, éosinophiles sanguins, histopathologie cutanée (HE, bleu de toluidine), dégranulation des mastocytes.

Axé sur un mécanisme : le modèle HDM reflète la sensibilisation aux allergènes environnementaux ; Le modèle PCA sépare l’axe IgE/mastocytes.

Valeur translationnelle – Idéal pour tester les produits biologiques anti-IgE, les stabilisateurs de mastocytes, les antihistaminiques H1 et les médicaments anti-inflammatoires.

IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.

Données techniques et vérification

Données représentatives de notre modèle d’urticaire NHP :

Modèle d'urticaire NHP induit par HDM

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Modèle d'urticaire NHP induit par HDM

Domaines d'application

• Tests d'efficacité des produits biologiques anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), des stabilisateurs de mastocytes (cromolyn), des antihistaminiques H1 et des anti-inflammatoires.

• Validation cible de la voie IgE/FcεRI et biologie des mastocytes

• Découverte de biomarqueurs (IgE, éosinophiles, médiateurs mastocytaires)

• Études du mécanisme d'action (MOA) des composés antiallergiques

• Études de pharmacologie de sécurité pour soutenir l'IND

Spécifications du modèle

portée	Modèle d'urticaire induit par HDM	Modèle PCA induit par DNP-IgE et DNFB
Espèces	singe cynomolgus ( Macaca fascicularis )	singe cynomolgus ( Macaca fascicularis )
méthode d'induction	Sensibilisation répétée par voie intradermique ou par extrait intradermique d'HDM	Injection intradermique de DNP-IgE suivie d'une provocation par DNFB (topique ou intradermique)
temps d'étude	4 à 6 semaines (sensibilisation + défi)	1 à 2 semaines (sensibilisation passive + défi aigu)
point final critique	Score clinique (roues/érythème), IgE sériques, éosinophiles sanguins, score H&E cutané, bleu de toluidine (dégranulation des mastocytes), infiltration d'éosinophiles	Taille de la papule, caractéristiques cliniques, éosinophiles sanguins (facultatif), dégranulation des mastocytes
paquet	Données brutes, rapports d'analyses, photos cliniques, coupes histologiques (HE, bleu de toluidine), bioinformatique (facultatif)

❓FAQ

Q : Quelle est la différence entre les deux modèles d’urticaire ?

R : Le modèle HDM représente l’urticaire induite par un allergène par sensibilisation active, impliquant la production d’IgE et le recrutement d’éosinophiles. Le modèle PCA est une réponse aiguë passive médiée par les IgE qui teste directement l’axe mastocytes/IgE sans nécessiter de sensibilisation active.

Q : Quel modèle est le plus adapté pour tester les thérapies anti-IgE ?

R : Les deux peuvent être utilisés, mais le modèle PCA (sensibilisation passive) permet un contrôle précis des niveaux d'IgE et est idéal pour évaluer les médicaments qui ciblent les IgE ou leurs récepteurs. Les modèles HDM reflètent mieux l’exposition chronique aux allergènes et les réponses immunitaires associées.

Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour les études de support IND ?

Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).

Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents allergènes, concentrations d'IgE) ?

Répondre: Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles de sensibilisation, les plans de provocation et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.