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Vaste portefeuille de modèles : modèles d'haptène, de cytokine, d'allergène et d'analogues de vitamine D couvrant les endotypes de MA aigus, chroniques et à prédominance Th2/Th17/Th22.
Plusieurs espèces/souches – BALB/c (à tendance Th2), C57BL/6 (à tendance Th1/Th17) et rats SD disponibles.
Critère composite : poids corporel, épaisseur de l'oreille, score cutané, événements de prurit, IgE sériques, analyse des cytokines (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopathologie (HE, bleu de toluidine), épaisseur de l'épiderme.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les inhibiteurs de JAK, les produits biologiques (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), les inhibiteurs de PDE4 et les formulations topiques.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
DNCB induction modèle C57BL/6 AD
Le DNCB induit un modèle AD de souris BALB/c
OXA induction modèle C57BL/6 AD
Modèle BALB/c AD induit par OXA
MC903 induction modèle C57BL/6 AD
Modèle BALB/c inductif MC903 AD
MC903&OXA induit un modèle AD dans BALB/c
Modèle BALB/c AD induit par le FITC
DNFB + OVA induit le modèle BALB/c AD
Modèle BALB/c AD induit par l'IL-33
L'IL-36 induit un modèle AD chez les souris C57BL/6
HDM+SEB induit un modèle AD chez les souris C57BL/6
• Tests d'efficacité des thérapies locales et systémiques contre la MA (inhibiteurs de JAK, inhibiteurs de PDE4, produits biologiques ciblant l'IL-4/13, l'IL-31, l'IL-33, le TSLP)
• Validation cible des voies Th2, Th17, Th22 et démangeaisons
• Découverte de biomarqueurs (IgE, signature cytokine, protéines barrière cutanée)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études de pharmacologie et de toxicologie pour soutenir l'IND
portée |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris (BALB/c, C57BL/6) ; Rat (SD) |
méthode d'induction |
Haptènes (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analogues de la vitamine D (MC903), cytokines (IL-33, IL-36), allergènes (HDM+SEB), combinaisons (MC903+OXA) |
temps d'étude |
7 à 28 jours (selon le modèle) |
point final critique |
Poids corporel, épaisseur de l'oreille, score clinique cutané, événements de prurit (grattage), IgE totales sériques et IgE spécifiques de l'antigène, taux de cytokines (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopathologie (H&E, bleu de toluidine), épaisseur de l'épiderme, infiltration de cellules immunitaires (FACS/IHC). |
paquet |
Données brutes, rapports d'analyses, photos cliniques, lames histologiques, fichiers de cytométrie en flux, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment puis-je choisir un modèle AD approprié pour mon candidat-médicament ?
R : Tenez compte du mécanisme de votre médicament : les produits biologiques ciblant les Th2 (par exemple, les anti-IL-4Rα) sont mieux évalués dans les modèles haptène ou MC903 ; Les composés liés au Th17 peuvent convenir aux modèles IL-36 ou HDM+SEB. Les souris BALB/c ont montré une réponse Th2 plus forte, tandis que C57BL/6 a montré un profil Th1/Th17 plus équilibré. Notre équipe scientifique peut guider la sélection de modèles en fonction de vos objectifs spécifiques.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents schémas posologiques, thérapies combinées) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : La plupart des modèles AD sont terminés dans un délai de 2 à 4 semaines, y compris les phases de sensibilisation/défi et de traitement. Le calendrier exact dépend de la sélection du modèle et du point final.
