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व्यापक मॉडल पोर्टफोलियो - हैप्टेन, साइटोकिन, एलर्जेन और विटामिन डी एनालॉग मॉडल तीव्र, क्रोनिक और Th2/Th17/Th22‑प्रमुख AD एंडोटाइप को कवर करते हैं।
एकाधिक प्रजातियाँ/उपभेद - BALB/c (Th2‑prone), C57BL/6 (Th1/Th17‑prone), और SD चूहा उपलब्ध हैं।
व्यापक समापन बिंदु - शरीर का वजन, कान की मोटाई, त्वचा का स्कोर, खुजली की घटनाएं, सीरम आईजीई, साइटोकिन प्रोफाइलिंग (आईएल‑4, आईएल‑13, आईएल‑17, आईएल‑36), हिस्टोपैथोलॉजी (एचई, टोल्यूडीन ब्लू), एपिडर्मल मोटाई।
अनुवादात्मक मूल्य - JAK अवरोधकों, बायोलॉजिक्स (एंटी‑IL‑4Rα, एंटी‑IL‑13), PDE4 अवरोधकों और सामयिक एजेंटों के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।
DNCB प्रेरित C57BL/6 AD मॉडल
डीएनसीबी ने बीएएलबी/सी चूहों में एडी मॉडल को प्रेरित किया
OXA प्रेरित C57BL/6 AD मॉडल
OXA प्रेरित BALB/c AD मॉडल
MC903 प्रेरित C57BL/6 AD मॉडल
MC903 प्रेरित BALB/c AD मॉडल
MC903&OXA ने BALB/c में AD मॉडल को प्रेरित किया
FITC प्रेरित BALB/c AD मॉडल
डीएनएफबी+ओवीए प्रेरित बीएएलबी/सी एडी मॉडल
IL-33 प्रेरित BALB/c AD मॉडल
C57BL/6 चूहों में IL-36 प्रेरित AD मॉडल
C57BL/6 चूहों में HDM+SEB प्रेरित AD मॉडल
• सामयिक और प्रणालीगत एडी उपचारों की प्रभावकारिता परीक्षण (जेएके अवरोधक, पीडीई4 अवरोधक, आईएल‑4/13, आईएल‑31, आईएल‑33, टीएसएलपी को लक्षित करने वाले जीवविज्ञान)
• Th2, Th17, Th22 और खुजली मार्गों के लिए लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (आईजीई, साइटोकिन हस्ताक्षर, त्वचा अवरोधक प्रोटीन)
• क्रियाविधि (एमओए) अध्ययन
• IND-सक्षम औषध विज्ञान और विष विज्ञान अध्ययन
पैरामीटर |
विशिष्टता |
प्रजाति/तनाव |
माउस (BALB/c, C57BL/6); चूहा (एसडी) |
प्रेरण विधि |
हैप्टेंस (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), विटामिन डी एनालॉग (MC903), साइटोकिन्स (IL-33, IL-36), एलर्जी (HDM+SEB), संयोजन (MC903+OXA) |
अध्ययन अवधि |
7-28 दिन (मॉडल के आधार पर) |
मुख्य समापन बिंदु |
शरीर का वजन, कान की मोटाई, त्वचा का क्लिनिकल स्कोर, खुजली की घटनाएँ (खरोंच), सीरम कुल IgE और एंटीजन-विशिष्ट IgE, साइटोकिन स्तर (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), हिस्टोपैथोलॉजी (H&E, टोल्यूडीन ब्लू), एपिडर्मल मोटाई, प्रतिरक्षा कोशिका घुसपैठ (FACS/IHC) |
डेटा पैकेज |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, नैदानिक तस्वीरें, ऊतक विज्ञान स्लाइड, प्रवाह साइटोमेट्री फ़ाइलें, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: मैं अपने ड्रग उम्मीदवार के लिए सही एडी मॉडल कैसे चुनूं?
ए: अपनी दवा के तंत्र पर विचार करें: Th2-लक्षित बायोलॉजिक्स (जैसे, एंटी-IL-4Rα) का सबसे अच्छा मूल्यांकन हैप्टेन या MC903 मॉडल में किया जाता है; Th17-संबंधित यौगिक IL-36 या HDM+SEB मॉडल के लिए उपयुक्त हो सकते हैं। BALB/c चूहे मजबूत Th2 प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित करते हैं, जबकि C57BL/6 अधिक संतुलित Th1/Th17 प्रोफाइल दिखाते हैं। हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट लक्ष्य के आधार पर मॉडल चयन का मार्गदर्शन कर सकती है।
प्रश्न: क्या इन मॉडलों का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न खुराक कार्यक्रम, संयोजन उपचार) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए इंडक्शन प्रोटोकॉल, उपचार कार्यक्रम और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।
प्रश्न: पायलट प्रभावकारिता अध्ययन के लिए विशिष्ट समयरेखा क्या है?
उत्तर: अधिकांश एडी मॉडल 2-4 सप्ताह के भीतर पूरे हो जाते हैं, जिसमें संवेदीकरण/चुनौती और उपचार चरण शामिल हैं। विशिष्ट समयसीमा मॉडल की पसंद और समापन बिंदु पर निर्भर करती है।
