| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ទាក់ទងគ្លីនិក - PHN ចម្លងជំងឺសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស; UUO ធ្វើគំរូពីជំងឺខ្សោយតំរងនោមដែលរីកចម្រើនដែលឃើញជាទូទៅនៅក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទស្ទះ។
ចំណុចបញ្ចប់នៃសមាសធាតុ - ជីវគីមីនៃសេរ៉ូម (BUN, CREA, ALB), ប្រូតេអ៊ីនទឹកនោម (24 ម៉ោង, សមាមាត្រប្រូតេអ៊ីន / creatinine), រោគសាស្ត្រនៃតំរងនោម (H&E, Masson, IHC), ទម្ងន់តំរងនោម, ពិន្ទុសរសៃ។
មានលក្ខណៈល្អ - ម៉ូដែលទាំងពីរត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងទទួលយកដោយនិយតករនៃការស្រាវជ្រាវជំងឺតម្រងនោម។
តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការ fibrotic និងសមាសធាតុ renoprotective ។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ជំងឺសរសៃប្រសាទ Heyman អកម្ម
គំរូ fibrosis interstitial នៃតម្រងនោមដែលបណ្ដាលមកពី UUO
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំការពារភាពស៊ាំ (cyclosporine, tacrolimus, mycophenolate mofetil) ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺសរសៃប្រសាទ membranous
• ការវាយតម្លៃនៃឱសថ antifibrotic (pirfenidone, nintedanib, TGF-β inhibitors) ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ fibrosis តំរងនោម
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅនៃការបំពេញបន្ថែម របួស podocyte និងផ្លូវ fibrosis
• ការរកឃើញ Biomarker (proteinuria, KIM-1, NGAL, fibrosis markers)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យា ដើម្បីគាំទ្រ IND
វិសាលភាព |
គំរូ Passive Hyman nephritis (PHN) |
គំរូ fibrosis interstitial នៃតម្រងនោមដែលបណ្ដាលមកពី UUO |
ភាពតានតឹង |
កណ្តុរ Sprague-Dawley (SD) |
កណ្តុរ Sprague-Dawley (SD) |
វិធីសាស្រ្ត induction |
ការចាក់តាមសរសៃឈាមតែមួយនៃសេរ៉ូមប្រឆាំង Fx1A (0.5-1.0 mL/rat) |
ការភ្ជាប់បង្ហួរនោមខាងឆ្វេងពេញលេញក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ |
ម៉ោងសិក្សា |
2-4 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ចូល |
7-21 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់ |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ទំងន់រាងកាយ ប្រូតេអ៊ីនuria 24 ម៉ោង សមាមាត្រប្រូតេអ៊ីន/ creatinine ទឹកនោម សេរ៉ូម BUN, CREA, ALB, ជីវសាស្ត្រតំរងនោម (H&E, IgG/បំពេញបន្ថែម IHC) |
ទម្ងន់ខ្លួន ទម្ងន់ក្រលៀនឆ្វេង និងស្តាំ ជីវសាស្ត្រតំរងនោម (H&E, Masson trichrome), ពិន្ទុ HE, ពិន្ទុសរសៃ (តំបន់កូឡាជែន), α-SMA, TGF-β, fibronectin immunohistochemistry |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ស្លាយជីវវិទ្យា គីមីវិទ្យា ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) | ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ស្លាយជីវវិទ្យា រូបភាព IHC ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងម៉ូដែល PHN និង UUO?
ចម្លើយ៖ PHN គឺជាគំរូអូតូអ៊ុយមីននៃជម្ងឺទឹកនោមប្រៃក្នុងភ្នាសកោសិកាដែលកំណត់ដោយការដាក់បញ្ចូលស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ subepithelial និងប្រូតេអ៊ីនuria ដែលជះឥទ្ធិពលជាចម្បងទៅលើក្រពេញ។ UUO គឺជាគំរូវះកាត់នៃជំងឺសរសៃប្រសាទស្ទះដែលបណ្តាលឱ្យមានដុំពក tubulointerstitial ដោយមិនមានការចូលរួមពី glomerular overt ។
សំណួរ៖ តើគំរូមួយណាដែលសមស្របជាងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន?
ចម្លើយ៖ PHN គឺល្អសម្រាប់ការវាយតម្លៃថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅប្រូតេអ៊ីនuria និងការខូចខាត podocyte ។ UUO គឺស័ក្តិសមជាងក្នុងការសិក្សាអំពីអន្តរាគមន៍ប្រឆាំងនឹងសរសៃ។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមចិត្តខ្លួនឯង (ឧ. ពូជសត្វកណ្តុរផ្សេងគ្នា, របបប្រើថ្នាំ)?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការណែនាំ ផែនការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
