Systemic Lupus Erythematosus (SLE) သည် ရှုပ်ထွေးသော နာတာရှည် autoimmune ရောဂါဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် လူပေါင်း 5 သန်းကျော်ကို သက်ရောက်မှုရှိပြီး အမေရိကန်တွင် ဖြစ်ပွားမှု ၁.၅ သန်းနှင့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ၁ သန်းခန့်ရှိသည်။ ကျန်းမာသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများကို တိုက်ခိုက်သည့် ခုခံအားစနစ် ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ထူးခြားချက်မှာ SLE သည် ကျောက်ကပ်၊ နှလုံး၊ အဆုတ်၊ ဦးနှောက်နှင့် အရေပြားတို့ကို ပျက်စီးစေပြီး သိသိသာသာ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ ဆယ်စုနှစ်များစွာကြာ သုတေသနပြုခဲ့သော်လည်း၊ SLE ၏ ကွဲပြားသောသဘောသဘာဝသည် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထူးထူးခြားခြား စိန်ခေါ်မှုဖြစ်စေခဲ့ပြီး ကုသမှုဆိုင်ရာ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများ၏ 90% ကျော်သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ကျရှုံးခဲ့သည်။ သို့သော်၊ တိရစ္ဆာန်ပုံစံနည်းပညာတွင် တိုးတက်မှုများသည် SLE သုတေသနကို တော်လှန်ပြောင်းလဲနေပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားမှုဆိုင်ရာ အရေးပါသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုများနှင့် အသက်ကယ်ကုထုံးများ အရှိန်မြှင့်လုပ်ဆောင်လျက်ရှိသည်။

SLE ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးနှင့် Advanced Preclinical Models အတွက် အရေးကြီးသောလိုအပ်ချက်

SLE သည် အမျိုးသမီး-အမျိုးသား အချိုး ၉:၁ ဖြင့် ကလေးမွေးဖွားသည့်အရွယ် အမျိုးသမီးများကို အချိုးမညီမျှစွာ သက်ရောက်မှုရှိပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်များပေါ်တွင် ကြီးမားသော စီးပွားရေးနှင့် လူမှုရေးဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို ချမှတ်ထားသည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတစ်ခုတည်းတွင် SLE ၏နှစ်စဉ်တိုက်ရိုက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုန်ကျစရိတ်သည် ဆေးရုံတက်ခြင်း၊ ဆေးဝါးများနှင့် ရေရှည်စောင့်ရှောက်မှုတို့ကြောင့် ဒေါ်လာ 13 ဘီလီယံကျော်ရှိသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ဇီဝဗေဒကုထုံးများတွင် တိုးတက်မှုကို မြင်တွေ့ခဲ့ရသော်လည်း လူနာအများစုသည် သိသာထင်ရှားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိသော ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ်ကိုယ်ခံအားထိန်းဆေးများကို မှီခိုနေရဆဲဖြစ်ပြီး ပိုမိုပစ်မှတ်ထားကာ ထိရောက်သောကုသမှုများအတွက် အရေးတကြီးလိုအပ်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြနေသည်။

SLE ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အဓိကပြဿနာမှာ လူသား၏ရောဂါကို တိကျစွာပုံတူပွားစေသည့် ကြိုတင်ဆေးနည်းပုံစံများ မရှိခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ အခြား autoimmune အခြေအနေများနှင့်မတူဘဲ၊ SLE သည် မျိုးရိုးဗီဇ၊ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ကိုယ်ခံအားဆိုင်ရာအချက်များ၏ ရှုပ်ထွေးသော အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပါဝင်သဖြင့် vitro တွင် ပုံစံပြရန်ခက်ခဲစေသည်။ ရောဂါတိုးတက်မှုကိုလေ့လာရန်၊ ကုထုံးဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများကိုစမ်းသပ်ရန်နှင့်အလားအလာရှိသော biomarkers များကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်ထိန်းချုပ်ထားသောနေထိုင်မှုစနစ်တစ်ခုပေးခြင်းဖြင့်တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသည်ဤကွာဟချက်ကိုဖြေရှင်းသည်။ လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်သုံးခုအတွင်း၊ SLE တိရစ္ဆာန်ပုံစံများကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် နယ်ပယ်ကိုပြောင်းလဲစေခဲ့ပြီး သုတေသီများသည် သရုပ်ဖော်လေ့လာမှုများထက် စက်ယန္တရားစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများနှင့် ပစ်မှတ်ထားသော မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဆီသို့ ပြောင်းရွှေ့နိုင်စေခဲ့သည်။

Core SLE တိရစ္ဆာန် စံပြစနစ်များ- မျိုးရိုးဗီဇ အင်ဂျင်နီယာ နှင့် spontaneous ရောဂါ မော်ဒယ်များ

တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ၏ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးသည် SLE သုတေသနတွင် တိုးတက်မှုကို တွန်းအားပေးသည်- မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော မော်ဒယ်များနှင့် အလိုအလျောက်ရောဂါပုံစံများ။ စနစ်တစ်ခုစီသည် ရောဂါ၏ ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးကို လေ့လာခြင်းအတွက် ထူးခြားသော အားသာချက်များကို ပေးစွမ်းပြီး ၎င်းတို့၏ ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုသည် SLE ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် နားလည်သဘောပေါက်စေသည်။

အသုံးအများဆုံး SLE တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ ပါဝင်သည်-

• မျိုးရိုးဗီဇ ပြုပြင်ထားသော မောက်စ်မော်ဒယ်များ- transgenic နည်းပညာ သို့မဟုတ် CRISPR/Cas9 ဂျီနိုမို တည်းဖြတ်မှုဖြင့် ဖန်တီးထားသော၊ ဤမော်ဒယ်များသည် သုတေသီများအား SLE နှင့် သက်ဆိုင်သည့် သီးခြားမျိုးဗီဇများကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Fas gene တွင် ချို့တဲ့သော ကြွက်များသည် autoantibody ထုတ်လုပ်မှုနှင့် glomerulonephritis ကြောင့် SLE တွင် apoptotic လမ်းကြောင်းများဆိုင်ရာ အရေးပါသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ပြင်းထန်သော lupus ကဲ့သို့သော ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အလားတူ၊ အင်တာဖာရွန်-ထိန်းညှိထားသော ဗီဇကိုဖော်ပြသော ကြွက်များသည် လူသား lupus ၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်များစွာကို ပြန်လည်စုစည်းကာ အမျိုးအစား I interferon လမ်းကြောင်းကို အဓိကကုထုံးပစ်မှတ်အဖြစ် သတ်မှတ်ပေးသည်။

  
  

• အလိုအလျောက်ရောဂါ မောက်စ်မော်ဒယ်များ- ဤသဘာဝအတိုင်း ဖြစ်ပေါ်နေသော မျိုးကွဲများသည် မျိုးရိုးဗီဇ ခြယ်လှယ်ခြင်းမရှိဘဲ Lupus ကဲ့သို့ လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ၎င်းတို့သည် SLE ၏ ဘက်စုံသုံး သဘာဝကို လေ့လာရန်အတွက် စံပြဖြစ်စေသည်။ New Zealand Black/White (NZB/W) F1 hybrid mouse သည် ရွှေစံနှုန်း စံနမူနာပြု စံနမူနာဖြစ်ပြီး autoantibodies ဖွံ့ဖြိုးဆဲ၊ ကိုယ်ခံအား ရှုပ်ထွေးသော စုဆောင်းမှုနှင့် လူတို့၏ ရောဂါကို နီးကပ်စွာ ထင်ဟပ်စေသည့် သေစေသော ဂလိုမီရူလိုနာရောင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ အခြားအသုံးများသည့် စံနမူနာများ တွင် MRL/lpr နှင့် BXSB ကြွက်များ ပါဝင်သည်၊၊ တစ်ခုစီသည် လူ့ SLE ၏ ကွဲပြားသော အစိတ်အပိုင်းများကို ထင်ဟပ်သော ရောဂါ phenotypes များကို ပြသသည်။

ဤမော်ဒယ်များသည် SLE သုတေသနအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာများဖြစ်လာပြီး သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ရောဂါယန္တရားများနှင့်ပတ်သက်သော ယူဆချက်များအား စမ်းသပ်ရန်နှင့် ထိန်းချုပ်ထားသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကုထုံးများကို အကဲဖြတ်နိုင်စေပါသည်။

SLE ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ကုထုံးတီထွင်ဆန်းသစ်မှုအပေါ် အသွင်ပြောင်းသက်ရောက်မှုများ

တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် ပစ်မှတ်သတ်မှတ်ခြင်းမှ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပုံစံအထိ SLE ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု အဆင့်တိုင်းတွင် အရေးပါပါသည်။ အထင်ရှားဆုံးသော ပံ့ပိုးကူညီမှုတစ်ခုမှာ သုတေသီများသည် ဒြပ်ပေါင်း ရာပေါင်းများစွာကို လျင်မြန်စွာနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာဖြင့် အကဲဖြတ်နိုင်စေမည့် အလားအလာရှိသော ကုထုံးအေးဂျင့်များကို မြင့်မားသော စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နိုင်မှုဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအားဆေးများသည် autoantibody အဆင့်များ၊ ကျောက်ကပ်လုပ်ငန်းဆောင်တာနှင့် အလုံးစုံရှင်သန်မှုအပေါ် ၎င်းတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် SLE mouse မော်ဒယ်များကို စီမံအုပ်ချုပ်နိုင်ပြီး အလားအလာအရှိဆုံးသော ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများကို ဦးစားပေးလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

SLE ကုထုံးဆိုင်ရာ တိရစ္ဆာန်ပုံစံများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် နှစ် 50 ကျော်အတွင်း SLE အတွက် ပထမဆုံး အတည်ပြုထားသော belimumab ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် အထင်ရှားဆုံးဖြစ်သည်။ B-lymphocyte stimulator (BLyS) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် Belimumab ကို အများအပြားတွင် အကျယ်တဝင့် လေ့လာခဲ့သည်။ S LE မောက်စ်မော်ဒယ်များကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု မဝင်ရောက်မီ။ ဤလက်တွေ့လေ့လာမှုများသည် autoantibody ပမာဏကို လျှော့ချရန်နှင့် ကျောက်ကပ်လုပ်ငန်းဆောင်တာကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းအတွက် ၎င်း၏ထိရောက်မှု၏ တိကျသောအထောက်အထားများကို ပေးဆောင်ခဲ့ပြီး ၎င်း၏အောင်မြင်သော ဆေးခန်းဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် စည်းမျဉ်းများ အတည်ပြုချက်အတွက် အုတ်မြစ်ချပေးခဲ့သည်။

ရောဂါယန္တရားများကိုသော့ဖွင့်ခြင်းနှင့် Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း။

မူးယစ်ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပြင်၊ တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် SLE ၏ အရင်းခံအခြေခံ ယန္တရားများအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့၏နားလည်မှုကို တော်လှန်ခဲ့သည်။ ဤပုံစံများကိုလေ့လာခြင်းဖြင့်၊ သုတေသီများသည် အမျိုးအစား I interferon လမ်းကြောင်း၊ B cell activation နှင့် T cell dysregulation အပါအဝင် ရောဂါဖြစ်ပွားစေသည့် အဓိကကိုယ်ခံအားလမ်းကြောင်းများကို ဖော်ထုတ်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ interferon-overexpressing ကြွက်များတွင် လေ့လာမှုများက I interferon အမျိုးအစား အလွန်အကျွံထုတ်လုပ်ခြင်းသည် SLE ၏ အဓိက မောင်းနှင်အားဖြစ်ပြီး လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် လက်ရှိတွင် interferon-ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများစွာကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။

တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် SLE အတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝအမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက်လည်း အရေးကြီးပါသည်။ Biomarkers များသည် စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ ရောဂါလုပ်ဆောင်မှုကို စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုများကို အကဲဖြတ်ခြင်းတို့အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ကြိုတင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများမှတဆင့်၊ သုတေသီများသည် ယခုအခါတွင် ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုနေကြသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်တွင် အများအပြားအသုံးပြုနေကြသော DNA (anti-dsDNA) ပဋိပစ္စည်းများ၊ ဖြည့်စွက်အစိတ်အပိုင်းများနှင့် အမျိုးမျိုးသော cytokines များအပါအဝင်၊ ဤ biomarkers များသည် လူနာပြုစုစောင့်ရှောက်မှုကို တိုးတက်စေရုံသာမက SLE အတွက် ကိုယ်ပိုင်ဆေးနည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေရန်လည်း ကူညီပေးပါသည်။

လက်တွေ့လူနာရလဒ်များဆီသို့ Preclinical Insights ကို ပေါင်းကူးပေးခြင်း

ဆေးသုတေသနတွင် အကြီးကျယ်ဆုံးစိန်ခေါ်မှုများထဲမှတစ်ခုမှာ လက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များကို ထိရောက်သောလက်တွေ့ကုသမှုများအဖြစ် ဘာသာပြန်ခြင်းဖြစ်သည်။ တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသည် လူနာများအား စမ်းသပ်ကုထုံးများမဖော်မီ သက်ရှိစနစ်ရှိ ယူဆချက်များအား သက်သေပြနိုင်စေမည့် in vitro လေ့လာမှုများနှင့် လူသားစမ်းသပ်မှုများကြားတွင် အရေးကြီးသောတံတားတစ်ခုအဖြစ် ဆောင်ရွက်သည်။ ဤအကူးအပြောင်းအဆင့်သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ခိုင်မာသောသိပ္ပံနည်းကျအထောက်အထားများပေါ်တွင် အခြေခံထားကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး အောင်မြင်နိုင်ခြေကို တိုးစေပါသည်။

တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် SLE ကဲ့သို့သော နာတာရှည်ရောဂါအတွက် အထူးအရေးကြီးသည့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကုသမှုများ၏ ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို လေ့လာနိုင်စေပါသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် 1-2 နှစ်ကြာသော်လည်း၊ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများသည် ရေတိုလူ့စမ်းသပ်မှုတွင် ရရှိရန်မဖြစ်နိုင်သော ကုသမှုများ၏ ရေရှည်ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းအမြင်များကိုပေးစွမ်းနိုင်ပြီး တိရစ္ဆာန်၏သက်တမ်းတစ်ခုလုံးကို သက်တမ်းတိုးနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် SLE ၏ရှုပ်ထွေးသောလက္ခဏာများကိုစီမံခန့်ခွဲရန်အတွက်မကြာခဏလိုအပ်သောပေါင်းစပ်ကုထုံးများကိုအကဲဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသည် လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်သုံးခုအတွင်း SLE သုတေသနကို အသွင်ပြောင်းခဲ့ပြီး ရောဂါယန္တရားများတွင် မကြုံစဖူးထိုးထွင်းသိမြင်မှုများ၊ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး လူနာရလဒ်များကို တိုးတက်စေခဲ့သည်။ ဤပုံစံများကို ဆက်လက် သန့်စင်ပြီး တိုးချဲ့လာသည်နှင့်အမျှ၊ ၎င်းတို့သည် SLE အတွက် မျိုးဆက်သစ်ကုထုံးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ပို၍ပင် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်လာမည်မှာ သေချာပါသည်။ ဤဆိုးဆိုးဝါးဝါးရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် လုပ်ဆောင်နေသော သုတေသီများနှင့် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက်၊ အရည်အသွေးမြင့်၊ တရားဝင်သော SLE တိရစ္ဆာန်ပုံစံများကို ရယူသုံးစွဲခြင်းသည် အောင်မြင်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

ထိပ်တန်း 'Autoimmune Disease Model Expert' သည် HKeybio သည် လက္ခဏာကောင်းမွန်သော SLE မော်ဒယ်များစွာ အပါအဝင် 500+ အတည်ပြုထားသော autoimmune နှင့် ဓါတ်မတည့်သောရောဂါ တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ ၏ ပြည့်စုံသောအစုစုကို ပေးပါသည်။ ကုမ္ပဏီသည် နှောင်းပိုင်းအဆင့်မှ ကြိုတင်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် သာလွန်ကောင်းမွန်သောလက်တွေ့ဘာသာပြန်တန်ဖိုးကိုပေးဆောင်သည့် autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများအတွက် 50+ လူမဟုတ်သော primate (NHP) မော်ဒယ်များကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အထူးပြုအတွေ့အကြုံ အနှစ် 20 ကျော်နှင့် autoimmune ရောဂါများအတွက် 300+ အောင်မြင်သော IND ဖိုင်တွဲအတွေ့အကြုံများနှင့်အတူ HKeybio သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ SLE ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအစီအစဉ်များကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် vivo ထိရောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများကို အဆုံးမှအဆုံးထိ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ HKeybio ၏ SLE မော်ဒယ်များနှင့် ကြိုတင်လက်တွေ့ သုတေသနဝန်ဆောင်မှုများအကြောင်း နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် ကျေးဇူးပြု၍ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုပါ။ www.hkeybio.com သို့မဟုတ် tech@hkeybio.com သို့ ဆက်သွယ်ပါ။

---

အမေးများသောမေးခွန်းများ (FAQ)

Q1- SLE သုတေသနအတွက် အသုံးအများဆုံးတိရစ္ဆာန်ပုံစံများကား အဘယ်နည်း။

A- အဓိက မော်ဒယ်များသည် မျိုးဗီဇ ပြုပြင်ထားသော ကြွက်များ (ဥပမာ၊ Fas-deficient ကြွက်များ၊ interferon-overexpressing ကြွက်များ) နှင့် spontaneous disease မော်ဒယ်များ (ဥပမာ၊ NZB/W F1 hybrid၊ MRL/lpr၊ BXSB ကြွက်များ)။ ဤမော်ဒယ်များသည် autoantibody ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းအပါအဝင် လူ့ SLE ၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်များကို ပုံတူကူးထားသည်။

Q2- တိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် SLE ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မည်သို့အရှိန်မြှင့်သနည်း။

A- တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များသည် မြင့်မားသောအထွက်လွန်ဆေးများကို စစ်ဆေးခြင်း၊ ဆေးဝါးထုတ်ခြင်း/ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ဒေတာကို ပံ့ပိုးပေးပြီး လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ ကုသရေးပစ်မှတ်များကို တရားဝင်စေပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အနှစ် ၅၀ အတွင်း SLE အတွက် ပထမဆုံးသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်ဖြစ်သော belimumab ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။

Q 3- လူသားမဟုတ်သော primate (NHP) မော်ဒယ်များသည် SLE သုတေသနအတွက် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

A- NHP များသည် လူသားများနှင့် 93% မျိုးရိုးဗီဇတူညီပြီး တူညီသောကိုယ်ခံအားစနစ်များရှိသည်၊ ၎င်းတို့၏ရောဂါတုံ့ပြန်မှုများသည် လူသား၏လက်တွေ့ရလဒ်များကို မြင့်မားစွာကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်စေသည်။ ၎င်းတို့သည် ဆန်းသစ်ကိုယ်ခံအားကုထုံးများ၏ နှောင်းပိုင်းအဆင့် ကြိုတင်လက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် ရွှေစံနှုန်းဖြစ်သည်။

Q4- တိရိစ္ဆာန်ပုံစံများသည် လူသား၏ SLE ကို လုံးဝပုံတူပွားနိုင်ပါသလား။

A- မည်သည့်ပုံစံမှ လူသား SLE ၏ ရှုထောင့်တိုင်းကို ပုံတူကူးမချနိုင်သော်လည်း၊ ကောင်းစွာအတည်ပြုထားသော မော်ဒယ်များသည် အဓိက ရောဂါလက္ခဏာများ (ကိုယ်ခံစွမ်းအား၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်း၊ စံပြစနစ်များစွာကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ရောဂါအကြောင်း အပြည့်စုံဆုံး နားလည်မှုပေးသည်။

Q5- SLE preclinical research အတွက် HKeybio က ဘယ်လိုဝန်ဆောင်မှုတွေ ပေးပါသလဲ။