மவுஸ் பெம்பிகஸ் மாதிரி

பெம்பிகஸ் என்பது ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் கொப்புள நோயாகும், இதில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு டெஸ்மோக்லீன்களுக்கு (DSG1 மற்றும் DSG3) எதிராக தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது, இது தோல் செல்களை ஒன்றாக இணைக்கும் புரதங்கள். இது செல்-டு-செல் ஒட்டுதலை சீர்குலைத்து, அகாந்தோலிசிஸ், கொப்புளம் உருவாக்கம் மற்றும் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் அரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. HKeyBio C57BL/6 எலிகளில் DSG3-தூண்டப்பட்ட பெம்பிகஸின் நன்கு சரிபார்க்கப்பட்ட மாதிரியை வழங்குகிறது. டெஸ்மோக்லீன் 3 (DSG3) உடனான நோய்த்தடுப்பு DSG3க்கு எதிராக தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது, மனித பெம்பிகஸ் வல்காரிஸின் முக்கிய அம்சங்களை மறுபரிசீலனை செய்கிறது, இதில் எபிடெர்மல் அகாந்தோலிசிஸ், ஆன்டிபாடி படிவு, உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட தோல் அலோபீசியா, அல்சரேஷன் மற்றும் கெரடோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் ஆகியவை அடங்கும். இந்த மாதிரியானது பெம்பிகஸ் மற்றும் பிற தன்னுடல் எதிர்ப்பு கொப்புள நோய்களுக்கான புதிய சிகிச்சைகளின் முன்கூட்டிய செயல்திறன் சோதனைக்கான சக்திவாய்ந்த தளத்தை வழங்குகிறது.

அளவு:
கிடைக்கும்:





விசாரிக்கவும் கூடையில் சேர்க்கவும்

முந்தைய:

அடுத்து:

தயாரிப்பு விளக்கம்

முக்கிய அம்சங்கள் மற்றும் நன்மைகள்

மருத்துவ சம்பந்தம் - DSG3 எதிர்ப்பு ஆட்டோஆன்டிபாடிகள், அகாந்தோலிசிஸ் மற்றும் தோல் கொப்புளங்கள் கொண்ட மனித பெம்பிகஸ் வல்காரிஸின் கண்ணோட்டம்.

மெக்கானிசம்-உந்துதல் - DSG3 நோய்த்தடுப்பு டெஸ்மோக்லீன் 3 க்கு எதிராக நோய்க்கிருமி தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளை தூண்டுகிறது, கெரடினோசைட் ஒட்டுதலை சீர்குலைத்து கொப்புளங்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது.

விரிவான இறுதிப்புள்ளிகள் - உடல் எடை, சீரம் எதிர்ப்பு டிஎஸ்ஜி3 ஆன்டிபாடி டைட்டர் (ELISA), ஸ்கின் ஹிஸ்டோபோதாலஜி (HE மற்றும் அகாந்தோலிசிஸ் மதிப்பெண்கள்), தோல் புண்களின் மருத்துவ கவனிப்பு (அலோபீசியா, புண்கள்).

மொழிபெயர்ப்பு மதிப்பு - உயிரியல் (rituximab, எதிர்ப்பு CD20), immunomodulators (கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், mycophenolate mofetil) மற்றும் FcRn தடுப்பான்கள் (efgartigimod) சோதனைக்கு ஏற்றது.

IND ரெடி பாக்கெட் - GLP கொள்கைகளின்படி ஆராய்ச்சி நடத்தப்படலாம்.

தொழில்நுட்ப தரவு மற்றும் சரிபார்ப்பு

DSG3 C57BL/6 எலிகளில் பெம்பிகஸ் மாதிரியைத் தூண்டுகிறது

a833004f616cdf5ca294baadd423d9f0

பயன்பாட்டு பகுதிகள்

• B செல்கள் (rituximab, obinutuzumab) மற்றும் பிளாஸ்மா செல்கள் (Anti-CD38) ஆகியவற்றை இலக்காகக் கொண்ட உயிரியலின் செயல்திறன் சோதனை

• FcRn தடுப்பான்கள் (efgartigimod, nipocalimab) மற்றும் நிரப்பு தடுப்பான்களின் மதிப்பீடு

• இம்யூனோமோடூலேட்டர்களின் சோதனை

• டெஸ்மோக்லீன்-குறிப்பிட்ட ஆட்டோ இம்யூன் மற்றும் கொப்புளத்தை உருவாக்கும் பாதைகளின் இலக்கு சரிபார்ப்பு

• IND ஐ ஆதரிக்கும் மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் ஆய்வுகள்

மாதிரி விவரக்குறிப்புகள்

நோக்கம்	விவரக்குறிப்பு
இனங்கள் / திரிபு	C57BL/6 சுட்டி
தூண்டல் முறை	டெஸ்மோக்லீன் 3 (DSG3) புரதம் துணைப்பொருளைப் பயன்படுத்தி நோய்த்தடுப்பு
முக்கிய அம்சங்கள்	எடை மாற்றங்கள், உயர்த்தப்பட்ட சீரம் ஆன்டி-டிஎஸ்ஜி3 ஆன்டிபாடிகள், எபிடெர்மல் அகாந்தோலிசிஸ், ஆன்டிபாடி டெபாசிஷன், ஸ்கின் ஹிஸ்டோபோதாலஜி (HE), உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட அலோபீசியா, புண்கள்
பாக்கெட்	மூலத் தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், ELISA முடிவுகள், ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பிரிவுகள், மருத்துவப் புகைப்படங்கள், உயிர் தகவலியல் (விரும்பினால்)

❓ அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

கே: DSG3 நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெம்பிகஸை எவ்வாறு தூண்டுகிறது?

பதில்: DSG3 என்பது பெம்பிகஸ் வல்காரிஸில் உள்ள ஒரு முக்கிய ஆட்டோஆன்டிஜென் ஆகும். DSG3 புரதத்துடன் கூடிய நோய்த்தடுப்பு நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மையை உடைக்கிறது, இது நோய்க்கிருமி எதிர்ப்பு DSG3 ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்திக்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த ஆன்டிபாடிகள் கெரடினோசைட்டுகளில் டெஸ்மோக்லீன் 3 உடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, டெஸ்மோசோமால் ஒட்டுதல்களை சீர்குலைத்து, அகாந்தோலிசிஸ், கொப்புளம் உருவாக்கம் மற்றும் தோல் சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கே: மனித பெம்பிகஸ் வல்காரிஸுக்கு என்ன முக்கிய ஒற்றுமைகள் உள்ளன?

ப: மனித பெம்பிகஸ் வல்காரிஸ் நோயியலுடன் நெருங்கிய தொடர்புடைய DSG3 எதிர்ப்பு தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள், எபிடெர்மல் அகாந்தோலிசிஸ், கொப்புளங்கள் உருவாக்கம் மற்றும் கெரடினோசைட் மேற்பரப்பில் IgG படிவு ஆகியவற்றை இந்த மாதிரி வெளிப்படுத்துகிறது.

கே: இந்த மாதிரியை IND ஆதரவு ஆய்வுகளுக்குப் பயன்படுத்த முடியுமா?

பதில்: ஆம். ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கான (FDA, EMA) GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.

கே: தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஆய்வு நெறிமுறைகளை (எ.கா. வெவ்வேறு DSG3 ஐசோஃபார்ம்கள், நோய்த்தடுப்பு அட்டவணைகள்) வழங்குகிறீர்களா?

பதில்: நிச்சயமாக. எங்கள் அறிவியல் குழு உங்கள் குறிப்பிட்ட மருந்து வேட்பாளருக்கு நோய்த்தடுப்பு விதிமுறைகள், சிகிச்சை திட்டங்கள் மற்றும் இறுதிப்புள்ளி பகுப்பாய்வுகளை உருவாக்குகிறது.

கே: பைலட் செயல்திறன் ஆய்வுக்கான பொதுவான காலவரிசை என்ன?

A: பைலட் ஆய்வுகள் பொதுவாக நோய்த்தடுப்புக்கு 6-8 வாரங்களுக்குப் பிறகு நடத்தப்படுகின்றன மற்றும் தன்னியக்க எதிர்ப்பு வளர்ச்சி, நோய் வெளிப்பாடு மற்றும் இறுதிப்புள்ளி பகுப்பாய்வு ஆகியவை அடங்கும்.