| الكمية: | |
|---|---|
الصلة السريرية – نظرة عامة على الفقاع البشري مع الأجسام المضادة لـ DSG3، وانحلال الأقنية، وتقرحات الجلد.
تعتمد على الآلية - يحفز التحصين DSG3 الأجسام المضادة المسببة للأمراض ضد الديزموجلين 3، مما يعطل التصاق الخلايا الكيراتينية ويؤدي إلى تكوين البثور.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، عيار الأجسام المضادة لـ DSG3 في المصل (ELISA)، التشريح المرضي للجلد (نتائج HE وتحلل الشواك)، الملاحظة السريرية للآفات الجلدية (الثعلبة، القرح).
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار المواد البيولوجية (ريتوكسيماب، ومضادات CD20)، ومعدلات المناعة (الكورتيكوستيرويدات، ومايكوفينولات موفيتيل)، وحاصرات FcRn (efgartigimod).
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
DSG3 يستحث نموذج الفقاع في الفئران C57BL / 6
• اختبار فعالية المواد البيولوجية التي تستهدف الخلايا البائية (ريتوكسيماب، أوبينوتوزوماب) وخلايا البلازما (مضاد CD38)
• تقييم حاصرات FcRn (efgartigimod، وnipocalimab) والمثبطات التكميلية
• اختبار معدلات المناعة (الكورتيكوستيرويدات، والميكوفينولات موفيتيل، والآزوثيوبرين) ومثبطات JAK
• التحقق من صحة الهدف من مسارات المناعة الذاتية وتكوين البثور الخاصة بالديزموجلين
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
التحصين باستخدام بروتين ديسموغلين 3 (DSG3) المساعد |
الميزات الرئيسية |
تغيرات في الوزن، ارتفاع الأجسام المضادة لـ DSG3 في المصل، انحلال الأقنية الجلدية، ترسب الأجسام المضادة، التشريح المرضي للجلد (HE)، الثعلبة الموضعية، القرحات |
| حزمة | البيانات الأولية، تقارير التحليل، نتائج ELISA، الأقسام النسيجية، الصور السريرية، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف تحفز مناعة DSG3 الفقاع؟
الإجابة: DSG3 هو مستضد ذاتي رئيسي في الفقاع الشائع. التحصين ببروتين DSG3 يكسر التحمل المناعي، مما يؤدي إلى إنتاج الأجسام المضادة المسببة للأمراض المضادة لـ DSG3. ترتبط هذه الأجسام المضادة بالديزموجلين 3 على الخلايا الكيراتينية، مما يؤدي إلى تعطيل التصاقات الديسموسومية ويؤدي إلى انحلال الأقنية وتكوين البثور وتلف الجلد.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع الفقاع الشائع البشري؟
ج: يُظهر هذا النموذج الأجسام المضادة لـ DSG3، وانحلال الأقنية الجلدية، وتكوين البثور، وترسب IgG على طول سطح الخلايا الكيراتينية، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم أمراض الفقاع الشائع البشري.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، الأشكال الإسوية المختلفة لـ DSG3، وجداول التحصين)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم أنظمة التحصين وخطط العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: يتم إجراء الدراسات التجريبية عادة بعد 6-8 أسابيع من التحصين وتشمل تطوير الأجسام المضادة الذاتية، ومظاهر المرض، وتحليل نقطة النهاية.
